¿Cuáles son las responsabilidades éticas de los investigadores que realizan investigaciones con población LGTBI para evitar daños o explotación?
Los investigadores que estudian a personas que se identifican como lesbianas, gays, bisexuales, transgénero y queer (LGBT) deben tomar precauciones adicionales para proteger a los participantes del daño y la explotación debido a su identidad y experiencia únicas. Esto es especialmente cierto en los estudios que incluyen temas sensibles como la salud mental, el comportamiento sexual o el tratamiento médico relacionado con la transición de género.
Los investigadores deben asegurarse de que tienen la experiencia y los conocimientos necesarios para trabajar con esta población antes de realizar investigaciones con su participación. Pueden necesitar formación específica en áreas como competencia cultural, interseccionalidad, atención traumatológica, e historia y cultura LGTBI. Los investigadores también deben ser conscientes de la protección legal adecuada para las personas LGBT, como las leyes contra la discriminación, las regulaciones de la HIPAA y las guías de la FDA sobre procedimientos de confirmación de género.
Los investigadores deben establecer la confianza entre ellos y los participantes del estudio, demostrando respeto, apertura y empatía. Esto puede incluir escuchar activamente, mostrar interés en la vida de los participantes más allá del estudio y mantener la confidencialidad cuando sea necesario. También puede significar evitar suposiciones sobre los participantes basadas en su identidad y no presionarlos para que respondan a cualquier pregunta que los incomode.
Los investigadores deben utilizar métodos y herramientas éticamente aprobados diseñados específicamente para grupos LGBT siempre que sea posible.
Las encuestas deben hacer preguntas sobre la orientación sexual y la identidad de género por separado, en lugar de combinarse en la categoría de «preferencias sexuales». Deben evitar el uso de terminología obsoleta, como «travesti» o «homosexual», que puede ofender a algunos participantes.
Los investigadores deben obtener el consentimiento informado de todos los participantes antes de iniciar el estudio, explicando clara y plenamente su propósito, riesgos, beneficios y política de privacidad.
En cuarto lugar, los investigadores deben reconocer el daño potencial que puede ocurrir durante el estudio, como el estrés emocional, el estigma social o el daño físico. Si esto ocurre, deben tomar medidas para minimizar el daño, incluida la prestación de servicios de apoyo, como asesoramiento o remisión. Al realizar estudios que incluyan tratamientos médicos, los investigadores deben seguir los protocolos y guías de seguridad establecidas, asegurando que los participantes reciban atención de alta calidad sin coacción ni excesiva influencia.
Los investigadores deben supervisar y evaluar activamente su proceso de investigación durante toda su duración para garantizar que sea seguro y útil para los participantes. Esto incluye el análisis periódico de datos, la documentación de eventos adversos, la pronta tramitación de quejas y la comunicación transparente de los resultados.
El objetivo de este trabajo es promover el conocimiento respetando la dignidad y el bienestar de las poblaciones vulnerables, algo que sólo puede lograrse mediante una planificación cuidadosa, una ejecución compasiva y una vigilancia constante.
¿Cuáles son las responsabilidades éticas de los investigadores que realizan estudios con poblaciones LGTBI para evitar daños o explotación?
Los investigadores tienen la responsabilidad ética de asegurar que sus investigaciones con grupos LGBT no causen ningún daño ni los exploten. Esto significa que deben tener en cuenta los riesgos potenciales y tomar medidas para reducir estos riesgos durante el proceso de investigación. Una forma de minimizar estos riesgos es garantizar el consentimiento informado de todos los participantes.