La question des préjugés à l'égard des personnes queer dans le domaine de la santé est débattue depuis de nombreuses années. Des personnes étranges sont confrontées à des problèmes d'accès à des soins de santé de qualité parce que leurs besoins sont souvent ignorés ou mal compris en raison du manque de connaissance de l'identité non hétérosexuelle dans le secteur de la santé. C'est particulièrement vrai pour le diagnostic, le traitement et la recherche.
Par exemple, une étude publiée en 2019 a montré que les médecins étaient moins susceptibles d'offrir un traitement approprié aux femmes lesbiennes que les femmes hétérosexuelles, malgré leurs besoins médicaux similaires.
Malgré ces défis, il existe des solutions possibles pour améliorer les résultats en matière de santé des personnes LGBTQ + grâce à des réformes systémiques telles que des campagnes de sensibilisation et des programmes de formation spécialisés à l'intention des professionnels de la santé.
En outre, la médecine peut évoluer pour inclure les soins queer-inclusifs comme pratique standard, en l'intégrant dans les protocoles et politiques existants plutôt que de le considérer comme une catégorie distincte.
Accès aux soins de santé
L'accès aux soins de santé pour les personnes étranges est compliqué par de nombreux facteurs. Premièrement, les fournisseurs ont une compréhension limitée de la sexualité et de l'identité de genre. De nombreux fournisseurs peuvent supposer que tous les patients s'identifient à des rôles sexuels traditionnels ou que les relations homosexuelles sont pathologiques. En conséquence, les patients étranges peuvent se sentir condamnés ou honteux pendant les consultations. Deuxièmement, certains régimes d'assurance-maladie excluent la couverture pour les traitements liés au queer, les laissant sans option si leur médecin de soins primaires n'est pas en mesure de suivre les procédures ou les directives nécessaires. Troisièmement, des personnes étranges peuvent ne pas être au courant des services ou des ressources disponibles qui correspondent spécifiquement à leurs besoins.
Enfin, des personnes étranges sont confrontées à des discriminations de la part d'autres membres de la société qui perpétuent la stigmatisation contre l'homosexualité ou la transgenre, conduisant à la peur des mauvais traitements en milieu clinique.
Traitement
Les personnes étranges ont également des difficultés à demander un traitement pour des problèmes de santé spécifiques.
Par exemple, de nombreux fournisseurs manquent de connaissances sur les besoins particuliers de santé physique et mentale liés à l'identité non hétérosexuelle. Il en résulte souvent des diagnostics erronés ou des diagnostics erronés, ce qui entraîne des soins inadéquats. De plus, la recherche scientifique fait souvent perdre de vue les populations LGBTQ + lors de la collecte de données, ce qui rend les résultats moins précis et utiles. Des personnes étranges peuvent hésiter à participer à des essais cliniques en raison de préoccupations concernant l'exclusion des résultats ou l'obtention de soins de mauvaise qualité.
De plus, même lorsqu'ils reçoivent des soins appropriés, certains fournisseurs ne peuvent pas prendre en compte les aspects psychosociaux tels que les systèmes de soutien familial ou les pressions sociales.
Outre les différences d'accès et de traitement, des personnes étranges ont également des préjugés dans la recherche médicale. De nombreux chercheurs se concentrent sur les normes hétéronormatives, ignorant les différents besoins des communautés queer. Par conséquent, il se peut que la recherche ne soit pas en mesure de refléter avec précision les expériences réelles ou d'identifier les facteurs de risque propres à certains groupes.
En outre, les organismes de financement peuvent donner la priorité à des projets axés sur des conditions plus courantes plutôt qu'à des projets qui touchent des minorités sous-étudiées. Pour atténuer ces problèmes, des méthodologies plus inclusives doivent être adoptées au stade de la conception et de la mise en œuvre de l'étude.
Enfin, la collaboration entre les institutions académiques et les organisations sociales peut contribuer à faire entendre toutes les voix tout en acquérant de nouvelles connaissances sur l'identité sexuelle.
Réformes systémiques
Les réformes systémiques doivent se produire pour améliorer les résultats de santé des personnes étranges. Premièrement, les professionnels de la santé ont besoin d'une formation spécialisée sur l'orientation sexuelle et l'identité de genre pour mieux comprendre le point de vue de leurs patients. Deuxièmement, les régimes d'assurance doivent inclure une couverture des services LGBTQ + sans exception ni restriction. Troisièmement, les campagnes de promotion de la santé ciblant les communautés LGBTQ + peuvent accroître la sensibilisation aux ressources disponibles et destigmatiser l'identité. Quatrièmement, les responsables politiques doivent s'employer activement à créer un environnement dans lequel chacun se sent en sécurité en recherchant des soins de santé sans crainte de discrimination.
Enfin, la médecine doit intégrer l'aide queer inclusive dans ses protocoles et politiques standard plutôt que de la considérer comme distincte. Il en résultera une amélioration des résultats thérapeutiques des patients et une plus grande exposition à la santé publique.
La lutte contre les préjugés étranges dans les soins de santé exige des changements systémiques à plusieurs niveaux: éducation et formation des fournisseurs, amélioration de l'accessibilité des services, destigmatisation par le biais de campagnes médiatiques et adoption de modèles de traitement inclusifs dans les systèmes existants. En reconnaissant les identités non hétérosexuelles dès le début, nous pouvons créer un avenir plus juste avec des soins abordables et de qualité pour toutes les personnes, quels que soient leur identité ou leur origine.
Dans les systèmes de santé, comment le déplacement hétéronormatif se manifeste-t-il dans l'accès, le traitement et la recherche, quelles réformes systémiques sont nécessaires et comment la médecine peut-elle évoluer pour intégrer les soins queer incl
Le biais hétéronormatif se réfère à la croyance que les gens tombent dans l'un des deux sexes qui existent dans le spectre binaire, l'homme nommé à la naissance (MAAB) étant attribué à la femme à la naissance (AMAB). Cette hypothèse a souvent des répercussions négatives sur les personnes sexuellement non conformes et transgenres qui sont victimes de discrimination de la part de leurs fournisseurs et ont des difficultés à accéder à des soins de santé appropriés.