L'identité de genre est souvent définie comme le sentiment intérieur de l'individu d'être un homme, une femme ou autre chose. Cela inclut les aspects psychologiques, émotionnels et sociaux fondés sur leur éducation, leur culture, leur société et leur expérience. L'expression du sexe se réfère à la façon dont les gens se présentent par leur apparence, leur comportement et leur savoir-vivre. L'orientation sexuelle décrit l'attraction romantique, le désir sexuel ou le comportement d'une personne envers une autre personne, quelle que soit son identité de genre. L'intersection se réfère à la nature interconnectée des catégories sociales, telles que la race, la classe et le sexe, qui façonnent l'expérience humaine dans la société.
L'identité queer s'entend des orientations sexuelles non hétéronormatives, des identités de genre et des expressions qui défient les attentes traditionnelles de la sexualité et du sexe. Les individus queer peuvent s'identifier comme lesbiennes, gays, bisexuels, transgenres, intersexes, asexuels, pansexuels, polyamores ou avoir d'autres préférences non traditionnelles. Ils peuvent également exprimer leur sexualité par l'habillage croisé, la drag-perfomance, le BDSM, le fétichisme ou le travail sexuel.
Les chercheurs ont du mal à étudier ces sujets en raison de la stigmatisation, des stéréotypes et des préjugés.
Ils peuvent sous-représenter ou exclure les participants LGBTQ +, ne pas utiliser la terminologie appropriée et ignorer le contexte culturel. Il peut en résulter une mauvaise interprétation, une incompréhension et même un préjudice. Les chercheurs ont donc la responsabilité éthique de combler les lacunes dans la collecte de données et la représentation de personnalités étranges dans la recherche biomédicale.
Les chercheurs doivent obtenir le consentement éclairé de tous les participants à l'étude avant de recueillir des informations. Il s'agit notamment de fournir des renseignements précis sur l'objet de la recherche, les méthodes utilisées, les risques associés, les mesures de confidentialité et les avantages potentiels. Les participants doivent avoir suffisamment de temps pour poser des questions et discuter des problèmes avant de décider de participer. En outre, les chercheurs doivent s'assurer que les sondages, les questionnaires et les protocoles d'entrevue n'impliquent pas l'hétéronormalité ou les binarités de genre. Ils devraient plutôt inclure des options de réponses multiples et reconnaître que l'identité de genre est variable et multidimensionnelle. Il est également important d'éviter d'utiliser des termes obsolètes tels que « travesti » ou « homosexuel », qui sont considérés comme offensants pour de nombreuses personnes.
Les chercheurs doivent tenir compte de la façon dont les facteurs socioéconomiques, les normes sociales et les croyances culturelles influencent la façon dont les gens étranges sont confrontés à la santé, à l'éducation, à l'emploi et à d'autres systèmes.
Les personnes transgenres sont souvent victimes de discrimination dans l'accès aux traitements hormonaux, à la chirurgie et aux services de santé. Cela exige de créer un espace sûr où ils se sentent à l'aise de s'exprimer de manière crédible, sans crainte de condamnation ou de rejet.
Les chercheurs ont l'obligation morale de combler les lacunes dans la collecte de données et de présenter des identités étranges dans la recherche biomédicale. Ils doivent s'efforcer de créer un environnement inclusif qui respecte les différences individuelles tout en minimisant les dommages et en favorisant le bien-être. En suivant les recommandations éthiques, les chercheurs peuvent mener des recherches de grande qualité qui améliorent la compréhension de la sexualité et de la diversité des sexes, réduisent les différences et font avancer les initiatives de santé publique.
Quelles sont les responsabilités morales des chercheurs pour combler les lacunes dans la collecte de données et la représentation d'identités étranges dans la recherche biomédicale ?
Les chercheurs ont la responsabilité morale de combler les lacunes dans la collecte de données et la présentation d'identités étranges dans la recherche biomédicale, car de telles lacunes peuvent conduire à des traitements inadéquats et à l'exclusion des services de santé pour les populations marginalisées. La recherche doit s'efforcer de représenter également l'ensemble de la démographie, en particulier ceux qui sont souvent laissés à l'écart des systèmes de santé traditionnels en raison de préjugés sociaux ou de discrimination.