La identidad de género se define a menudo como el sentido interno del individuo de ser hombre, mujer o cualquier otra cosa. Esto incluye aspectos psicológicos, emocionales y sociales basados en su educación, cultura, sociedad y experiencia. La expresión de género se refiere a cómo las personas se presentan a los demás a través de su apariencia, comportamiento y modales. La orientación sexual describe la atracción romántica, el deseo sexual o el comportamiento de una persona hacia otra sin importar la identidad de género. La interseccionalidad se refiere a la naturaleza interrelacionada de las categorías sociales, como raza, clase y género, que forman la experiencia del hombre en la sociedad.
La identidad queer se refiere a orientaciones sexuales no heteronormativas, identidades de género y expresiones que desafían las expectativas tradicionales de la sexualidad y el género. Los individuos queer pueden identificarse como lesbianas, gays, bisexuales, transexuales, intersexuales, asexuales, pansexuales, poliamores u otras preferencias no tradicionales. También pueden expresar su sexualidad a través de vestimenta cruzada, drag perfomance, BDSM, fetichismo o trabajo sexual.
Los investigadores se enfrentan a problemas en el estudio de estos temas debido al estigma, los estereotipos y los prejuicios.
Pueden representar o excluir insuficientemente a los participantes LGBTQ +, no utilizar la terminología adecuada e ignorar el contexto cultural. Esto puede llevar a malinterpretaciones, incomprensiones e incluso daños. Así, los investigadores tienen la responsabilidad ética de cerrar las brechas en la recopilación de datos y la representación de extrañas personalidades en la investigación biomédica.
Los investigadores deben obtener el consentimiento informado de todos los participantes en el estudio antes de recopilar información. Esto incluye proporcionar información precisa sobre el propósito del estudio, los métodos utilizados, los riesgos asociados, las medidas de privacidad y los beneficios potenciales. Se debe dar a los participantes tiempo suficiente para hacer preguntas y discutir los problemas antes de tomar una decisión sobre la participación. Además, los investigadores deben asegurarse de que las encuestas, cuestionarios y protocolos de entrevistas no impliquen heteronormatividad o binaridades de género. En cambio, deben incluir opciones de respuestas múltiples y reconocer que la identidad de género es variable y multifacética. También es importante evitar el uso de términos obsoletos, como «travesti» o «homosexual», que se consideran ofensivos para muchas personas.
Los investigadores deben considerar cómo los factores socioeconómicos, las normas sociales y las creencias culturales influyen en la forma en que las personas extrañas se enfrentan a la salud, la educación, el empleo y otros sistemas.
Las personas transgénero a menudo enfrentan discriminación en el acceso a la terapia hormonal, la cirugía y los servicios de salud. Esto requiere la creación de un espacio seguro donde se sientan cómodos expresándose de manera creíble, sin temor a ser condenados o rechazados.
Los investigadores tienen la obligación moral de cerrar las lagunas en la recopilación de datos y la representación de identidades extrañas en la investigación biomédica. Deben esforzarse por crear un entorno inclusivo que respete las diferencias individuales y, al mismo tiempo, minimice los daños y promueva el bienestar. Siguiendo recomendaciones éticas, los investigadores pueden realizar estudios de alta calidad que mejoren la comprensión de la sexualidad y la diversidad de género, reduzcan las diferencias y promuevan iniciativas de salud pública.
¿Qué obligaciones morales existen para que los investigadores colmen las lagunas en la recopilación de datos y la representación de identidades extrañas en la investigación biomédica?
Los investigadores tienen la responsabilidad moral de subsanar las lagunas en la recopilación de datos y la presentación de identidades extrañas en la investigación biomédica, ya que tales lagunas pueden conducir a un tratamiento inadecuado y a la exclusión de los servicios de salud de las poblaciones marginadas. La investigación debe tratar de representar por igual a toda la demografía, especialmente a aquellos que a menudo se quedan fuera de los sistemas de salud tradicionales debido a prejuicios sociales o discriminación.