I ricercatori hanno la responsabilità etica di evitare di perpetuare lo stigma associato a gruppi marginali durante la ricerca sui loro risultati in materia di salute. Questo è particolarmente vero per gli studi incentrati su persone strane, le cui identità sono spesso fraintese e fraintese nel discorso mainstream. Quando si svolgono ricerche sulle malattie LGBT +, i ricercatori devono valutare attentamente come rappresentano queste comunità e assicurarsi che i loro risultati non contribuiscano agli stigmi esistenti.
Uno dei modi in cui i ricercatori possono impedire che le narrazioni stigmatizzanti aumentino è quello di ricordare il linguaggio utilizzato durante tutta la ricerca.
Utilizzare terminologie obsolete come «omosessuale» anziché «gay» o «lesbica» può aumentare gli stereotipi negativi. Allo stesso modo, l'uso di termini come «pratiche sessuali disordinate» o «pratiche sessuali non sicure» per descrivere il comportamento diffuso tra alcuni sottogruppi della comunità LGBT + può perpetuare i miti dannosi di questi gruppi. I ricercatori devono anche essere consapevoli della possibilità che la lingua possa causare traumi nei partecipanti e prendere misure per ridurre al minimo questo rischio.
Un'altra considerazione importante per i ricercatori è la scelta delle variabili e dei metodi utilizzati per l'analisi dei dati. Per esempio, la ricerca sulla prevenzione dell'HIV/AIDS può misurare il comportamento sessuale senza riconoscere altri fattori che favoriscono la velocità di trasmissione, il che potrebbe portare a una eccessiva sottolineatura dei comportamenti a rischio associati ai gay. Allo stesso modo, la ricerca sui risultati in materia di salute mentale può inavvertitamente patizzare l'attrazione dello stesso sesso, a meno che non si considerino gli stress sociali subiti dai queer umani.
I ricercatori devono essere consapevoli del loro ruolo nella diffusione dei risultati e dell'impatto che essi hanno sulla percezione sociale dell'identità quir. Ciò include la scelta dei rispettivi mezzi di informazione e la formulazione delle loro conclusioni in modo da evitare che gli stereotipi si ripetano o aumentino la marginalità. Seguendo queste raccomandazioni, i ricercatori possono contribuire a ridurre il peso dello stigma che le comunità LGBT + affrontano e, allo stesso tempo, ottenere preziose informazioni sui risultati per quanto riguarda la loro salute.
Quali sono le responsabilità dei ricercatori per prevenire l'aumento di narrazioni stigmatizzanti in studi dedicati a strani effetti sulla salute?
I ricercatori che conducono ricerche sui risultati in materia di salute bizzarra devono tenere presente il loro linguaggio e il loro approccio nel presentare i loro risultati per garantire che non rafforzino gli stereotipi o gli stigma esistenti che circondano le persone LGBT +. Ciò include l'uso di termini neutri di genere ed evitare le ipotesi di orientamento sessuale basate sull'aspetto.