¿Cómo afecta el estigma en los centros de salud a la prevención del VIH?
La estigmatización es una actitud negativa hacia algo que a menudo se relaciona con la discriminación y los prejuicios. En el caso del VIH/SIDA, esto puede tener graves consecuencias para las personas que viven con el virus. Las personas que viven con el VIH son objeto de diversas formas de estigmatización por parte de la sociedad debido a la ignorancia y la desinformación sobre la enfermedad. Los profesionales de la salud también perpetúan esta estigmatización, que tiene varias implicaciones en la prevención del VIH. Este artículo discutirá cómo el estigma en los centros de salud afecta la prevención del VIH, incluyendo su impacto en las pruebas, el diagnóstico, el tratamiento y la divulgación.
Pruebas
Las pruebas del VIH deben ser una parte importante de cualquier programa de salud pública destinado a reducir los nuevos casos de VIH. Esto permite a las personas conocer su estatus para que puedan tomar las medidas apropiadas para protegerse a sí mismas y a los demás.
Sin embargo, muchas personas evitan hacerse la prueba por temor a ser consideradas promiscuas o arriesgadas. Muchos proveedores de atención médica refuerzan esta actitud cuando hacen preguntas como «¿cuántos socios tienes?» durante los chequeos o chequeos habituales. Preguntas como esta hacen que la gente se sienta juzgada, avergonzada y avergonzada. Como resultado, muchos prefieren no hacerse la prueba, a pesar de saber que podrían haber estado expuestos al virus. Incluso pueden pasar años sin conocer su estatus hasta que sea demasiado tarde para tomar medidas. El estigma sobre el VIH también hace que algunas personas duden en buscar servicios de pruebas.
Por ejemplo, pueden preocuparse de que su compañía de seguros o su empleador investiguen si han dado positivo en la prueba del VIH y los castiguen por tener el virus. El miedo a la condena puede conducir a oportunidades perdidas para la intervención temprana y el tratamiento, aumentando el riesgo de transmisión y los malos resultados en salud.
Diagnóstico
El diagnóstico del VIH es otra de las áreas donde entra en juego el estigma. Las personas que viven con el VIH a menudo sufren discriminación por parte de sus profesionales de la salud, que los tratan de manera diferente a otros pacientes, debido a los estereotipos negativos sobre las personas infectadas con el virus. Esto incluye negarse a proporcionar los medicamentos necesarios, tratarlos como contagiosos o incompetentes e instruirlos para que abandonen ciertas áreas del hospital. Los pacientes pueden retrasar la solicitud de tratamiento, lo que provoca un empeoramiento de los síntomas y un mayor riesgo de transmisión del virus a otras personas. Además, los médicos pueden ser reacios a compartir información sobre métodos de prevención del VIH con personas que consideran promiscuas o de alto riesgo. Todo esto se traduce en menos recursos disponibles para las personas que viven con el virus, lo que eventualmente obstaculiza los esfuerzos para reducir los nuevos casos de VIH/SIDA.
Tratamiento
Una vez que alguien ha sido diagnosticado con VIH, necesita acceso a la atención médica y el tratamiento adecuados.
Sin embargo, muchos profesionales de la salud no pueden hacerlo debido a la actitud estigmatizante hacia las personas con el virus. Es posible que los médicos no remitan a las personas a especialistas ni les receten citas prioritarias, lo que sugiere que es más probable que no sigan el régimen de tratamiento. También pueden negarse a prescribir terapia antirretroviral (ART), un componente crítico del tratamiento contra el VIH, basado en ideas preconcebidas sobre la elección de un estilo de vida o creencias sobre la capacidad de una persona para seguir el tratamiento. Como resultado, muchas personas que viven con el VIH se quedan sin tratamiento o reciben atención de mala calidad. Pueden experimentar peores resultados, como infecciones oportunistas, insuficiencia de órganos y muerte por falta de acceso a una atención médica adecuada.
Revelar
Finalmente, revelar su estatus a las parejas sexuales puede ser una tarea difícil cuando existe un estigma sobre el VIH/SIDA.Las personas que viven con el virus pueden preocuparse de que sus parejas los rechacen, los denuncien o rompan con ellos si revelan su estatus. Los profesionales de la salud suelen animar a los pacientes a hablar con sus parejas, pero es posible que no ofrezcan apoyo o orientación durante conversaciones complejas. Esto deja a las personas sentidas solas y asustadas, lo que reduce la probabilidad de que revelen su estatus en absoluto.
Además, los profesionales de la salud suelen hacer preguntas como «¿tienes alguna enfermedad venérea?», sin proporcionar educación o apoyo para prácticas sexuales seguras. Como resultado, muchas personas que necesitan usar protección no lo hacen, lo que aumenta aún más el riesgo de transmisión.
En conclusión, el estigma en los centros de salud tiene consecuencias significativas en los esfuerzos de prevención del VIH. Esto crea barreras para las pruebas, el diagnóstico, el tratamiento y la divulgación que obstaculizan las iniciativas de salud pública encaminadas a reducir los nuevos casos de la enfermedad. Para resolver este problema, debemos trabajar para crear un entorno más inclusivo y libre de juicios, en el que todos se sientan bienvenidos como huéspedes, independientemente de su estado de VIH. Necesitamos una educación integral sobre el VIH/SIDA, incluida la forma de practicar el sexo seguro y reducir los factores de riesgo.
En última instancia, eliminar la estigmatización nos permitirá protegernos mejor a nosotros mismos y a los demás de esta devastadora enfermedad.
¿Cómo afecta el estigma en los centros de salud a la prevención del VIH?
El estigma es un fenómeno social que puede afectar negativamente la vida de las personas. Esto se refiere a la percepción, actitud y comportamiento negativo hacia individuos, grupos o prácticas. En el contexto de la prevención del VIH, el estigma ha demostrado ser un obstáculo importante para el acceso a la atención médica y las actividades de promoción de la salud.