Como o estigma nas unidades de saúde afeta a prevenção do HIV?
Estigmatização é uma atitude negativa de algo que frequentemente tem a ver com discriminação e preconceito. No caso do HIV/SIDA, isso pode ter consequências graves para as pessoas que vivem com o vírus. As pessoas que vivem com HIV estão sujeitas a várias formas de estigmatização por parte da sociedade devido à ignorância e desinformação sobre a doença. Os profissionais de saúde também perpetuam esse estigma, que tem várias consequências para a prevenção do HIV. Este artigo vai discutir como o estigma nas unidades de saúde afeta a prevenção do HIV, incluindo seus efeitos nos testes, diagnósticos, tratamentos e divulgação.
Testes
Testes de HIV devem ser uma parte importante de qualquer programa de saúde pública para reduzir novos casos de HIV. Isso permite que as pessoas conheçam o seu status para que possam tomar as medidas apropriadas para se proteger a si mesmas e aos outros.
No entanto, muitas pessoas evitam fazer testes por medo de serem consideradas desordenadas ou arriscadas. Muitos prestadores de serviços de saúde aumentam essa atitude quando fazem perguntas como «quantos parceiros têm?» durante exames ou inspeções normais. Este tipo de perguntas faz com que as pessoas se sintam julgadas, envergonhadas e constrangidas. Como resultado, muitos preferem não ser testados, apesar de saberem que podem ter sido expostos ao vírus. Podem até passar anos sem saber o seu status, até que seja tarde demais para tomar medidas. O estigma do HIV também faz algumas pessoas hesitarem em encontrar serviços de teste.
Por exemplo, eles podem se preocupar com o fato de que a sua seguradora ou empregadora irá descobrir se o teste de HIV é positivo e puni-los pela presença do vírus. O medo da condenação pode levar a oportunidades perdidas de intervenção precoce e tratamento, aumentando o risco de transmissão e maus resultados em relação à saúde.
Diagnóstico
Diagnóstico de HIV é outra área em que o estigma entra em jogo. As pessoas que vivem com HIV costumam ser discriminadas pelos seus profissionais de saúde, que os tratam de forma diferente dos outros pacientes, devido aos estereótipos negativos sobre aqueles que estão infectados com o vírus. Isto inclui recusar-se a fornecer os medicamentos necessários, tratá-los como contagiosos ou incompetentes e instruí-los a sair de certas áreas do hospital. Os pacientes podem adiar o tratamento, o que causa piora dos sintomas e aumenta o risco de transmissão do vírus para outras pessoas. Além disso, os médicos podem estar relutantes em compartilhar informações sobre métodos de prevenção do HIV com pessoas que consideram desordenadas ou em alto risco. Tudo isso resulta em menos recursos disponíveis para as pessoas que vivem com o vírus, o que acaba por atrapalhar os esforços para reduzir novos casos de HIV/SIDA.
Tratamento
Uma vez diagnosticado com HIV, ele precisa de acesso a cuidados e tratamento adequados.
No entanto, muitos profissionais de saúde não podem fazer isso por causa da atitude estigmatizante das pessoas com o vírus. Os médicos podem não encaminhar as pessoas para os profissionais, nem atribuir-lhes atribuições prioritárias, sugerindo que é mais provável que elas não cumpram o tratamento. Eles também podem se recusar a prescrever o tratamento antirretroviral (ART), um componente crítico do tratamento do HIV, baseado em percepções preconceituosas sobre a escolha do estilo de vida ou crenças sobre a capacidade da pessoa de seguir o tratamento. Como resultado, muitas pessoas que vivem com o HIV permanecem sem tratamento ou recebem atendimento de má qualidade. Eles podem ter piores resultados, como infecções oportunistas, insuficiência de órgãos e morte devido à falta de acesso a cuidados adequados.
Divulgação
Finalmente, revelar seu status de parceiros sexuais pode ser um desafio quando existe um estigma em relação ao HIV/Aids.As pessoas que vivem com o vírus podem preocupar-se em rejeitá-los, condená-los ou acabar com eles se revelarem o seu estatuto. Os profissionais de saúde costumam encorajar os pacientes a falarem aos parceiros, mas podem não oferecer apoio ou recomendação durante conversas difíceis. Isso deixa as pessoas sozinhas e assustadas, o que reduz a possibilidade de que elas possam revelar o seu status.
Além disso, profissionais de saúde costumam fazer perguntas como «você tem alguma doença sexualmente transmissível?», sem fornecer educação ou apoio para práticas sexuais seguras. Como resultado, muitas pessoas que devem usar a proteção não o fazem, o que aumenta ainda mais o risco de transmissão.
Para terminar, o estigma nas unidades de saúde tem implicações significativas nos esforços de prevenção do HIV. Isso cria barreiras aos testes, ao diagnóstico, ao tratamento e à divulgação que impedem as iniciativas de saúde pública para reduzir novos casos. Para resolver este problema, temos de trabalhar para criar um ambiente mais inclusivo e livre de julgamentos, onde todos se sintam convidados, independentemente do seu status de HIV. Precisamos de uma educação completa sobre HIV/AIDS, incluindo como praticar sexo seguro e reduzir os fatores de risco.
Em última análise, eliminar o estigma nos permitirá proteger melhor a nós mesmos e aos outros contra esta doença devastadora.
Como o estigma nas unidades de saúde afeta a prevenção do HIV?
O estigma é um fenômeno social que pode afetar a vida das pessoas. Isto se aplica à percepção negativa, às atitudes e ao comportamento em relação a indivíduos, grupos ou práticas. No contexto da prevenção do HIV, foi demonstrado que o estigma é um grande obstáculo ao acesso aos cuidados de saúde e às atividades de promoção da saúde.