يولد بعض الأشخاص بأنسجة المبيض والخصية (ovotestis)، وهو مرض نادر يصيب أعضائهم التناسلية. هؤلاء الأفراد لديهم علامات على أجساد الذكور والإناث. يمكن التعرف على الفحوصات عند الولادة عن طريق الاختبار الجيني أو الفحص البدني. قد يحتاجون إلى رعاية متخصصة لإدارة صحتهم الإنجابية.
يحدث التهاب الغدد التناسلية بسبب خلل في الكروموسومات عندما يطور الجنين أنسجة الغدد التناسلية المختلطة. يصيب حوالي واحد من كل 10 0000 مولود جديد. تحدث الحالة عندما يكون لدى الطفل كروموسوم X أو Y إضافي أو كروموسوم جنسي مفقود أو مكرر. في بعض الحالات، يمكن أن ينتج أيضًا عن عوامل بيئية، مثل التعرض للهرمونات أثناء الحمل. قد يعاني الأشخاص المصابون بالتهاب البويضات من الأعضاء التناسلية الغامضة والخصائص الجنسية الثانوية. هذا يعني أنهم قد يبدون أكثر ذكورية أو أنثوية من الأطفال الآخرين من نفس الجنس. ومع ذلك، لا يزال من الممكن تعريفهم على أنهم ذكر أو أنثى أو غير ثنائي. يختار البعض الجراحة لمواءمة مظهرهم مع هويتهم الجنسية. يعتمد علاج التهاب البويضات على أعراض الشخص وأهدافه. يمكن أن يساعد العلاج بالهرمونات البديلة في تنظيم سن البلوغ وتعزيز الخصوبة. يمكن أن تصحح الجراحة الجهاز التناسلي، ولكن يجب اتخاذ هذا القرار بعد التشاور مع المهنيين الطبيين. قد يحتاج الناس أيضًا إلى استشارات الهوية الجنسية.
من المهم أن يفهم الآباء مدى تعقيد ظروف ثنائيي الجنس وتقديم الدعم للأطفال المولودين معهم. يساعد الوعي بهذه الحالات على منع المفاهيم الخاطئة والوصمة المرتبطة بالأشخاص ثنائيي الجنس. يجب على الآباء البحث عن مصادر معلومات موثوقة والدفاع عن حقوق أطفالهم. في الختام، يواجه الأشخاص المصابون بداء البويضات تحديات فريدة تتعلق بصحتهم الجسدية والعاطفية. إنهم بحاجة إلى رعاية متخصصة لإدارة أعضائهم التناسلية والتنقل في الهوية الجنسية. من الأهمية بمكان أن نتعرف على حالات ثنائيي الجنس وندعم أولئك الذين أثروا عليهم.