Forscher haben eine ethische Verantwortung, zu vermeiden, dass das Stigma, das mit marginalisierten Gruppen verbunden ist, fortbesteht, wenn sie über ihre gesundheitlichen Ergebnisse forschen. Dies gilt insbesondere für Studien, die sich an queere Menschen richten, deren Persönlichkeiten im Mainstream-Diskurs oft missverstanden und falsch dargestellt werden. Bei der Durchführung von LGBTQ + -Populationsstudien müssen Forscher sorgfältig überlegen, wie sie diese Gemeinschaften repräsentieren, und sicherstellen, dass ihre Ergebnisse nicht zu bestehenden Stigmata beitragen.
Eine Möglichkeit, wie Forscher verhindern können, dass stigmatisierende Narrative zunehmen, besteht darin, sich an die Sprache zu erinnern, die während der gesamten Studie verwendet wird. Die Verwendung veralteter Begriffe wie „homosexuell" anstelle von „schwul" oder „lesbisch" kann zu einer Zunahme negativer Stereotypen führen. Ebenso kann die Verwendung von Begriffen wie „promiskuitiv" oder „unsichere sexuelle Praktiken" zur Beschreibung von Verhaltensweisen, die in bestimmten Untergruppen der LGBTQ + -Community üblich sind, schädliche Mythen über diese Gruppen verewigen. Die Forscher sollten sich auch der Möglichkeit bewusst sein, dass Sprache Verletzungen bei den Teilnehmern verursachen kann, und Maßnahmen ergreifen, um dieses Risiko zu minimieren.
Eine weitere wichtige Überlegung für Forscher ist die Auswahl der Variablen und Methoden zur Datenanalyse. Zum Beispiel können Studien, die sich mit HIV/AIDS-Prävention befassen, sexuelles Verhalten messen, ohne andere Faktoren zu erkennen, die zur Übertragungsrate beitragen, was zu einer Überbetonung von schwulem Risikoverhalten führen kann. In ähnlicher Weise können Studien, die sich auf psychische Gesundheitsergebnisse konzentrieren, unbeabsichtigt gleichgeschlechtliche Anziehung pathologisieren, wenn die sozialen Stressoren queerer Menschen nicht berücksichtigt werden.
Forschende sollten sich ihrer Rolle bei der Verbreitung der Ergebnisse und der Auswirkungen auf die öffentliche Wahrnehmung queerer Identität bewusst sein. Dazu gehört es, die geeigneten Medien auszuwählen und ihre Erkenntnisse so zu formulieren, dass eine Wiederholung von Stereotypen oder eine zunehmende Marginalisierung vermieden wird. Durch die Befolgung dieser Richtlinien können Forscher dazu beitragen, die Stigmatisierungslast der LGBTQ + -Community zu reduzieren und gleichzeitig wertvolle Erkenntnisse über die Ergebnisse in Bezug auf ihre Gesundheit zu gewinnen.
Welche Verantwortung tragen Forscher, um zu verhindern, dass stigmatisierende Narrative in Studien über seltsame gesundheitliche Folgen zunehmen?
Forscher, die Forschungsergebnisse in Bezug auf seltsame Gesundheit durchführen, sollten bei der Präsentation ihrer Ergebnisse auf ihre Sprache und ihren Ansatz achten, um sicherzustellen, dass sie keine bestehenden Stereotypen oder Stigmata um LGBTQ + -Menschen verstärken. Dazu gehört die Verwendung geschlechtsneutraler Begriffe und die Vermeidung von Annahmen über die sexuelle Orientierung, die auf dem Aussehen beruhen.