Les chercheurs ont la responsabilité éthique d'éviter de perpétuer la stigmatisation associée aux groupes marginalisés dans la recherche sur leurs résultats en matière de santé. C'est particulièrement vrai pour la recherche qui s'adresse à des personnes étranges dont les identités sont souvent mal comprises et mal représentées dans le discours courant. Lors de la recherche sur les populations LGBTQ +, les chercheurs doivent réfléchir attentivement à la façon dont elles représentent ces communautés et s'assurer que leurs résultats ne contribuent pas aux stigmates existantes.
L'une des façons dont les chercheurs peuvent empêcher l'intensification des récits stigmatisants est de se souvenir du langage utilisé tout au long de l'étude.
L'utilisation d'une terminologie obsolète comme « homosexuel » au lieu de « gay » ou « lesbienne » peut conduire à une augmentation des stéréotypes négatifs. De même, l'utilisation de termes tels que « désordres » ou « pratiques sexuelles dangereuses » pour décrire des comportements communs à certains sous-groupes de la communauté LGBTQ + peut perpétuer des mythes nuisibles sur ces groupes. Les chercheurs doivent également être conscients de la possibilité que la langue cause des blessures aux participants et prendre des mesures pour minimiser ce risque.
Une autre considération importante pour les chercheurs est le choix des variables et des méthodes utilisées pour l'analyse des données. Par exemple, la recherche sur la prévention du VIH/sida peut mesurer les comportements sexuels sans reconnaître d'autres facteurs qui contribuent au taux de transmission, ce qui peut conduire à mettre trop l'accent sur les comportements à risque liés aux homosexuels. De même, les études sur les résultats en santé mentale peuvent, par inadvertance, pathologiser l'attraction homosexuelle si l'on ne tient pas compte des facteurs de stress sociaux subis par les personnes queer.
Les chercheurs doivent être conscients de leur rôle dans la diffusion des résultats et de l'impact qu'ils ont sur la perception publique de l'identité queer. Il s'agit notamment de choisir les médias appropriés et de formuler leurs conclusions de manière à éviter que les stéréotypes ne se reproduisent ou ne se marginalisent davantage. En suivant ces recommandations, les chercheurs peuvent aider à réduire le fardeau de la stigmatisation des communautés LGBTQ + tout en obtenant des informations précieuses sur les résultats de leur santé.
Quelles sont les responsabilités des chercheurs pour empêcher l'intensification des récits stigmatisants dans la recherche sur les effets étranges sur la santé ?
Les chercheurs qui mènent des recherches sur les résultats concernant la santé étrange doivent garder à l'esprit leur langage et leur approche lorsqu'ils présentent leurs résultats afin de s'assurer qu'ils ne renforcent pas les stéréotypes ou les stigmates qui entourent les personnes LGBTQ +. Cela inclut l'utilisation de termes neutres de genre et l'évitement des hypothèses d'orientation sexuelle basées sur l'apparence.