As pessoas Quir são pessoas cuja identidade de gênero ou orientação sexual é desviada das normas sociais do sexo masculino, feminino e heterossexual binário. Pesquisas sobre saúde sexual são essenciais para o bem-estar deste grupo de pessoas, mas exigem o cumprimento de normas éticas de privacidade e autonomia. Este artigo considera como tais estudos podem priorizar tanto a segurança dos participantes quanto a qualidade dos dados na coleta de informações demográficas precisas para melhorar os resultados clínicos.
Recomendações éticas:
A Associação Americana de Psicologia recomenda o consentimento informado, a privacidade, o dano mínimo, o engano, a caridade e a justiça em pesquisas envolvendo pessoas. Em relação às pesquisas sobre saúde sexual, esses princípios incluem a divulgação de procedimentos de pesquisa, riscos e benefícios, a permissão de saídas sem multa, a proteção do anonimato e a garantia de que os resultados beneficiem a sociedade. Os participantes devem entender seus direitos como sujeitos de pesquisa e concordar voluntariamente em participar. Os pesquisadores devem minimizar o risco físico e psicológico através de um cuidadoso projeto e execução, incluindo sondagens regulares e garantias contra a coerção ou a exploração.
A pesquisa deve promover a igualdade, representando diferentes grupos da população de forma justa e garantindo acesso igual a intervenções ou recursos.
Privacidade e autonomia:
Os participantes podem temer discriminação com base na sua orientação sexual ou expressão de gênero, se revelarem informações pessoais em uma pesquisa ou entrevista. Para resolver este problema, os pesquisadores devem explicar claramente como os dados de identificação serão coletados e armazenados em segurança. Eles também podem usar métodos de pseudônimo, tais como atribuição de identificadores anônimos ou codificação de identidade.
Os participantes devem fazer perguntas sobre os pronomes preferenciais e dar opções de respostas não primárias a perguntas sobre campo/campo. Os formulários de consentimento devem detalhar o objetivo do estudo, os potenciais riscos e benefícios, as políticas de armazenamento e compartilhamento de dados e as informações de contato sobre quaisquer danos ocorridos durante ou depois da participação. Esta transparência pode aumentar a confiança e reduzir a preocupação com as violações de privacidade.
Qualidade dos dados:
Os pesquisadores devem equilibrar os relatórios demográficos precisos com respeito à personalidade do participante.
A questão do comportamento sexual ou atração requer uma linguagem fina que reflete uma variedade de experiências estranhas. Perguntas abertas podem estimular respostas honestas, evitando suposições ou estereótipos. Os quantitativos, como idade, raça, renda e educação, são essenciais para compreender as diferenças de saúde, mas podem causar uma sensação de vulnerabilidade nas comunidades marginalizadas. Os pesquisadores devem considerar os contextos culturais, fazendo perguntas delicadas, e fornecendo locais seguros de discussão e feedback. Eles podem priorizar a qualidade acima da quantidade, coletando dados apenas se necessário e usando escalas ou ferramentas testadas sempre que possível.
Pesquisas sobre saúde sexual são essenciais para melhorar os resultados clínicos, os esforços para proteger os interesses e as políticas públicas em grupos estranhos. Seguindo recomendações éticas e respeitando a privacidade e a autonomia, os pesquisadores podem garantir que os estudos refletem exatamente a experiência dos participantes sem violar a sua segurança ou dignidade. Essa abordagem promove a representação justa, a coleta de dados inclusiva e a integridade científica.
Como é que os estudos sobre saúde sexual podem manter o rigor ético, respeitando a privacidade e a autonomia dos participantes?
Os pesquisadores devem considerar a possibilidade de usar sondagens anônimas ou grupos de foco, em vez de entrevistas um por um, para coletar dados de quir participantes para proteger sua privacidade. Para garantir o rigor ético e a credibilidade do seu trabalho, eles também podem adotar procedimentos de consentimento informado que fornecem mais informações sobre os objetivos da pesquisa, potenciais riscos e vantagens de participação, garantias de privacidade etc.