Квир-люди часто отстраняются от участия в медицинских исследованиях, включая испытания лекарств для новых лекарств, несмотря на их готовность сделать это. Это связано с тем, что исследователи могут беспокоиться о потенциальных осложнениях, которые могут возникнуть в результате введения лекарств этой группе населения, или потому, что они не уверены, как эти препараты повлияют на них.
Этот подход вызывает серьезную обеспокоенность в отношении этических последствий клинических исследований, а также их обобщаемости.
Крайне важно помнить, что странные люди составляют примерно 5% населения мира и, таким образом, составляют важную подгруппу для медицинских исследований. Исключение их может привести к ошибочным выводам и искажению результатов фармакологических экспериментов.
Если исследование обнаружит, что конкретный препарат эффективно работает у прямых участников, но не упоминает о его эффективности у участников-геев, то медицинские работники не смогут предложить соответствующие варианты лечения для этой группы, когда это необходимо. Кроме того, фармацевтические компании могут не продавать свои продукты должным образом и нацелены на потребителей, которые в них больше всего нуждаются.
Отсутствие участия квир-участников также создает проблемы для ЛГБТК + сообществ, поскольку подразумевает, что их сексуальная ориентация или гендерная идентичность не имеют значения в контексте медицины. Более того, некоторые люди могут воспринимать это упущение как дискриминационное и чувствовать, что их идентичность не ценится обществом. Такое отношение может препятствовать прогрессу в достижении справедливости и равенства в системе здравоохранения.
Существуют способы решения этих проблем без ущерба для этики клинических испытаний. Исследователи должны рассмотреть вопрос о наборе более разнообразных групп людей и собрать данные об их реакции на различные типы лекарств. Они также должны обеспечить, чтобы все потенциальные побочные эффекты были полностью раскрыты до введения любых новых лекарств, и предоставить формы информированного согласия, которые позволяют пациентам отказаться, если они того пожелают.
Правительства могут обязать большую представленность странных людей в медицинских исследованиях, предоставляя финансовые стимулы или субсидируя связанные с этим расходы.
Исключение странных участников из клинических испытаний подрывает обоснованность и обобщаемость фармакологических исследований. Это также посылает сообщение о том, что их потребности неважны и могут привести к предвзятым выводам. Поэтому должны быть приняты меры для их включения, чтобы каждый человек имел доступ к эффективному лечению независимо от его сексуальной ориентации или гендерной идентичности.
Каким образом исключение квир-участников из клинических испытаний ставит под угрозу этическую обоснованность и обобщаемость фармакологических исследований?
Этическая обоснованность и обобщаемость фармакологических исследований могут быть поставлены под угрозу исключением квир-участников по нескольким причинам. Отсутствие репрезентации приводит к неполному пониманию того, как те или иные наркотики могут влиять на людей с небинарной гендерной идентичностью и сексуальной ориентацией. Без инклюзивности существует также риск увековечивания стереотипов и предубеждений, основанных на гетеронормативности и цисгендеризме.