L'identità di genere è spesso definita come il senso interiore dell'individuo essere un uomo, una donna o qualcosa del genere. Questo include aspetti psicologici, emotivi e sociali basati sulla propria educazione, cultura, società ed esperienza. L'espressione del sesso si riferisce al modo in cui le persone si presentano agli altri attraverso il loro aspetto, il loro comportamento e i loro modi. L'orientamento sessuale descrive l'attrazione romantica, il desiderio sessuale o il comportamento di una persona verso un'altra persona indipendentemente dall'identità di genere. L'intersezionalità si riferisce alla natura interconnessa delle categorie sociali, come la razza, la classe e il genere, che formano l'esperienza umana nella società.
L'identità Quire comprende orientamenti sessuali non meteronormativi, identità di genere e espressioni che sfidano le aspettative tradizionali di sessualità e sesso. Gli individui quirici possono identificarsi come lesbiche, gay, bisessuali, transgender, intersex, asessuali, pansessuali, poliammori o avere altre preferenze non tradizionali. Possono anche esprimere la loro sessualità attraverso abiti incrociati, drag perfomance, BDSM, feticismo o lavoro sessuale.
I ricercatori devono affrontare problemi nell'esplorare questi temi a causa dello stigma, degli stereotipi e dei pregiudizi.
Possono sottorappresentare o escludere membri LGBT TQ +, non utilizzare la terminologia appropriata e ignorare il contesto culturale. Questo può portare a interpretazioni sbagliate, fraintendimenti e persino danni. Pertanto, i ricercatori hanno la responsabilità etica di colmare le lacune nella raccolta dei dati e nella rappresentazione di personalità strane nella ricerca biomedica.
I ricercatori devono ottenere il consenso informato da tutti i partecipanti allo studio prima di raccogliere informazioni. Ciò include la fornitura di informazioni precise sullo scopo della ricerca, sui metodi utilizzati, sui rischi correlati, sulle misure di privacy e sui potenziali vantaggi. I partecipanti devono avere tempo sufficiente per fare domande e discutere dei problemi prima di decidere di partecipare. Inoltre, i ricercatori dovrebbero assicurarsi che i sondaggi, i sondaggi e i protocolli di intervista non comportino eteronormaticità o binarietà di genere. Devono invece includere opzioni di risposta multiple e riconoscere che l'identità di genere è variabile e polivalente. È inoltre importante evitare l'uso di termini obsoleti come «travestito» o «omosessuale», considerati offensivi per molte persone.
I ricercatori devono considerare come fattori socio-economici, normative sociali e convinzioni culturali influenzino il modo in cui le persone strane affrontano la salute, l'istruzione, l'occupazione e altri sistemi.
Le persone transgender spesso sono discriminate nell'accesso alle terapie ormonali, alla chirurgia e ai servizi sanitari. Ciò richiede la creazione di uno spazio sicuro in cui si sentano a loro agio, esprimendosi con certezza senza temere la condanna o il rifiuto.
I ricercatori hanno l'obbligo morale di risolvere le lacune nella raccolta dei dati e nella presentazione di strane identità nella ricerca biomedica. Devono cercare di creare un ambiente inclusivo che rispetti le differenze individuali, riducendo al minimo i danni e promuovendo il benessere. Seguendo le raccomandazioni etiche, i ricercatori possono condurre ricerche di alta qualità che migliorano la comprensione della sessualità e della diversità di genere, riducono le differenze e promuovono iniziative di sanità pubblica.
Quali sono le responsabilità morali dei ricercatori per risolvere le lacune nella raccolta dei dati e nella presentazione di strane identità nella ricerca biomedica?
I ricercatori hanno la responsabilità morale di colmare le lacune nella raccolta dei dati e nella presentazione di strane identità nella ricerca biomedica, poiché tali lacune possono portare a trattamenti inadeguati ed esclusi dai servizi sanitari per le popolazioni marginalizzate. La ricerca dovrebbe cercare di rappresentare ugualmente l'intera demografia, in particolare coloro che spesso restano fuori dai sistemi sanitari tradizionali a causa di pregiudizi sociali o discriminazioni.