Niektóre osoby rodzą się z jajnikiem i tkanką jąder (owotestis), rzadką chorobą, która wpływa na ich narządy rozrodcze. Osoby te mają objawy zarówno męskich, jak i żeńskich ciał. Jajniki można zidentyfikować w momencie urodzenia poprzez badanie genetyczne lub badanie fizyczne. Mogą potrzebować specjalistycznej opieki, aby zarządzać zdrowiem reprodukcyjnym.
Ovotestis jest spowodowany nieprawidłowościami chromosomowymi, gdy płód rozwija się mieszana tkanka gonadalna. Dotyczy około jednego na 10,0000 noworodków. Stan występuje, gdy dziecko ma dodatkowy chromosom X lub Y lub brakujący lub powielony chromosom płciowy. W niektórych przypadkach może również wynikać z czynników środowiskowych, takich jak ekspozycja na hormony w czasie ciąży.
U osób z ovotestis mogą wystąpić dwuznaczne narządy płciowe i wtórne cechy płciowe. Oznacza to, że mogą one wydawać się bardziej męskie lub kobiece niż inne dzieci tej samej płci.
Mogą jednak nadal identyfikować się jako mężczyźni, kobiety lub nie-binarne. Niektórzy wybierają operację, aby dostosować ich wygląd do tożsamości płciowej.
Leczenie ovotestis zależy od objawów i celów danej osoby. Hormonalna terapia zastępcza może pomóc regulować dojrzewanie i promować płodność. Operacja może skorygować układ rozrodczy, ale decyzję tę należy podjąć po konsultacji z lekarzem. Ludzie mogą również potrzebować doradztwa tożsamości płciowej.
Ważne jest, aby rodzice zrozumieli złożoność warunków intersex i zapewnili wsparcie dla dzieci z nimi urodzonych. Świadomość tych warunków pomaga zapobiec błędnym pojęciom i piętnom związanym z ludźmi interseksualnymi. Rodzice powinni szukać wiarygodnych źródeł informacji i bronić praw swojego dziecka.
Podsumowując, osoby z ovotestis stoją przed unikalnymi wyzwaniami związanymi ze zdrowiem fizycznym i emocjonalnym. Potrzebują specjalistycznej opieki do zarządzania narządami rozrodczymi i nawigacji tożsamości płciowej. Ważne jest, abyśmy poznali warunki interseksualne i wspierali tych, którzy na nie dotknęli.