Каковы этические обязанности исследователей, проводящих исследования с ЛГБТ-населением, чтобы избежать вреда или эксплуатации?
Исследователи, изучающие людей, которые идентифицируют себя как лесбиянки, геи, бисексуалы, трансгендеры и квир (ЛГБТ), должны принять дополнительные меры предосторожности, чтобы защитить участников от вреда и эксплуатации из-за их уникальной идентичности и опыта. Это особенно верно для исследований, которые включают чувствительные темы, такие как психическое здоровье, сексуальное поведение или медицинское лечение, связанное с гендерным переходом.
Исследователи должны убедиться, что у них есть необходимый опыт и опыт работы с этой группой населения, прежде чем проводить исследования с их участием. Им может потребоваться специальное обучение в таких областях, как культурная компетентность, интерсекциональность, травматологическая помощь, а также история и культура ЛГБТ. Исследователи также должны знать о соответствующей правовой защите ЛГБТ-людей, такой как антидискриминационные законы, правила HIPAA и руководства FDA по процедурам подтверждения пола.
Исследователи должны установить доверие между собой и участниками исследования, демонстрируя уважение, открытость и сочувствие. Это может включать активное прослушивание, проявление интереса к жизни участников за пределами исследования и сохранение конфиденциальности при необходимости. Это также может означать избегание предположений об участниках, основанных на их идентичности, и не оказание на них давления, чтобы они ответили на любые вопросы, которые делают их неудобными.
Исследователи должны использовать этически одобренные методы и инструменты, разработанные специально для ЛГБТ-групп, когда это возможно.
Опросы должны задавать вопросы о сексуальной ориентации и гендерной идентичности отдельно, а не объединяться в категории «сексуальные предпочтения». Они должны избегать использования устаревшей терминологии, такой как «трансвестит» или «гомосексуалист», которая может оскорбить некоторых участников.
Исследователи должны получить информированное согласие от всех участников до начала исследования, четко и полностью объясняя его цель, риски, преимущества и политику конфиденциальности.
В-четвертых, исследователи должны распознавать потенциальный вред, который может возникнуть во время исследования, такой как эмоциональный стресс, социальная стигма или физический вред. Если это произойдет, они должны принять меры для минимизации вреда, включая предоставление вспомогательных услуг, таких как консультирование или направление. При проведении исследований, включающих медицинское лечение, исследователи должны следовать установленным протоколам и руководствам по безопасности, гарантируя, что участники получают высококачественную помощь без принуждения или чрезмерного влияния.
Исследователи должны активно контролировать и оценивать свой исследовательский процесс на протяжении всей его продолжительности, чтобы гарантировать, что он безопасен и полезен для участников. Это включает в себя регулярный анализ данных, документирование неблагоприятных событий, оперативное рассмотрение жалоб и прозрачное сообщение о результатах.
Целью этой работы является продвижение знаний при уважении достоинства и благополучия уязвимых групп населения - чего можно достичь только благодаря тщательному планированию, сострадательному исполнению и постоянной бдительности.
Каковы этические обязанности исследователей, проводящих исследования с ЛГБТ-группами населения, чтобы избежать вреда или эксплуатации?
Исследователи несут этическую ответственность за то, чтобы их исследования с участием ЛГБТ-групп не причиняли никакого вреда и не эксплуатировали их. Это означает, что они должны помнить о потенциальных рисках и предпринимать шаги для снижения этих рисков в процессе исследования. Один из способов минимизировать эти риски - обеспечить информированное согласие всех участников.