Jak piętno w opiece zdrowotnej wpływa na zapobieganie HIV? Stygmatyzacja to negatywne podejście do czegoś, co często wiąże się z dyskryminacją i uprzedzeniami. W przypadku HIV/AIDS może to mieć poważne konsekwencje dla osób żyjących z wirusem. Ludzie żyjący z HIV podlegają różnym formom piętna ze strony społeczeństwa z powodu ignorancji i dezinformacji na temat choroby. Pracownicy służby zdrowia również utrwalają ten piętno, co ma kilka konsekwencji dla zapobiegania HIV. W artykule omówiono, jak piętno w opiece zdrowotnej wpływa na zapobieganie HIV, w tym jego wpływ na badania, diagnozę, leczenie i ujawnianie.
Testy
na obecność HIV powinny być istotnym elementem każdego programu zdrowia publicznego mającego na celu zmniejszenie liczby nowych przypadków HIV. Pozwala to ludziom poznać ich status, aby mogli podjąć odpowiednie działania w celu ochrony siebie i innych.
Jednak wiele osób nie poddaje się testom z obawy przed byciem postrzeganym jako nieregularne lub ryzykowne. Wielu pracowników służby zdrowia wzmacnia tę postawę podczas zadawania pytań, takich jak „ilu partnerów masz?" podczas rutynowych kontroli lub kontroli. Takie pytania sprawiają, że ludzie czują się osądzeni, zawstydzani i zawstydzani. W rezultacie wiele osób decyduje się nie być testowane pomimo wiedzy, że mogły być narażone na wirusa. Mogą nawet spędzić lata bez wiedzy o ich statusie, dopóki nie będzie za późno na podjęcie działań. Piętno HIV sprawia również, że niektórzy ludzie wahają się szukać usług testowych w ogóle.
Na przykład mogą się martwić, że ich firma ubezpieczeniowa lub pracodawca dowiedzą się, czy testują na HIV i karają ich za obecność wirusa. Obawa przed osądem może prowadzić do utraty możliwości wczesnej interwencji i leczenia, zwiększając ryzyko transmisji i słabych wyników zdrowotnych.
Diagnoza
Diagnoza HIV to kolejny obszar, w którym pojawia się piętno. Osoby żyjące z HIV często doświadczają dyskryminacji ze strony swoich pracowników służby zdrowia, którzy traktują ich inaczej niż innych pacjentów ze względu na negatywne stereotypy dotyczące osób zakażonych wirusem. Obejmuje to odmowę dostarczenia niezbędnych leków, traktowanie ich tak, jakby były zaraźliwe lub niekompetentne, oraz polecenie im opuszczenia niektórych obszarów szpitala. Pacjenci mogą opóźnić leczenie, prowadząc do wystąpienia gorszych objawów i zwiększonego ryzyka przeniesienia wirusa na innych. Ponadto lekarze mogą niechętnie dzielić się informacjami o praktykach zapobiegania HIV z osobami, które uważają za rozwiązłe lub narażone na wysokie ryzyko. Wszystko to skutkuje mniejszą liczbą środków dostępnych osobom żyjącym z wirusem, co ostatecznie utrudnia wysiłki na rzecz zmniejszenia liczby nowych przypadków HIV/AIDS.
Leczenie
Po zdiagnozowaniu zakażenia HIV, osoby te potrzebują dostępu do odpowiedniej opieki medycznej i leczenia.
Jednak wielu pracowników służby zdrowia nie jest w stanie tego zrobić ze względu na piętnujące postawy wobec osób z wirusem. Lekarze mogą nie skierować ludzi do specjalistów lub dać im priorytetowe wizyty, sugerując, że są bardziej prawdopodobne, aby nie przestrzegać schematu leczenia. Mogą również odmówić przepisania terapii przeciwretrowirusowej (ART), kluczowego składnika leczenia HIV, opartego na wstępnych pojęciach wyboru stylu życia lub przekonaniach o zdolności człowieka do śledzenia leczenia. W rezultacie wiele osób żyjących z HIV nie poddaje się leczeniu lub otrzymuje opiekę zastępczą. Mogą one doświadczyć gorszych wyników, takich jak infekcje oportunistyczne, niewydolność narządów i śmierć z powodu braku dostępu do odpowiedniej opieki medycznej.
Ujawnienie
Wreszcie ujawnienie swojego statusu partnerom seksualnym może być trudne, gdy pojawia się piętno wokół HIV/AIDS.People żyjący z wirusem mogą martwić się o swoich partnerów odrzucających je, oceniając je lub łamiąc z nimi, jeśli ujawnią swój status. Pracownicy służby zdrowia często zachęcają pacjentów do mówienia partnerom, ale mogą nie oferować wsparcia lub porad podczas trudnych rozmów. To sprawia, że ludzie czują się samotni i przerażeni, co sprawia, że są mniej prawdopodobne, aby ujawnić swój status w ogóle.Ponadto pracownicy służby zdrowia często zadają pytania, takie jak: „Czy masz jakiekolwiek choroby przenoszone drogą płciową?" bez zapewniania edukacji lub wsparcia dla bezpiecznych praktyk seksualnych. W rezultacie wiele osób, które muszą korzystać z ochrony, nie zwiększa dalej ryzyka transmisji.
Podsumowując, piętno w placówkach opieki zdrowotnej ma znaczący wpływ na działania zapobiegające HIV. Stwarza to bariery w testowaniu, diagnozowaniu, leczeniu i ujawnianiu informacji, które utrudniają inicjatywy w zakresie zdrowia publicznego mające na celu zmniejszenie liczby nowych przypadków. Aby temu zaradzić, musimy pracować nad stworzeniem bardziej sprzyjającego włączeniu społecznemu i wolnego od osądów środowiska, w którym wszyscy czują się mile widziani niezależnie od ich statusu HIV. Musimy zapewnić kompleksową edukację na temat HIV/AIDS, w tym jak uprawiać bezpieczny seks i zmniejszać czynniki ryzyka.
Ostatecznie, usuwanie piętna pozwoli nam lepiej chronić siebie i innych przed tą niszczycielską chorobą.
Jak piętno w opiece zdrowotnej wpływa na zapobieganie HIV?
Stygma jest zjawiskiem społecznym, które może negatywnie wpływać na życie ludzi. Odnosi się to do negatywnych poglądów, postaw i zachowań wobec jednostek, grup lub praktyk. W kontekście zapobiegania HIV wykazano, że piętno stanowi istotną przeszkodę w dostępie do opieki i promocji zdrowia.