Alcuni settori della ricerca scientifica includono la raccolta di dati da parte dei partecipanti umani, inclusi coloro che si identificano come lesbiche, gay, bisessuali, transgender, queer, questionario, intersex o in altro modo negateronormatico e cisgenerativo. Sebbene tali ricerche possano fornire informazioni preziose sull'esperienza e sulle esigenze di queste comunità, rappresentano anche problemi etici unici legati alla riservatezza, al consenso e ai potenziali danni. Questo articolo esaminerà il modo in cui i ricercatori possono orientarsi su queste questioni attraverso studi rigorosi che rispettano i diritti e il benessere delle persone LGBT-TQ +.
Considerazioni etiche
Nelle ricerche che coinvolgono persone LGBT TQ +, i ricercatori devono tenere conto di alcuni principi etici chiave: autonomia, beneficenza, mancanza di equità, giustizia e lealtà. L'autonomia rientra nel diritto dei partecipanti a prendere decisioni fondate sulla loro partecipazione alla ricerca senza forzature o eccessive influenze. La beneficenza include il miglioramento del benessere dei partecipanti e la riduzione dei rischi associati alla ricerca. La mancanza di equità significa evitare danni ai partecipanti attraverso un'attenta progettazione e implementazione. La giustizia richiede una equa ripartizione dei benefici e degli oneri tra tutti i gruppi.
Infine, la fedeltà richiede di essere sincera e sincera con i partecipanti.
Privacy
I ricercatori devono proteggere attentamente la riservatezza dei partecipanti utilizzando i dati decentificati quando possibile e garantendo la conservazione sicura delle informazioni personali raccolte. Devono inoltre informare i partecipanti di come i loro dati verranno utilizzati e trasmessi, ottenere esplicitamente il consenso alla pubblicazione e limitare l'accesso ai contenuti riservati. Quando si raccolgono dati sensibili su comportamenti sessuali, identità di genere o altri argomenti che possono causare stigma o discriminazione, i ricercatori possono usare alias o codici al posto dei veri nomi.
Il consenso informato è necessario per la ricerca scientifica. I ricercatori devono fornire spiegazioni chiare sullo scopo dello studio, sulle procedure, sui rischi e sui vantaggi dei potenziali partecipanti prima dell'iscrizione. I partecipanti devono avere tempo per leggere e comprendere queste informazioni e fare domande prima di accettare di partecipare. I ricercatori non devono obbligare i partecipanti a firmare o manipolare il consenso emotivamente o finanziariamente. La ricerca che coinvolge bambini o adulti vulnerabili richiede il consenso dei genitori/tutori, ma il bambino/adulto deve comunque dare il consenso.
Danni
Per evitare danni fisici o psicologici ai partecipanti, i ricercatori devono prendere in considerazione i potenziali rischi e danni e minimizzarli quanto più possibile. Questo include la creazione di spazi sicuri in cui i partecipanti possano sentirsi a proprio agio a discutere di argomenti acuti e fornire servizi di supporto se necessario. I ricercatori devono anche evitare di stigmatizzare il linguaggio, gli stereotipi o il giudizio nel loro design e le conclusioni della ricerca.
Infine, devono monitorare i partecipanti per tutta la durata dello studio e segnalare immediatamente gli eventi avversi.
I ricercatori che conducono la ricerca di WOLFTQ + affrontano complessi problemi etici legati alla riservatezza, al consenso e ai danni. Seguendo le linee guida stabilite per la ricerca umana, possono creare studi rigorosi che rispettano i diritti e il benessere dei partecipanti, fornendo al contempo informazioni preziose. Dando priorità alla comunicazione aperta, all'onestà e alla sicurezza, i ricercatori possono rafforzare la fiducia in queste comunità e contribuire in modo significativo alla conoscenza delle scienze sociali.
In che modo le ricerche scientifiche che coinvolgono i partecipanti LGBT + dovrebbero concentrarsi sulla riservatezza, il consenso e il potenziale danno?
La privacy, il consenso e i danni potenziali sono questioni critiche per le ricerche scientifiche che coinvolgono i partecipanti LGBT +. Per affrontare efficacemente questi problemi, i ricercatori devono dare priorità alla trasparenza, alla cooperazione e al rispetto dell'autonomia individuale nei loro progetti di ricerca. Innanzitutto, i ricercatori devono essere trasparenti sulle loro intenzioni e metodi con i partecipanti LGBT +.