Certaines personnes souffrent du syndrome de la maladie post-orgasmique (SIPE), une maladie rare qui provoque des symptômes grippaux.
Qu'est-ce qu'un POIS?
Après l'orgasme, certaines personnes ressentent différents symptômes physiques et psychologiques qui peuvent durer de quelques heures à plusieurs jours. Cette collection de symptômes est connue sous le nom de syndrome post-orgasmique (POIS) et a été identifiée pour la première fois dans la littérature médicale au début des années 1980.
Les symptômes comprennent fièvre, fatigue, faiblesse musculaire, maux de tête, douleurs articulaires, démangeaisons et dépression. Certaines personnes signalent une avalation difficile, une perte d'appétit, une diarrhée, des nausées, des vomissements, des vertiges, une tachycardie et des tremblements. Les symptômes sont souvent épuisants et entravent les activités quotidiennes.
La cause exacte du POIS reste inconnue, mais les chercheurs estiment qu'elle pourrait être liée à une inflammation ou à une réaction du système immunitaire. Il semble qu'il affecte également les hommes et les femmes, bien que les hommes déclarent généralement des symptômes plus graves. Les symptômes ont tendance à se produire en quelques minutes ou heures après l'orgasme.
Le diagnostic POIS comprend des antécédents détaillés et un examen physique. À l'heure actuelle, il n'y a pas de test spécial pour diagnostiquer le POIS, mais les médecins peuvent prescrire des tests de laboratoire pour exclure d'autres causes potentielles de symptômes.
Le traitement POIS vise à gérer les symptômes et à prévenir les épisodes futurs. L'acétaminophène ou l'ibuprofène peuvent aider à réduire la fièvre et les douleurs. Les antihistaminiques peuvent aider les démangeaisons et l'urticaire. L'abandon de certains aliments ou additifs peut également aider à prévenir les réactions.
Les personnes qui éprouvent le POIS peuvent contrôler leur état en évitant les déclencheurs qui conduisent à l'excitation sexuelle ou à l'orgasme. Il peut s'agir de masturbation, de sexe avec des partenaires, de pornographie ou d'autres stimuli visuels. Certaines personnes trouvent un soulagement par le biais de groupes de soutien, de consultations ou de médicaments tels que les inhibiteurs sélectifs de recapture de la sérotonine (ISRS).
En conclusion, le syndrome de la maladie post-orgasmique (POIS) est une maladie rare qui provoque des symptômes grippaux après l'orgasme. Le traitement vise à réduire les symptômes et à prévenir les épisodes futurs. Les personnes atteintes d'un SIPE doivent travailler en étroite collaboration avec leur médecin pour élaborer un plan de traitement personnalisé.
Que montre votre étude sur ce sujet? Partagez vos considérations et conclusions ici:
Selon des études récentes, le POIS touche environ 1 % de la population. Les chercheurs croient que les facteurs génétiques jouent un rôle dans le développement du POIS, bien que les facteurs environnementaux soient aussi probablement impliqués. Les femmes sont plus susceptibles de présenter des symptômes plus légers que les hommes, mais les deux sexes déclarent des troubles psychologiques similaires.
Certaines personnes atteintes de POIS souffrent également d'un autre trouble appelé trouble permanent de l'excitation génitale (PGAD) qui provoque une excitation non désirée et permanente des organes génitaux sans libération d'orgasme. Le lien entre ces deux états n'est pas tout à fait clair, mais ils peuvent être liés.
Bien que le POIS ait été reconnu dans la littérature médicale pendant plusieurs décennies, il reste un diagnostic controversé en raison de sa rareté et de son manque de physiopathologie claire. Les critiques affirment que le POIS peut être causé par des facteurs psychologiques plutôt que physiques.
Cependant, la plupart des experts s'accordent sur le fait que le POIS est un syndrome réel qui a un impact significatif sur la qualité de vie.
Les études POIS sont en cours et plusieurs essais cliniques sont en cours pour déterminer les traitements potentiels. Certaines études suggèrent que l'hormonothérapie ou les immunomodulateurs peuvent aider à soulager les symptômes.
En fin de compte, une meilleure compréhension du POIS pourrait conduire à de meilleures stratégies de traitement pour ceux qui souffrent de cette condition.
Malgré sa prévalence, le POIS reste mal compris et non diagnostiqué. Les campagnes d'information et le financement accru de la recherche peuvent aider à améliorer la reconnaissance et les options de traitement pour les personnes atteintes de ce syndrome unique.