Quali sono le responsabilità etiche dei ricercatori che conducono ricerche con la popolazione LGBT per evitare danni o sfruttamento?
I ricercatori che studiano le persone che si identificano come lesbiche, gay, bisessuali, transgender e queer (LGBT) devono prendere ulteriori precauzioni per proteggere i partecipanti dal danno e dallo sfruttamento a causa della loro identità ed esperienza uniche. Questo è particolarmente vero per la ricerca che include temi sensibili come la salute mentale, il comportamento sessuale o il trattamento medico associato alla transizione di genere.
I ricercatori devono assicurarsi di avere l'esperienza e l'esperienza necessarie con questo gruppo di persone prima di condurre ricerche che li coinvolgano. Possono richiedere una formazione specifica in settori quali la competenza culturale, l'intersezionalità, l'assistenza traumatica e la storia e la cultura LGBT. I ricercatori dovrebbero anche conoscere la tutela legale appropriata per le persone LGBT, come le leggi anti-discriminazioni, le regole HIPAA e le linee guida della FDA sulle procedure di conferma del sesso.
I ricercatori devono stabilire la fiducia tra loro e i partecipanti allo studio, dimostrando rispetto, apertura e compassione. Ciò può includere l'ascolto attivo, l'interesse per la vita dei partecipanti al di fuori dello studio e la riservatezza, se necessario. Ciò potrebbe anche significare evitare di ipotizzare i partecipanti basati sulla loro identità e non esercitare pressioni per rispondere a qualsiasi domanda che li rende scomodi.
I ricercatori devono utilizzare metodi e strumenti eticamente approvati specificamente per i gruppi LGBT, quando possibile.
I sondaggi devono porre domande sull'orientamento sessuale e sull'identità di genere separatamente, anziché essere raggruppati nella categoria «preferenze sessuali». Dovrebbero evitare di usare terminologie obsolete come «travestito» o «omosessuale», che potrebbero offendere alcuni partecipanti.
I ricercatori devono ottenere un consenso informato da tutti i partecipanti prima di iniziare la ricerca, spiegando in modo chiaro e completo il suo obiettivo, i rischi, i vantaggi e le politiche sulla privacy.
Quarto, i ricercatori devono riconoscere i danni potenziali che possono verificarsi durante lo studio, quali stress emotivo, stigma sociale o danni fisici. Se ciò avviene, devono adottare misure per ridurre al minimo i danni, inclusa la fornitura di servizi di supporto come consulenza o direzione. Quando si svolgono studi che includono cure mediche, i ricercatori devono seguire protocolli e manuali di sicurezza stabiliti, assicurandosi che i partecipanti ricevano assistenza di alta qualità senza forzature o eccessive influenze.
I ricercatori devono monitorare e valutare attivamente il loro processo di ricerca per tutta la sua durata per garantire che sia sicuro e utile per i partecipanti. Questo include l'analisi regolare dei dati, la documentazione degli eventi avversi, il controllo rapido delle denunce e la comunicazione trasparente dei risultati.
Lo scopo di questo lavoro è quello di promuovere la conoscenza rispettando la dignità e il benessere delle popolazioni vulnerabili, cosa che si può ottenere solo con un'attenta pianificazione, un'esecuzione compassionevole e una costante vigilanza.
Quali sono le responsabilità etiche dei ricercatori che conducono ricerche con le popolazioni LGBT per evitare danni o sfruttamento?
I ricercatori hanno la responsabilità etica di garantire che i loro studi che coinvolgono gruppi LGBT non causino alcun danno e non li sfruttino. Ciò significa che devono tenere conto dei potenziali rischi e prendere misure per ridurre questi rischi durante lo studio. Un modo per ridurre al minimo questi rischi è quello di garantire il consenso informato di tutti i partecipanti.