Les personnes queer sont des personnes dont l'identité de genre ou l'orientation sexuelle s'écartent des normes sociales de la binaire masculine/féminine et de l'hétérosexualité. La recherche en santé sexuelle est essentielle au bien-être de cette population, mais elle exige le respect de normes éthiques en matière de confidentialité et d'autonomie. Cet article examine comment ces études peuvent donner la priorité à la fois à la sécurité des participants et à la qualité des données lors de la collecte d'informations démographiques précises pour améliorer les résultats cliniques.
Recommandations éthiques:
L'Association psychologique américaine recommande d'obtenir un consentement éclairé, de respecter la confidentialité, de minimiser les dommages, d'éviter la tromperie, la charité et la justice dans la recherche impliquant les gens. En ce qui concerne la recherche sur la santé sexuelle, ces principes comprennent la divulgation des procédures de recherche, des risques et des avantages, l'autorisation de sortie sans pénalité, la protection de l'anonymat et la garantie que les résultats profitent à la société. Les participants doivent comprendre leurs droits en tant que sujets de recherche et accepter volontairement de participer. Les chercheurs doivent minimiser les risques physiques et psychologiques par une conception et une exécution minutieuses, y compris des entrevues régulières et des garanties contre la coercition ou l'exploitation.
La recherche doit promouvoir l'égalité en représentant équitablement les différentes populations et en garantissant l'égalité d'accès aux interventions ou aux ressources.
Confidentialité et autonomie:
Les membres peuvent craindre une discrimination en raison de leur orientation sexuelle ou de leur expression sexuelle s'ils divulguent des informations personnelles lors d'un sondage ou d'une interview. Pour résoudre ce problème, les chercheurs doivent expliquer clairement comment les données d'identification seront recueillies et conservées en toute sécurité. Ils peuvent également utiliser des techniques de pseudonymisation telles que l'attribution d'identifiants anonymes ou le codage de données personnelles.
Les participants doivent poser des questions sur les pronoms préférés et donner des options pour les réponses non binaires aux questions de champ/champ. Les formulaires de consentement doivent préciser l'objet de la recherche, les risques et avantages potentiels, les politiques de conservation et de partage des données, ainsi que les coordonnées de tout dommage survenu pendant ou après la participation. Cette transparence peut contribuer à renforcer la confiance et à réduire les inquiétudes concernant les violations de la vie privée.
Qualité des données:
Les chercheurs doivent équilibrer les rapports démographiques exacts et respecter l'identité du participant.
La question du comportement sexuel ou de l'attraction nécessite un langage subtil qui reflète la diversité des expériences étranges. Les questions ouvertes peuvent stimuler des réponses honnêtes en évitant les hypothèses ou les stéréotypes. Des indicateurs quantitatifs tels que l'âge, la race, le revenu et l'éducation sont nécessaires pour comprendre les différences de santé, mais peuvent créer un sentiment de vulnérabilité chez les communautés marginalisées. Les chercheurs doivent tenir compte des contextes culturels en posant des questions délicates et fournir des espaces de discussion et de rétroaction sûrs. Ils peuvent définir la priorité de la qualité sur la quantité en collectant des données uniquement si nécessaire et en utilisant des échelles ou des outils validés lorsque cela est possible.
La recherche en santé sexuelle est essentielle pour améliorer les résultats cliniques, les efforts pour protéger les intérêts et les politiques publiques dans les populations étranges. En suivant des recommandations éthiques et en respectant la confidentialité et l'autonomie, les chercheurs peuvent s'assurer que la recherche reflète fidèlement l'expérience des participants sans porter atteinte à leur sécurité ou à leur dignité. Cette approche favorise une représentation équitable, une collecte de données inclusive et l'intégrité scientifique.
Comment la recherche en santé sexuelle peut-elle maintenir une rigueur éthique tout en respectant la vie privée et l'autonomie des participants queer ?
Les chercheurs devraient envisager d'utiliser des sondages anonymes ou des groupes de discussion plutôt que des entrevues individuelles pour recueillir des données auprès des participants queer afin de protéger leur vie privée. Afin d'assurer la rigueur éthique et la crédibilité de leur travail, ils peuvent également adopter des procédures de consentement éclairé qui fournissent plus d'informations sur les objectifs de la recherche, les risques potentiels et les avantages de la participation, les garanties de confidentialité, etc.