Algunas personas experimentan el síndrome de enfermedad postorgásmica (POIS), una condición rara que causa síntomas gripales.
¿Qué es POIS?
Después del orgasmo, algunas personas experimentan diferentes síntomas físicos y psicológicos que pueden durar desde varias horas hasta varios días. Esta colección de síntomas se conoce como síndrome de enfermedad postorgásmica (POIS) y se identificó por primera vez en la literatura médica a principios de los años 80.
Los síntomas incluyen fiebre, fatiga, debilidad muscular, dolor de cabeza, dolor articular, picazón y depresión. Algunas personas reportan dificultad para tragar, pérdida de apetito, diarrea, náuseas, vómitos, mareos, taquicardia y temblores. Los síntomas a menudo son debilitantes e interfieren con las actividades diarias.
La causa exacta del POIS sigue siendo desconocida, pero los investigadores creen que puede deberse a una inflamación o a una reacción del sistema inmunitario. Parece que afecta tanto a hombres como a mujeres por igual, aunque los hombres suelen reportar síntomas más graves. Los síntomas generalmente ocurren a los pocos minutos u horas después del orgasmo.
El diagnóstico POIS incluye un historial detallado y un examen físico. Actualmente no hay una prueba específica para diagnosticar POIS, pero los médicos pueden ordenar pruebas de laboratorio para descartar otras causas potenciales de los síntomas.
El tratamiento de POIS tiene como objetivo controlar los síntomas y prevenir episodios futuros. El acetaminofeno o el ibuprofeno pueden ayudar a reducir la fiebre y el dolor. Los antihistamínicos pueden ayudar con la picazón y la urticaria. Evitar ciertos alimentos o suplementos también puede ayudar a prevenir reacciones.
Las personas que experimentan POIS pueden controlar su condición evitando los desencadenantes que conducen a la excitación sexual o al orgasmo. Puede ser masturbación, sexo con parejas, pornografía u otros estímulos visuales. Algunas personas encuentran alivio a través de grupos de apoyo, consultas o medicamentos, como los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS).
En conclusión, el síndrome de enfermedad postorgásmica (POIS) es una condición rara que causa síntomas gripales después del orgasmo. El tratamiento tiene como objetivo reducir los síntomas y prevenir episodios futuros. Las personas con POIS deben trabajar estrechamente con su médico para desarrollar un plan de tratamiento personalizado.
¿Qué muestra su investigación sobre este tema? Comparta aquí sus consideraciones y conclusiones:
Según estudios recientes, el POIS afecta aproximadamente al 1% de la población. Los investigadores creen que los factores genéticos juegan un papel en el desarrollo del POIS, aunque es probable que los factores ambientales también participen. Las mujeres tienen más probabilidades de tener síntomas más leves que los hombres, pero ambos sexos reportan trastornos psicológicos similares.
Algunas personas con POIS también sufren de otro trastorno llamado trastorno de excitación genital persistente (PGAD), que causa excitación genital no deseada y permanente sin liberación de orgasmo. La relación entre estos dos estados no es del todo comprensible, pero pueden estar relacionados.
Aunque el POIS ha sido reconocido en la literatura médica durante varias décadas, sigue siendo un diagnóstico controvertido debido a su rareza y a la falta de una fisiopatología clara. Los críticos argumentan que el POIS puede ser causado por factores psicológicos, no físicos.
Sin embargo, la mayoría de los expertos coinciden en que el POIS es un síndrome real que tiene un impacto significativo en la calidad de vida.
Los estudios POIS continúan y se están realizando varios ensayos clínicos para determinar posibles tratamientos. Algunos estudios sugieren que la terapia hormonal o los inmunomoduladores pueden ayudar a aliviar los síntomas.
En última instancia, una mayor comprensión del POIS puede conducir a mejores estrategias de tratamiento para aquellos que experimentan esta condición.
A pesar de su prevalencia, el POIS sigue siendo poco estudiado y no diagnosticado. Las campañas de información y el aumento de la financiación de la investigación pueden ayudar a mejorar el reconocimiento y las opciones de tratamiento para quienes padecen este síndrome único.