Bei manchen Menschen tritt das Postorgasmische Krankheitssyndrom (POIS) auf, eine seltene Erkrankung, die grippeähnliche Symptome verursacht.
Was ist POIS?
Nach dem Orgasmus erleben manche Menschen verschiedene körperliche und psychische Symptome, die von einigen Stunden bis zu mehreren Tagen andauern können. Diese Sammlung von Symptomen ist als Post-Orgasmic Disease Syndrome (POIS) bekannt und wurde erstmals in den frühen 1980er Jahren in der medizinischen Literatur identifiziert. Zu den Symptomen gehören Fieber, Müdigkeit, Muskelschwäche, Kopfschmerzen, Gelenkschmerzen, Juckreiz und Depressionen. Manche Menschen berichten von Schluckbeschwerden, Appetitlosigkeit, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Schwindel, Tachykardie und Zittern. Die Symptome sind oft schwächend und stören die täglichen Aktivitäten. Die genaue Ursache von POIS bleibt unbekannt, aber die Forscher glauben, dass es auf eine Entzündung oder eine Reaktion des Immunsystems zurückzuführen sein könnte. Es scheint sowohl Männer als auch Frauen gleichermaßen zu betreffen, obwohl Männer in der Regel schwerwiegendere Symptome melden. Die Symptome treten in der Regel innerhalb weniger Minuten oder Stunden nach dem Orgasmus auf.
Die Diagnose von POIS umfasst eine detaillierte Anamnese und eine körperliche Untersuchung. Derzeit gibt es keinen spezifischen Test zur Diagnose von POIS, aber Ärzte können Labortests anordnen, um andere mögliche Ursachen für Symptome auszuschließen.
Die Behandlung von POIS zielt darauf ab, Symptome zu verwalten und zukünftige Episoden zu verhindern. Acetaminophen oder Ibuprofen kann helfen, Fieber und Schmerzen zu reduzieren. Antihistaminika können bei Juckreiz und Nesselsucht helfen. Der Verzicht auf bestimmte Lebensmittel oder Nahrungsergänzungsmittel kann auch dazu beitragen, Reaktionen zu verhindern.
Menschen, die POIS erleben, können ihren Zustand kontrollieren, indem sie Auslöser vermeiden, die zu sexueller Erregung oder Orgasmus führen. Das können Masturbation, Sex mit Partnern, Pornografie oder andere visuelle Reize sein. Manche Menschen finden Erleichterung durch Selbsthilfegruppen, Beratung oder Medikamente wie selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs). Zusammenfassend lässt sich sagen, dass das Postorgasmische Krankheitssyndrom (POIS) eine seltene Erkrankung ist, die grippeähnliche Symptome nach dem Orgasmus verursacht. Die Behandlung zielt darauf ab, die Symptome zu reduzieren und zukünftige Episoden zu verhindern. Menschen mit POIS sollten eng mit ihrem Arzt zusammenarbeiten, um einen individuellen Behandlungsplan zu entwickeln.
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Nach neuesten Studien betrifft POIS etwa 1% der Bevölkerung. Die Forscher glauben, dass genetische Faktoren eine Rolle bei der Entwicklung von POIS spielen, obwohl wahrscheinlich auch Umweltfaktoren beteiligt sind. Frauen haben eher mildere Symptome als Männer, aber beide Geschlechter berichten von ähnlichen psychischen Störungen. Einige Menschen mit POIS leiden auch an einer anderen Störung, der sogenannten persistenten genitalen Erregungsstörung (PGAD), die eine unerwünschte und anhaltende Erregung der Genitalien ohne Freisetzung des Orgasmus verursacht. Die Beziehung zwischen diesen beiden Zuständen ist nicht gut verstanden, aber sie können miteinander verbunden sein. Obwohl POIS seit mehreren Jahrzehnten in der medizinischen Literatur anerkannt ist, bleibt es aufgrund seiner Seltenheit und des Fehlens einer klaren Pathophysiologie eine umstrittene Diagnose. Kritiker argumentieren, dass POIS durch psychologische Faktoren und nicht durch physische Faktoren verursacht werden kann. Die meisten Experten sind sich jedoch einig, dass POIS ein echtes Syndrom ist, das einen erheblichen Einfluss auf die Lebensqualität hat.
Die POIS-Forschung ist im Gange und mehrere klinische Studien werden durchgeführt, um mögliche Behandlungen zu identifizieren. Einige Studien deuten darauf hin, dass Hormontherapien oder Immunmodulatoren helfen können, die Symptome zu lindern. Letztendlich kann das weitere Verständnis von POIS zu besseren Behandlungsstrategien für diejenigen führen, die die Bedingung erleben.
Trotz seiner Prävalenz bleibt POIS schlecht verstanden und nicht diagnostiziert. Informationskampagnen und eine erhöhte Forschungsfinanzierung können dazu beitragen, die Erkennungs- und Behandlungsmöglichkeiten für diejenigen zu verbessern, die an diesem einzigartigen Syndrom leiden.