U niektórych osób występuje zespół choroby poorgazmatycznej (POIS), rzadki stan wywołujący objawy grypopodobne.
Co to jest POIS?
Po orgazmie, niektórzy ludzie doświadczają różnych objawów fizycznych i psychologicznych, które mogą trwać godziny do dni. Ten zbiór objawów znany jest jako zespół choroby postorgazmatycznej (POIS) i został po raz pierwszy zidentyfikowany w literaturze medycznej na początku lat 80. Objawy obejmują gorączkę, zmęczenie, osłabienie mięśni, ból głowy, ból stawów, świąd i depresję. Niektóre osoby zgłaszają trudności w połykaniu, utratę apetytu, biegunkę, nudności, wymioty, zawroty głowy, tachykardię i drżenia. Objawy są często osłabiające i zakłócają codzienne czynności. Dokładna przyczyna POIS pozostaje nieznana, ale naukowcy uważają, że może to być spowodowane stanem zapalnym lub reakcją układu odpornościowego. Wydaje się, że dotyczy zarówno mężczyzn, jak i kobiet w równym stopniu, chociaż mężczyźni zwykle zgłaszają cięższe objawy. Objawy występują zwykle w ciągu kilku minut lub godzin orgazmu.
Diagnoza POIS obejmuje szczegółową historię i badanie fizykalne. Obecnie nie ma konkretnego testu, aby zdiagnozować POIS, ale lekarze mogą zlecić badania laboratoryjne, aby wykluczyć inne potencjalne przyczyny objawów.
Leczenie POIS ma na celu zarządzanie objawami i zapobieganie przyszłym epizodom. Acetaminofen lub ibuprofen mogą pomóc zmniejszyć gorączkę i ból. Leki przeciwhistaminowe mogą pomóc w swędzeniu i pokrzywce. Unikanie niektórych żywności lub suplementów może również pomóc zapobiec reakcjom.
Osoby doświadczające POIS mogą zarządzać swoim stanem, unikając wyzwalaczy prowadzących do podniecenia seksualnego lub orgazmu. Może to być masturbacja, seks z partnerami, pornografia lub inne bodźce wizualne. Niektórzy ludzie znajdują ulgę poprzez grupy wsparcia, porady lub leki, takie jak selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI).
Podsumowując, zespół POIS jest rzadkim schorzeniem wywołującym objawy grypopodobne po orgazmie. Leczenie ma na celu zmniejszenie objawów i zapobieganie przyszłym epizodom. Osoby z POIS powinny ściśle współpracować z lekarzem w celu opracowania spersonalizowanego planu leczenia.
Co pokazują twoje badania na ten temat? Podziel się swoimi myślami i wnioskami tutaj:
Według najnowszych badań, POIS dotyczy około 1% populacji. Naukowcy uważają, że czynniki genetyczne odgrywają istotną rolę w rozwoju POIS, choć czynniki środowiskowe są również prawdopodobnie zaangażowane. Kobiety częściej mają łagodniejsze objawy niż mężczyźni, ale obie płci zgłaszają podobne zaburzenia psychiczne. Niektóre osoby z POIS cierpią również na inne zaburzenia zwane uporczywym podnieceniem narządów płciowych (PGAD), które powodują niechciane i trwałe podniecenie narządów płciowych bez uwalniania orgazmu. Relacje między tymi dwoma stanami nie są dobrze zrozumiane, ale mogą być ze sobą powiązane.
Chociaż POIS został uznany w literaturze medycznej od kilkudziesięciu lat, pozostaje kontrowersyjną diagnozą ze względu na rzadkość i brak jasnej patofizjologii. Krytycy twierdzą, że POIS może być spowodowany przez czynniki psychologiczne, a nie fizyczne.
Większość ekspertów zgadza się jednak, że POIS jest prawdziwym zespołem o znaczącym wpływie na jakość życia.
Trwają badania POIS i trwają kilka badań klinicznych w celu zidentyfikowania potencjalnych metod leczenia. Niektóre badania sugerują, że terapia hormonalna lub immunomodulatory mogą pomóc złagodzić objawy.
Ostatecznie dalsze zrozumienie POIS może prowadzić do lepszych strategii leczenia osób doświadczających tego stanu.
Pomimo częstości występowania POIS pozostaje słabo zrozumiany i niezdiagnozowany. Kampanie uświadamiające i zwiększone finansowanie badań naukowych mogą przyczynić się do poprawy możliwości rozpoznawania i leczenia osób cierpiących na ten wyjątkowy zespół.