Las personas queer son aquellas cuya identidad de género u orientación sexual se desvía de las normas sociales de la binaria masculina/femenina y heterosexualidad. La investigación en salud sexual es crucial para el bienestar de esta población, pero exige que se respeten las normas éticas sobre privacidad y autonomía. Este artículo examina cómo tales estudios pueden priorizar tanto la seguridad de los participantes como la calidad de los datos al recopilar información demográfica precisa para mejorar los resultados clínicos.
Recomendaciones éticas:
La American Psychological Association recomienda obtener el consentimiento informado, mantener la confidencialidad, minimizar el daño, evitar el engaño, la caridad y la justicia cuando se realizan investigaciones con personas. En cuanto a la investigación en salud sexual, estos principios incluyen la divulgación de procedimientos de investigación, riesgos y beneficios, permitir la salida sin penalización, proteger el anonimato y garantizar que los resultados beneficien a la sociedad. Los participantes deben entender sus derechos como sujetos de investigación y aceptar voluntariamente participar. Los investigadores deben minimizar el riesgo físico y psicológico mediante un diseño y ejecución cuidadosos, incluyendo encuestas regulares y garantías contra la coerción o la explotación.
La investigación debe promover la igualdad representando a los diferentes grupos de población de manera justa y garantizando la igualdad de acceso a intervenciones o recursos.
Privacidad y autonomía:
Los participantes pueden temer ser discriminados por su orientación sexual o expresión de género si revelan información personal en una encuesta o entrevista. Para resolver este problema, los investigadores deben explicar claramente cómo se recopilarán y almacenarán los datos de identificación de manera segura. También pueden utilizar técnicas de seudonimización, como la asignación de identificadores anónimos o la codificación de datos personales.
Los participantes deben hacer preguntas sobre sus pronombres preferidos y dar opciones para respuestas no binarias a preguntas de campo/campo. Los formularios de consentimiento deben detallar el objetivo de la investigación, los riesgos y beneficios potenciales, las políticas de almacenamiento e intercambio de datos, así como la información de contacto sobre cualquier daño que se produzca durante o después de la participación. Esta transparencia puede fomentar la confianza y reducir la preocupación por las violaciones de la confidencialidad.
Calidad de los datos:
Los investigadores deben equilibrar los informes demográficos exactos con el respeto de la identidad del participante.
La cuestión del comportamiento o atracción sexual requiere un lenguaje sutil que refleje una variedad de experiencias extrañas. Las preguntas abiertas pueden estimular respuestas honestas, evitando suposiciones o estereotipos. Los indicadores cuantitativos, como la edad, la raza, los ingresos y la educación, son necesarios para comprender las diferencias de salud, pero pueden causar una sensación de vulnerabilidad en las comunidades marginadas. Los investigadores deben tener en cuenta los contextos culturales haciendo preguntas delicadas y proporcionar espacios seguros para la discusión y la retroalimentación. Pueden priorizar la calidad sobre la cantidad, recolectando datos sólo cuando sea necesario y utilizando escalas o herramientas validadas siempre que sea posible.
La investigación en salud sexual es vital para mejorar los resultados clínicos, los esfuerzos para proteger los intereses y las políticas públicas en poblaciones extrañas. Siguiendo recomendaciones éticas y respetando la privacidad y autonomía, los investigadores pueden garantizar que los estudios reflejen con precisión las experiencias de los participantes, sin vulnerar su seguridad o dignidad. Este enfoque promueve la representación equitativa, la recopilación inclusiva de datos y la integridad científica.
¿Cómo puede la investigación en salud sexual mantener el rigor ético respetando la privacidad y autonomía de los participantes queer?
Los investigadores deberían considerar la posibilidad de utilizar encuestas anónimas o grupos focales, en lugar de entrevistas individuales, para recopilar datos de los participantes queer con el fin de proteger su privacidad. Para garantizar el rigor ético y la credibilidad de su trabajo, también pueden aceptar procedimientos de consentimiento informado que proporcionen más información sobre los objetivos de la investigación, los riesgos y beneficios potenciales de la participación, las garantías de privacidad, etc.