L'attraction sexuelle est un phénomène humain naturel qui existe de la naissance à la mort. Il se manifeste par diverses formes telles que l'hétérosexualité, l'homosexualité, la bisexualité, la pansexualité, la polyamoria, la monogamie, etc. L'attraction sexuelle peut être divisée en trois catégories: l'attraction romantique pour les membres du sexe opposé, l'attraction romantique pour les membres du même sexe et l'attraction romantique pour les deux sexes. Pour comprendre comment ces différents types d'attraction se développent à l'adolescence, il est nécessaire d'étudier les mécanismes neuroendocriniens qui les gèrent.
Le cerveau joue un rôle crucial dans la réglementation de l'orientation sexuelle, de l'identité de genre et du développement des préférences sexuelles. C'est parce que le cerveau est responsable du traitement de l'information sensorielle et de la production d'hormones qui influencent le comportement. L'hypothalamus est une partie importante du cerveau qui produit des hormones de reproduction telles que la testostérone et l'oestrogène. Ces hormones sont nécessaires pour développer des signes sexuels secondaires chez les hommes et les femmes, respectivement. La testostérone stimule la croissance des cheveux sur le visage, l'approfondissement de la voix, l'augmentation de la masse musculaire et d'autres traits masculins. L'oestrogène régule les cycles menstruels chez les femmes et le développement des seins chez les deux sexes.
Des études ont montré que l'exposition prénatale à des niveaux élevés d'androgènes ou d'œstrogènes peut influencer l'orientation sexuelle ultérieure.
Les garçons qui ont été exposés à une quantité excessive de testostérone pendant la grossesse peuvent présenter des traits plus masculins, tels qu'une augmentation de l'agressivité, de la force et une empathie émotionnelle plus faible. Les filles exposées à des niveaux élevés de testostérone peuvent avoir des comportements moins féminins tels que la lucidité, la collaboration et la réduction des capacités verbales. Il a également été suggéré que les facteurs génétiques peuvent contribuer au développement de l'orientation sexuelle.
Le mécanisme exact reste inconnu.
L'identité sexuelle se réfère à la sensation d'être un homme, une femme ou les deux. L'identité de genre est étroitement liée au sexe attribué à la naissance, mais peut varier d'une personne à l'autre. Des études montrent que les influences sociales et culturelles peuvent influencer le développement de l'identité de genre.
Les enfants élevés dans des familles où ils sont autorisés à exprimer librement leur sexe peuvent être plus susceptibles de s'y identifier que ceux dont les parents imposent des rôles de genre stricts. L'hormonothérapie peut changer l'identité sexuelle en augmentant ou en réduisant la production d'hormones sexuelles à l'adolescence.
La préférence sexuelle, d'un autre côté, se rapporte à l'activité sexuelle préférée ou aux partenaires de la personne. Les facteurs qui influent sur les préférences sexuelles comprennent l'éducation, les pressions exercées par les pairs, les médias et les normes sociales. Ces facteurs peuvent influencer les choix comportementaux sans changer le sexe biologique ou l'identité de genre. Par conséquent, les préférences sexuelles ne peuvent pas être déterminées uniquement sur la base des mécanismes neuroendocriniens.
L'orientation sexuelle, l'identité de genre et les préférences sexuelles sont des processus complexes qui sont influencés par de nombreux facteurs, y compris la biologie, l'environnement et la culture. La compréhension de ces facteurs peut aider à améliorer notre compréhension de la sexualité humaine et fournir un meilleur soutien aux communautés LGBTQ +.
Quels mécanismes neuroendocriniens déterminent l'orientation sexuelle, l'identité de genre et le développement des préférences sexuelles à l'adolescence ?
À l'adolescence, les changements physiques et hormonaux qui surviennent pendant la puberté affectent le traitement par le cerveau de l'information liée à la sexualité et au sexe. L'hypothalamus libère une hormone gonadotropine-riling (GRG) qui stimule la libération de l'hormone lutéinisante (LH) et de l'hormone folliculo-stimulante (FSH).