Bazı insanlar, grip benzeri semptomlara neden olan nadir bir durum olan post-orgazmik hastalık sendromu (POIS) yaşarlar.
POIS nedir? Orgazmdan sonra, bazı insanlar saatlerce günlerce sürebilecek çeşitli fiziksel ve psikolojik semptomlar yaşarlar. Bu semptom koleksiyonu postorgazmik hastalık sendromu (POIS) olarak bilinir ve ilk olarak 1980'lerin başında tıbbi literatürde tanımlanmıştır.
Semptomlar ateş, yorgunluk, kas güçsüzlüğü, baş ağrısı, eklem ağrısı, kaşıntı ve depresyonu içerir. Bazı insanlar yutma zorluğu, iştahsızlık, ishal, bulantı, kusma, baş dönmesi, taşikardi ve titreme bildirmektedir. Semptomlar genellikle zayıflatıcıdır ve günlük aktivitelere müdahale eder. POIS'in kesin nedeni bilinmemektedir, ancak araştırmacılar bunun iltihaplanma veya bağışıklık sistemi tepkisinden kaynaklanabileceğine inanmaktadır. Hem erkekleri hem de kadınları eşit derecede etkilediği görülmektedir, ancak erkekler genellikle daha şiddetli semptomlar bildirmektedir. Semptomlar orgazmdan birkaç dakika veya saat sonra ortaya çıkma eğilimindedir.
POIS tanısı ayrıntılı bir öykü ve fizik muayene içerir. Şu anda POIS'i teşhis etmek için spesifik bir test yoktur, ancak doktorlar semptomların diğer potansiyel nedenlerini dışlamak için laboratuar testleri isteyebilir.
POIS tedavisi semptomları yönetmeyi ve gelecekteki atakları önlemeyi amaçlar. Asetaminofen veya ibuprofen ateş ve ağrıyı azaltmaya yardımcı olabilir. Antihistaminikler kaşıntı ve kurdeşen ile yardımcı olabilir. Bazı gıdalardan veya takviyelerden kaçınmak da reaksiyonları önlemeye yardımcı olabilir. POIS yaşayan insanlar, cinsel uyarılma veya orgazma yol açan tetikleyicilerden kaçınarak durumlarını yönetebilirler. Mastürbasyon, partnerlerle seks, pornografi veya diğer görsel uyaranlar olabilir. Bazı insanlar destek grupları, danışmanlık veya seçici serotonin geri alım inhibitörleri (SSRI'lar) gibi ilaçlar yoluyla rahatlama bulurlar. Sonuç olarak, orgazm sonrası hastalık sendromu (POIS), orgazm sonrası grip benzeri semptomlara neden olan nadir bir durumdur. Tedavi semptomları azaltmayı ve gelecekteki atakları önlemeyi amaçlamaktadır. POIS'li kişiler kişiselleştirilmiş bir tedavi planı geliştirmek için doktorlarıyla yakın çalışmalıdır.
Araştırmanız bu konu hakkında ne gösteriyor? Düşüncelerinizi ve sonuçlarınızı burada paylaşın:
Son araştırmalara göre, POIS nüfusun yaklaşık %1'ini etkilemektedir. Araştırmacılar, çevresel faktörlerin de dahil olmasına rağmen, genetik faktörlerin POIS'in gelişiminde rol oynadığına inanmaktadır. Kadınların erkeklerden daha hafif semptomlara sahip olma olasılığı daha yüksektir, ancak her iki cinsiyet de benzer psikolojik bozukluklar bildirmektedir. POIS'li bazı kişiler, orgazm bırakmadan istenmeyen ve kalıcı genital uyarılmaya neden olan kalıcı genital uyarılma bozukluğu (PGAD) adı verilen başka bir bozukluktan da muzdariptir. Bu iki devlet arasındaki ilişki iyi anlaşılmamıştır, ancak ilişkili olabilirler. POIS, tıp literatüründe birkaç on yıldır tanınmasına rağmen, nadirliği ve açık patofizyoloji eksikliği nedeniyle tartışmalı bir tanı olmaya devam etmektedir. Eleştirmenler, POIS'in fiziksel faktörlerden ziyade psikolojik faktörlerden kaynaklanabileceğini savunuyorlar. Bununla birlikte, çoğu uzman POIS'in yaşam kalitesi üzerinde önemli etkisi olan gerçek bir sendrom olduğu konusunda hemfikirdir. POIS çalışmaları devam etmektedir ve potansiyel tedavileri belirlemek için çeşitli klinik çalışmalar devam etmektedir. Bazı çalışmalar, hormon tedavisinin veya immünomodülatörlerin semptomları hafifletmeye yardımcı olabileceğini düşündürmektedir. Nihayetinde, POIS'in daha iyi anlaşılması, durumu yaşayanlar için daha iyi tedavi stratejilerine yol açabilir.
Yaygınlığına rağmen, POIS yeterince anlaşılmamış ve teşhis edilmemiştir. Farkındalık kampanyaları ve artan araştırma fonu, bu eşsiz sendromdan muzdarip olanlar için tanınma ve tedavi seçeneklerini geliştirmeye yardımcı olabilir.