W tym artykule analizujemy, w jaki sposób definiowanie opieki zdrowotnej jako przywileju zamiast prawa ma istotne skutki społeczne dla członków społeczności LGBTQ +. Analizujemy, w jaki sposób skutki te mogą prowadzić do dyskryminacji, braku dostępu do usług zdrowotnych i zwiększonych dysproporcji zdrowotnych wśród osób LGBTQ +.
Ponadto omówimy sposoby, w jakie społeczeństwo może dążyć do postrzegania opieki zdrowotnej jako prawa człowieka dla wszystkich ludzi, niezależnie od ich tożsamości płciowej czy orientacji seksualnej.
Opieka medyczna jest ważnym aspektem życia dla wszystkich, ale często jest postrzegana jako przywilej, a nie prawo dla tych, którzy identyfikują się jako LGBTQ +. Wynika to z różnych czynników, takich jak dyskryminacja, piętno i heteronormatywność w systemie opieki zdrowotnej. Na przykład, wielu lekarzy jest niewygodne zapewnienie opieki pacjentom LGBTQ +, co prowadzi do nierównego leczenia i brak dostępu do potrzebnych usług. Ponadto firmy ubezpieczeniowe mogą odmówić objęcia niektórych zabiegów uznanych za „niepotrzebne" dla osób homoseksualnych, lesbijskich, biseksualnych, transseksualnych, queer, respondentów i innych osób nieheteroseksualnych. Stwarza to bariery w dostępie do przystępnej cenowo opieki zdrowotnej i zwiększa ryzyko rozwoju chorób przewlekłych bez odpowiedniego leczenia. W rezultacie społeczności LGBTQ + borykają się z nieproporcjonalnym poziomem chorób psychicznych, nadużywania substancji i słabymi wynikami zdrowia fizycznego w porównaniu do cisgender i heteroseksualnych odpowiedników.
Społeczne konsekwencje definiowania opieki zdrowotnej jako przywileju dla osób LGBTQ + wykraczają poza indywidualne doświadczenia i wpływają na szersze społeczeństwo. Kiedy opieka zdrowotna staje się niedostępna dla tej społeczności, muszą polegać na alternatywnych metodach uzyskania opieki zdrowotnej, która może być droga, czasochłonna, a czasami niebezpieczna. Może to prowadzić do opóźnień w poszukiwaniu leczenia, nasilenia objawów i zwiększonego obciążenia pracą w oddziałach ratunkowych.
Również, jeśli członkowie społeczności LGBTQ + nie są w stanie uzyskać podstawowej opieki prewencyjnej, będą prawdopodobnie potrzebować kosztownych interwencji awaryjnych. To z kolei powoduje dodatkowe obciążenie finansowe naszego już obciążonego systemu opieki zdrowotnej. Aby walczyć z tymi problemami, musimy uznać, że opieka zdrowotna jest prawem człowieka dla wszystkich ludzi, niezależnie od ich tożsamości płciowej czy orientacji seksualnej. Rządy powinny wdrażać polityki gwarantujące powszechny zasięg zdrowotny, w tym kompleksowe usługi w zakresie zdrowia reprodukcyjnego oraz programy zapobiegania HIV/AIDS. Personel medyczny powinien przejść szkolenie, aby uczynić go bardziej komfortowym w leczeniu pacjentów z różnych środowisk i orientacji.
Wreszcie zakłady ubezpieczeń muszą obejmować podstawowe traktowanie i usługi bez dyskryminacji. Dzięki temu możemy stworzyć sprawiedliwszy i bardziej integracyjny system opieki zdrowotnej, który przyniesie korzyści wszystkim.
Jakie są społeczne konsekwencje definiowania opieki zdrowotnej jako przywileju, a nie prawa dla społeczności LGBTQ +?
Opieka medyczna może być uważana za prawo człowieka, które musi być zastrzeżone nie tylko dla niektórych grup lub osób, ale również udostępnione wszystkim ludziom. Stworzenie opieki zdrowotnej jako przywileju było wyzwaniem dla wielu społeczności, w tym społeczności LGBTQ +, które stoją w obliczu dyskryminacji ze względu na swoją orientację seksualną i tożsamość płciową. Pracownicy służby zdrowia mogli mieć stronnicze poglądy na tę grupę, co uniemożliwia im dostęp do wysokiej jakości opieki zdrowotnej.