A identidade de gênero é muitas vezes definida como o sentido interno do indivíduo ser um homem, uma mulher ou qualquer outra coisa. Isso inclui aspectos psicológicos, emocionais e sociais baseados em sua educação, cultura, sociedade e experiência. A expressão do sexo refere-se à forma como as pessoas se apresentam a si mesmas através da sua aparência, comportamento e maneiras. A orientação sexual descreve a atração romântica, o desejo sexual ou o comportamento da pessoa em relação a outra pessoa, independentemente da identidade de gênero. A intersecção se refere à natureza interligada de categorias sociais, como raça, classe e gênero, que formam a experiência humana na sociedade.
A identidade quir compreende orientações sexuais não-eronormativas, identidades de gênero e expressões que desafiam as expectativas tradicionais de sexualidade e gênero. Os indivíduos quir podem se identificar como lésbicas, gays, bissexuais, transgêneros, intersexuais, assexuais, pansexuais, poliamores ou ter outras preferências não tradicionais. Eles também podem expressar sua sexualidade através de vestir cruzados, drag perfomance, BDSM, fetichismo ou trabalho sexual.
Pesquisadores enfrentam problemas para estudar esses temas devido ao estigma, estereótipos e preconceitos.
Eles podem subrepresentar ou excluir os participantes de LGBT +, não usar a terminologia adequada e ignorar o contexto cultural. Isso pode resultar em má interpretação, incompreensão e até mesmo em danos. Assim, os pesquisadores têm a responsabilidade ética de resolver as lacunas na coleta de dados e na representação de indivíduos estranhos na pesquisa biomédica.
Os pesquisadores devem obter o consentimento informado de todos os participantes antes de coletar qualquer informação. Isso inclui fornecer informações precisas sobre o objetivo da pesquisa, técnicas utilizadas, riscos relacionados, medidas de privacidade e potenciais vantagens. Os participantes devem ter tempo suficiente para fazer perguntas e discutir os problemas antes de decidir participar. Em seguida, os pesquisadores devem garantir que as sondagens, questionários e protocolos de entrevista não envolvem heteronormaticidade ou binários de gênero. Em vez disso, devem incluir opções múltiplas de respostas e reconhecer que a identidade de gênero é variável e multifacetada. Também é importante evitar o uso de termos obsoletos, como «travesti» ou «homossexual», considerados ofensivos para muitas pessoas.
Os pesquisadores devem considerar como fatores socioeconômicos, normas sociais e crenças culturais influenciam a forma como as pessoas estranhas enfrentam a saúde, a educação, o emprego e outros sistemas.
Pessoas transexuais muitas vezes enfrentam discriminação no acesso a terapias hormonais, cirurgias e serviços de saúde. Isso exige a criação de um espaço seguro onde eles se sintam confortáveis, se expressando fielmente, sem medo de condenação ou rejeição.
Os pesquisadores têm a obrigação moral de resolver as lacunas na coleta de dados e na representação de identidades estranhas na pesquisa biomédica. Eles devem procurar criar um ambiente inclusivo que respeite as diferenças individuais ao minimizar os danos e promover o bem-estar. Seguindo recomendações éticas, os pesquisadores podem realizar pesquisas de alta qualidade que melhorem a compreensão da sexualidade e da diversidade de gênero, reduzem as diferenças e promovem iniciativas de saúde pública.
Quais são as responsabilidades morais dos pesquisadores para resolver as lacunas na coleta de dados e na representação de identidades estranhas na investigação biomédica?
Os pesquisadores têm a responsabilidade moral de resolver as lacunas na coleta de dados e na representação de identidades estranhas na pesquisa biomédica, porque essas lacunas podem levar a tratamentos inadequados e à exclusão dos serviços de saúde para as populações marginalizadas. A pesquisa deve procurar representar igualmente toda a demografia, especialmente aqueles que muitas vezes ficam fora dos sistemas de saúde tradicionais devido a preconceitos sociais ou discriminação.