El descuido de las personas LGBTQ + en la investigación clínica ha dado lugar a numerosos problemas éticos que tienen implicaciones de largo alcance en las políticas de salud pública y educación médica. Este artículo trata de explorar estos problemas y sus posibles soluciones.
Cuando las personas LGBTQ + son excluidas de los ensayos clínicos y la investigación médica, esto conduce a una comprensión incompleta de sus necesidades sanitarias únicas.
Si el estudio se realiza exclusivamente en hombres heterosexuales, cualquier resultado puede ser inapropiado para las mujeres transgénero que experimentan diferentes procesos biológicos. La falta de conocimiento puede llevar a diagnósticos erróneos, tratamientos inadecuados e intervenciones retardadas que pueden causar graves daños a poblaciones extrañas.
La exclusión de poblaciones extrañas de los ensayos clínicos y la investigación médica perpetúa la discriminación y el estigma contra ellas. Al omitir a las personas LGBTQ + de la investigación, la sociedad implica que por alguna razón son menos merecedores o dignos de atención que cisgénero y naturalistas. Esto deja claro que no merecen igual cuidado y recursos, incrementando los prejuicios y la marginación.
La falta de representación de las personas LGBTQ + en los ensayos clínicos y la investigación médica crea obstáculos para el acceso a una atención médica de calidad. Los profesionales de la salud pueden sentirse incómodos al tratar a pacientes extraños debido al desconocimiento de sus necesidades. Como resultado, pueden negarse a prestar los servicios necesarios u ofrecer asistencia de mala calidad, lo que perjudica aún más su bienestar.
Excluir a poblaciones extrañas de los ensayos clínicos y la investigación médica dificulta el progreso en tecnología médica e innovación. Los investigadores pueden pasar por alto la importante comprensión de los problemas relacionados con la sexualidad, como la forma en que ciertos medicamentos interactúan de manera diferente con los hombres gays en comparación con las mujeres lesbianas. Sin incluir a las diferentes poblaciones en la investigación, limitamos nuestra capacidad de hacer descubrimientos que pueden beneficiar a todos.
Es fundamental que los profesionales de la salud y los políticos den prioridad a la inclusión de las personas LGBTQ + en los ensayos clínicos y la investigación médica. Esto incluye garantizar la accesibilidad de las comunidades queer, capacitar a los trabajadores de la salud en sus necesidades únicas y crear políticas inclusivas que los protejan. También significa promover una representación más diversa en los ensayos clínicos y la educación médica.
¿Qué consecuencias éticas se derivan del descuido de grupos de población queer en los ensayos clínicos, las políticas de salud pública y la educación médica?
La exclusión de personas extrañas de los ensayos clínicos, las políticas de salud pública y la educación médica tiene implicaciones éticas significativas que afectan su salud y bienestar. Esto se traduce en investigaciones inadecuadas sobre su estado de salud, falta de acceso a opciones de tratamiento adecuadas, representación desigual en los procesos de toma de decisiones y discriminación en los centros de salud.