Как стигма в медицинских учреждениях влияет на профилактику ВИЧ?
Стигматизация - это негативное отношение к чему-то, что часто связано с дискриминацией и предрассудками. В случае ВИЧ/СПИДа это может иметь серьезные последствия для людей, живущих с вирусом. Люди, живущие с ВИЧ, подвергаются различным формам стигматизации со стороны общества из-за невежества и дезинформации о болезни. Медицинские работники также увековечивают эту стигматизацию, которая имеет несколько последствий для профилактики ВИЧ. В этой статье будет обсуждаться, как стигма в медицинских учреждениях влияет на профилактику ВИЧ, включая ее влияние на тестирование, диагностику, лечение и раскрытие информации.
Тестирование
Тестирование на ВИЧ должно быть важной частью любой программы общественного здравоохранения, направленной на сокращение новых случаев ВИЧ. Это позволяет людям узнать свой статус, чтобы они могли принять соответствующие меры для защиты себя и других.
Однако многие люди избегают проходить тестирование из-за страха, что их считают беспорядочными или рискованными. Многие поставщики медицинских услуг усиливают это отношение, когда задают такие вопросы, как «сколько у вас партнеров?» во время обычных осмотров или проверок. Подобные вопросы заставляют людей чувствовать себя судимыми, стыдными и смущенными. В результате многие предпочитают не проходить тестирование, несмотря на то, что знают, что они могли подвергнуться воздействию вируса. Они могут даже идти годами, не зная своего статуса, пока не станет слишком поздно принимать меры. Стигма в отношении ВИЧ также заставляет некоторых людей вообще колебаться в поиске услуг по тестированию.
Например, они могут беспокоиться о том, что их страховая компания или работодатель выяснят, положительный ли у них тест на ВИЧ, и накажут их за наличие вируса. Страх осуждения может привести к упущенным возможностям для раннего вмешательства и лечения, увеличивая риск передачи и плохих результатов в отношении здоровья.
Диагностика
Диагностика ВИЧ - еще одна область, где стигма вступает в игру. Люди, живущие с ВИЧ, часто испытывают дискриминацию со стороны своих медицинских работников, которые относятся к ним иначе, чем к другим пациентам, из-за негативных стереотипов о тех, кто заражен вирусом. Это включает в себя отказ предоставить необходимые лекарства, обращение с ними, как с заразными или некомпетентными, и указание им покинуть определенные районы больницы. Пациенты могут откладывать обращение за лечением, что приводит к ухудшению симптомов и увеличению риска передачи вируса другим людям. Кроме того, врачи могут неохотно делиться информацией о методах профилактики ВИЧ с людьми, которых они считают беспорядочными или подверженными высокому риску. Все это приводит к меньшему количеству ресурсов, доступных для людей, живущих с вирусом, что в конечном итоге препятствует усилиям по сокращению новых случаев ВИЧ/СПИДа.
Лечение
После того, как у кого-то диагностирован ВИЧ, ему необходим доступ к соответствующей медицинской помощи и лечению.
Однако многие медицинские работники не могут этого сделать из-за стигматизирующего отношения к людям с вирусом. Врачи могут не направлять людей к специалистам и не назначать им приоритетные назначения, предполагая, что они с большей вероятностью не будут соблюдать режим лечения. Они также могут отказаться назначать антиретровирусную терапию (АРТ), критический компонент лечения ВИЧ, основываясь на предвзятых представлениях о выборе образа жизни или убеждениях о способности человека следовать лечению. В результате многие люди, живущие с ВИЧ, остаются без лечения или получают некачественную помощь. Они могут испытывать худшие результаты, такие как оппортунистические инфекции, недостаточность органов и смерть из-за отсутствия доступа к надлежащей медицинской помощи.
Раскрытие информации
Наконец, раскрытие своего статуса сексуальным партнерам может быть сложной задачей, когда существует стигма в отношении ВИЧ/СПИДа. Люди, живущие с вирусом, могут беспокоиться о том, что их партнеры отвергнут их, осудят их или порвут с ними, если они раскроют свой статус. Медицинские работники часто поощряют пациентов говорить партнерам, но могут не предлагать поддержку или рекомендации во время сложных разговоров.Это оставляет людей чувствовать себя одинокими и напуганными, что снижает вероятность того, что они вообще раскроют свой статус.
Кроме того, медицинские работники часто задают такие вопросы, как «есть ли у вас какие-либо венерические заболевания?», не предоставляя образования или поддержки для безопасных сексуальных практик. В результате многие люди, которые должны использовать защиту, этого не делают, что еще больше увеличивает риск передачи.
В заключение, стигма в медицинских учреждениях имеет значительные последствия для усилий по профилактике ВИЧ. Это создает барьеры для тестирования, диагностики, лечения и раскрытия информации, которые препятствуют инициативам общественного здравоохранения, направленным на сокращение новых случаев заболевания. Чтобы решить эту проблему, мы должны работать над созданием более инклюзивной и свободной от суждений среды, где каждый чувствует себя желанным гостем независимо от своего ВИЧ-статуса. Нам необходимо обеспечить всестороннее образование по вопросам ВИЧ/СПИДа, в том числе о том, как практиковать безопасный секс и снижать факторы риска.
В конечном счете, устранение стигматизации позволит нам лучше защитить себя и других от этой разрушительной болезни.
Как стигма в медицинских учреждениях влияет на профилактику ВИЧ?
Стигма - это социальное явление, которое может негативно повлиять на жизнь людей. Это относится к негативному восприятию, отношению и поведению по отношению к отдельным лицам, группам или практикам. В контексте профилактики ВИЧ было показано, что стигма является значительным препятствием для доступа к медицинской помощи и деятельности по укреплению здоровья.