Los investigadores tienen la responsabilidad ética de evitar perpetuar el estigma asociado a los grupos marginales al realizar investigaciones sobre sus resultados en materia de salud. Esto es especialmente cierto para la investigación dirigida a personas extrañas, cuyas personalidades a menudo son malinterpretadas y mal representadas en el discurso principal. Al llevar a cabo estudios de población LGBTQ +, los investigadores deben pensar cuidadosamente cómo representan a estas comunidades y asegurarse de que sus resultados no contribuyen a los estigmas existentes.
Una de las formas en que los investigadores pueden evitar que las narraciones estigmatizantes aumenten es recordando el lenguaje utilizado durante todo el estudio.
El uso de terminología obsoleta como «homosexual» en lugar de «gay» o «lesbiana» puede acentuar los estereotipos negativos. Del mismo modo, el uso de términos como «prácticas sexuales desordenadas» o «inseguras» para describir comportamientos comunes entre ciertos subgrupos de la comunidad LGBTQ + puede perpetuar mitos dañinos sobre estos grupos. Los investigadores también deben ser conscientes de la posibilidad de que la lengua pueda causar lesiones en los participantes y tomar medidas para minimizar este riesgo.
Otra consideración importante para los investigadores es la elección de las variables y métodos utilizados para analizar los datos. Por ejemplo, los estudios sobre la prevención del VIH/SIDA pueden medir el comportamiento sexual sin reconocer otros factores que contribuyen a la tasa de transmisión, lo que puede dar lugar a una exageración de los comportamientos de riesgo relacionados con los homosexuales. Del mismo modo, las investigaciones sobre resultados en salud mental pueden patologizar involuntariamente la atracción del mismo sexo si no se tienen en cuenta los estresantes sociales experimentados por las personas queer.
Los investigadores deben ser conscientes de su papel en la difusión de los resultados y del impacto que tiene en la percepción pública de la identidad queer. Ello incluye la selección de los medios de comunicación pertinentes y la formulación de sus conclusiones de manera que se evite la repetición de estereotipos o el aumento de la marginación. Siguiendo estas recomendaciones, los investigadores pueden ayudar a reducir la carga de estigma que enfrentan las comunidades LGBTQ + y, al mismo tiempo, obtener información valiosa sobre los resultados en su salud.
¿Qué responsabilidades tienen los investigadores para evitar que aumenten las narrativas estigmatizantes en los estudios sobre las extrañas consecuencias para la salud?
Los investigadores que llevan a cabo investigaciones sobre hallazgos de salud extraña deben tener en cuenta su lenguaje y enfoque al presentar sus resultados, para asegurar que no refuercen los estereotipos o estigmas existentes que rodean a las personas LGBTQ +. Esto incluye el uso de términos neutros en cuanto al género y evitar suposiciones de orientación sexual basadas en la apariencia.