Bazı insanlar yumurtalık ve testis dokusu (ovotestis) ile doğarlar, üreme organlarını etkileyen nadir bir hastalıktır. Bu bireylerin hem erkek hem de kadın bedenlerinin belirtileri vardır. Ovotestler doğumda genetik test veya fizik muayene ile tanımlanabilir. Üreme sağlıklarını yönetmek için özel bakıma ihtiyaç duyabilirler.
Ovotestis, fetus karışık gonadal doku geliştirdiğinde kromozomal bir anormallikten kaynaklanır. Her 10 0000 yenidoğandan birini etkiler. Bu durum, bir çocuğun fazladan bir X veya Y kromozomu veya eksik veya çoğaltılmış bir cinsiyet kromozomu olduğunda ortaya çıkar. Bazı durumlarda, hamilelik sırasında hormona maruz kalma gibi çevresel faktörlerden de kaynaklanabilir.
Ovotestisi olan kişiler belirsiz cinsel organlar ve ikincil cinsel özellikler yaşayabilir. Bu, aynı cinsiyetteki diğer çocuklardan daha erkeksi veya kadınsı görünebilecekleri anlamına gelir.
Bununla birlikte, hala erkek, kadın veya ikili olmayan olarak tanımlanabilirler. Bazıları görünüşlerini cinsiyet kimlikleriyle hizalamak için ameliyatı seçer.
Ovotestis tedavisi kişinin semptomlarına ve hedeflerine bağlıdır. Hormon replasman tedavisi ergenliği düzenlemeye ve doğurganlığı desteklemeye yardımcı olabilir. Cerrahi, üreme sistemini düzeltebilir, ancak bu karar tıp uzmanlarına danışıldıktan sonra yapılmalıdır. İnsanların cinsiyet kimliği danışmanlığına da ihtiyacı olabilir. Ebeveynlerin interseks koşullarının karmaşıklığını anlamaları ve onlarla birlikte doğan çocuklara destek sağlamaları önemlidir. Bu koşulların farkındalığı, interseks insanlarla ilişkili yanlış anlamaları ve damgalanmayı önlemeye yardımcı olur. Ebeveynler güvenilir bilgi kaynakları aramalı ve çocuklarının haklarını savunmalıdır. Sonuç olarak, ovotestis hastaları fiziksel ve duygusal sağlıkları ile ilgili benzersiz zorluklarla karşı karşıyadır. Üreme organlarını yönetmek ve cinsiyet kimliğini yönlendirmek için özel bakıma ihtiyaçları vardır. İnterseks koşulları hakkında bilgi edinmemiz ve onları etkileyenleri desteklememiz çok önemlidir.