Geschlechtsidentität wird oft als das innere Gefühl eines Individuums definiert, ein Mann, eine Frau oder etwas anderes zu sein. Dies umfasst psychologische, emotionale und soziale Aspekte, die auf ihrer Erziehung, Kultur, Gesellschaft und Erfahrung basieren. Der Ausdruck Geschlecht bezieht sich auf die Art und Weise, wie sich Menschen durch ihr Aussehen, Verhalten und ihre Manieren anderen präsentieren. Sexuelle Orientierung beschreibt die romantische Anziehung, das sexuelle Verlangen oder das Verhalten einer Person gegenüber einer anderen Person, unabhängig von der Geschlechtsidentität. Intersektionalität bezieht sich auf die miteinander verbundene Natur sozialer Kategorien wie Rasse, Klasse und Geschlecht, die die menschliche Erfahrung in der Gesellschaft prägen.
Queere Identität bezieht sich auf nicht heteronormative sexuelle Orientierungen, Geschlechtsidentitäten und Ausdrücke, die traditionelle Erwartungen an Sexualität und Geschlecht herausfordern. Queere Personen können sich als lesbisch, schwul, bisexuell, transgender, intersexuell, asexuell, pansexuell, polyamorös identifizieren oder andere unkonventionelle Vorlieben haben. Sie können ihre Sexualität auch durch Cross-Dressing, Drag-Performance, BDSM, Fetischismus oder Sexarbeit ausdrücken.
Forscher stehen bei der Untersuchung dieser Themen aufgrund von Stigmatisierung, Stereotypen und Vorurteilen vor Herausforderungen.
Sie können LGBTQ + -Teilnehmer unterrepräsentieren oder ausschließen, die entsprechende Terminologie nicht verwenden und den kulturellen Kontext ignorieren. Dies kann zu Fehlinterpretationen, Missverständnissen und sogar zu Schäden führen. Daher haben Forscher eine ethische Verantwortung, Lücken in der Datenerhebung und der Darstellung seltsamer Persönlichkeiten in der biomedizinischen Forschung zu schließen.
Forscher müssen von allen Studienteilnehmern eine informierte Einwilligung einholen, bevor sie Informationen sammeln. Dazu gehören genaue Informationen über den Zweck der Studie, die verwendeten Methoden, die damit verbundenen Risiken, die Vertraulichkeitsmaßnahmen und den potenziellen Nutzen. Den Teilnehmern sollte ausreichend Zeit gegeben werden, Fragen zu stellen und Probleme zu diskutieren, bevor sie sich für eine Teilnahme entscheiden. Als nächstes müssen die Forscher sicherstellen, dass Umfragen, Fragebögen und Interviewprotokolle keine Heteronormativität oder geschlechtsspezifische Binaritäten nahelegen. Stattdessen sollten sie Optionen für multiple Antworten beinhalten und erkennen, dass Geschlechtsidentität variabel und facettenreich ist. Es ist auch wichtig, die Verwendung veralteter Begriffe wie „Transvestit" oder „Homosexueller" zu vermeiden, die für viele Menschen als beleidigend gelten. Forscher müssen berücksichtigen, wie sozioökonomische Faktoren, soziale Normen und kulturelle Überzeugungen die Art und Weise beeinflussen, wie queere Menschen mit Gesundheitsversorgung, Bildung, Beschäftigung und anderen Systemen konfrontiert werden.
Transgender-Personen werden beim Zugang zu Hormontherapien, Operationen und Gesundheitsdiensten häufig diskriminiert. Dies erfordert die Schaffung eines sicheren Raums, in dem sie sich wohl fühlen, indem sie sich authentisch ausdrücken, ohne Angst vor Verurteilung oder Ablehnung zu haben.
Forscher haben eine moralische Verpflichtung, Lücken in der Datenerhebung und der Darstellung seltsamer Identitäten in der biomedizinischen Forschung zu schließen. Sie sollten sich bemühen, ein integratives Umfeld zu schaffen, das individuelle Unterschiede respektiert und gleichzeitig Schäden minimiert und das Wohlbefinden fördert. Durch die Befolgung ethischer Richtlinien können Forscher qualitativ hochwertige Studien durchführen, die das Verständnis von Sexualität und Geschlechtervielfalt verbessern, Unterschiede reduzieren und Initiativen im Bereich der öffentlichen Gesundheit fördern.
Welche moralischen Pflichten haben Forscherinnen und Forscher, um Lücken in der Datenerhebung und Repräsentation seltsamer Identitäten in der biomedizinischen Forschung zu schließen?
Forscher haben die moralische Verantwortung, Lücken in der Datenerhebung und der Darstellung seltsamer Identitäten in der biomedizinischen Forschung zu schließen, da solche Lücken zu einer unzureichenden Behandlung und zum Ausschluss von Gesundheitsdiensten für marginalisierte Bevölkerungsgruppen führen können. Die Forschung sollte bestrebt sein, die gesamte Demografie gleichermaßen zu repräsentieren, insbesondere diejenigen, die sich aufgrund sozialer Vorurteile oder Diskriminierung häufig aus traditionellen Gesundheitssystemen heraushalten.