Gli esseri umani sono persone la cui identità di genere o orientamento sessuale sono deviati dalle norme sociali binarie maschile/femminile ed eterosessuale. La ricerca sulla salute sessuale è fondamentale per il benessere di questa popolazione, ma richiede il rispetto delle norme etiche in materia di privacy e autonomia. Questo articolo descrive come tali studi possano dare priorità sia alla sicurezza dei partecipanti che alla qualità dei dati nel raccogliere informazioni demografiche precise per migliorare i risultati clinici.
Raccomandazioni etiche:
American Psicological Association consiglia di ottenere il consenso informato, mantenere la riservatezza, ridurre al minimo i danni, evitare l'inganno, la carità e la giustizia nelle ricerche che coinvolgono le persone. Per quanto riguarda la ricerca sulla salute sessuale, questi principi includono la divulgazione di procedure di ricerca, rischi e benefici, la risoluzione di uscite senza multa, la protezione dell'anonimato e garantire che i risultati beneficano la società. I partecipanti devono comprendere i loro diritti come soggetti di ricerca e accettare volontariamente di partecipare. I ricercatori dovrebbero ridurre al minimo i rischi fisici e psicologici attraverso un'attenta progettazione e esecuzione, inclusi sondaggi regolari e garanzie contro la coercizione o l'operatività.
La ricerca dovrebbe promuovere l'equità rappresentando i vari gruppi di popolazione equamente e garantendo un accesso equo a interventi o risorse.
Privacy e autonomia:
I partecipanti possono temere discriminazioni basate sull'orientamento sessuale o sull'espressione del sesso se rivelano informazioni personali in un sondaggio o in un'intervista. Per risolvere questo problema, i ricercatori devono spiegare chiaramente come i dati identificativi saranno raccolti e conservati in modo sicuro. Possono anche utilizzare metodi di alias, come l'assegnazione di ID anonimi o la codifica dei dati personali.
I partecipanti devono fare domande sui pronomi preferiti e fornire opzioni di risposta non banali alle domande campo/campo. Le forme di consenso devono dettagliare lo scopo della ricerca, i potenziali rischi e vantaggi, le politiche di conservazione e di condivisione dei dati e le informazioni di contatto sui danni che si verificano durante o dopo la partecipazione. Questa trasparenza può contribuire a rafforzare la fiducia e ridurre la preoccupazione per le violazioni della privacy.
Qualità dei dati:
I ricercatori devono bilanciare i rapporti demografici precisi nel rispetto della personalità del partecipante.
La questione del comportamento sessuale o dell'attrazione richiede un linguaggio sottile che rifletta la varietà di esperienze strane. Le domande aperte possono incoraggiare risposte oneste evitando presupposti o stereotipi. I quantitativi, come l'età, la razza, il reddito e l'istruzione, sono necessari per comprendere le differenze di salute, ma possono creare un senso di vulnerabilità nelle comunità marginalizzate. I ricercatori devono prendere in considerazione i contesti culturali, ponendo domande delicate, e fornire luoghi sicuri per discutere e comunicare. Possono determinare la priorità della qualità rispetto alla quantità, raccogliendo i dati solo se necessario e utilizzando scalette o strumenti collaudati quando possibile.
La ricerca sulla salute sessuale è essenziale per migliorare i risultati clinici, gli sforzi per proteggere gli interessi e le politiche pubbliche in gruppi strani. Seguendo raccomandazioni etiche e rispettando la riservatezza e l'autonomia, i ricercatori possono garantire che la ricerca rifletta esattamente l'esperienza dei partecipanti senza compromettere la loro sicurezza o la loro dignità. Questo approccio favorisce una rappresentanza equa, una raccolta inclusiva dei dati e l'integrità scientifica.
In che modo la ricerca sulla salute sessuale può mantenere il rigore etico nel rispetto della privacy e dell'autonomia dei queer partecipanti?
I ricercatori dovrebbero considerare l'uso di sondaggi anonimi o di gruppi focali, anziché di interviste singole, per raccogliere dati dai quir partecipanti allo scopo di proteggere la loro privacy. Per garantire il rigore etico e l'affidabilità del proprio lavoro, possono anche adottare procedure di consenso informato che forniscono maggiori informazioni sugli obiettivi di ricerca, i potenziali rischi e i vantaggi della partecipazione, le garanzie sulla privacy, ecc.