Logo

ZeroOpposite

Contact Us
Search

النشاط الجنسي والعلاقات بعد متلازمة النشوة الجنسية: الأعراض والأسباب والعلاجات arEN IT FR DE PL TR PT RU JA CN ES

يعاني بعض الأشخاص من متلازمة ما بعد النشوة الجنسية (POIS)، وهي حالة نادرة تسبب أعراضًا تشبه أعراض الأنفلونزا.

ما هو POIS ؟

بعد النشوة الجنسية، يعاني بعض الأشخاص من مجموعة متنوعة من الأعراض الجسدية والنفسية التي يمكن أن تستمر لساعات إلى أيام. تُعرف هذه المجموعة من الأعراض باسم متلازمة مرض ما بعد النخاع (POIS) وقد تم تحديدها لأول مرة في الأدبيات الطبية في أوائل الثمانينيات.

تشمل الأعراض الحمى والتعب وضعف العضلات والصداع وآلام المفاصل والحكة والاكتئاب. أفاد بعض الناس بصعوبة البلع وفقدان الشهية والإسهال والغثيان والقيء والدوخة وتسرع القلب والهزات. غالبًا ما تكون الأعراض منهكة وتتداخل مع الأنشطة اليومية.

لا يزال السبب الدقيق لـ POIS غير معروف، لكن الباحثين يعتقدون أنه قد يكون بسبب الالتهاب أو استجابة الجهاز المناعي. يبدو أنه يؤثر على كل من الرجال والنساء على قدم المساواة، على الرغم من أن الرجال عادة ما يبلغون عن أعراض أكثر حدة. تميل الأعراض إلى الحدوث في غضون دقائق أو ساعات من النشوة الجنسية.

تشخيص POIS يتضمن تاريخًا مفصلاً وفحصًا بدنيًا. لا يوجد حاليًا اختبار محدد لتشخيص POIS، ولكن قد يأمر الأطباء بإجراء اختبارات معملية لاستبعاد الأسباب المحتملة الأخرى للأعراض. يهدف علاج POIS إلى إدارة الأعراض ومنع النوبات المستقبلية. قد يساعد الأسيتامينوفين أو الإيبوبروفين في تقليل الحمى والألم. قد يساعد مضادات الهيستامين في الحكة وخلايا النحل. يمكن أن يساعد تجنب بعض الأطعمة أو المكملات أيضًا في منع ردود الفعل. يمكن للأشخاص الذين يعانون من POIS إدارة حالتهم عن طريق تجنب المحفزات التي تؤدي إلى الإثارة الجنسية أو النشوة الجنسية. يمكن أن تكون العادة السرية أو الجنس مع الشركاء أو المواد الإباحية أو المحفزات البصرية الأخرى. يجد بعض الأشخاص الراحة من خلال مجموعات الدعم أو الاستشارة أو الأدوية مثل مثبطات امتصاص السيروتونين الانتقائية (SSRIs). في الختام، متلازمة ما بعد النشوة الجنسية (POIS) هي حالة نادرة تسبب أعراضًا تشبه أعراض الإنفلونزا بعد النشوة الجنسية. يهدف العلاج إلى تقليل الأعراض ومنع النوبات المستقبلية. يجب على الأشخاص المصابين بـ POIS العمل عن كثب مع طبيبهم لتطوير خطة علاج شخصية.

ماذا يظهر بحثك حول هذا الموضوع ؟ شارك أفكارك واستنتاجاتك هنا:

وفقًا لبحث حديث، يؤثر POIS على ما يقرب من 1٪ من السكان. يعتقد الباحثون أن العوامل الجينية تلعب دورًا في تطوير POIS، على الرغم من احتمال مشاركة العوامل البيئية أيضًا. من المرجح أن تعاني النساء من أعراض أكثر اعتدالًا من الرجال، لكن كلا الجنسين أبلغا عن اضطرابات نفسية مماثلة. يعاني بعض الأشخاص المصابين بـ POIS أيضًا من اضطراب آخر يسمى اضطراب الإثارة التناسلية المستمر (PGAD)، والذي يسبب إثارة الأعضاء التناسلية غير المرغوب فيها والمستمرة دون الإفراج عن النشوة الجنسية. العلاقة بين هاتين الدولتين ليست مفهومة جيدًا، لكنها قد تكون مرتبطة. على الرغم من الاعتراف بـ POIS في الأدبيات الطبية لعدة عقود، إلا أنه لا يزال تشخيصًا مثيرًا للجدل بسبب ندرته وعدم وجود فيزيولوجيا مرضية واضحة. يجادل النقاد بأن POIS يمكن أن يكون سببه عوامل نفسية وليس جسدية. ومع ذلك، يتفق معظم الخبراء على أن POIS متلازمة حقيقية لها تأثير كبير على نوعية الحياة.

دراسات POIS جارية والعديد من التجارب السريرية جارية لتحديد العلاجات المحتملة. تشير بعض الدراسات إلى أن العلاج بالهرمونات أو المعدلات المناعية قد يساعد في تخفيف الأعراض.

في النهاية، قد يؤدي المزيد من فهم POIS إلى استراتيجيات علاج أفضل لأولئك الذين يعانون من هذه الحالة.

على الرغم من انتشاره، لا يزال POIS غير مفهوم جيدًا وغير مشخص. يمكن أن تساعد حملات التوعية وزيادة تمويل الأبحاث في تحسين خيارات التعرف والعلاج لأولئك الذين يعانون من هذه المتلازمة الفريدة.