Certains domaines de recherche comprennent la collecte de données auprès de participants humains, y compris ceux qui s'identifient comme lesbiennes, gays, bisexuelles, transgenres, queer, questionnaires, intersexes ou autrement non hétéronoromatiques et cisgenres. Bien que ces recherches puissent fournir des renseignements précieux sur l'expérience et les besoins de ces communautés, elles présentent également des préoccupations éthiques uniques en ce qui concerne la confidentialité, le consentement et les dommages potentiels. Cet article examinera comment les chercheurs peuvent orienter ces questions en menant des recherches rigoureuses qui respectent les droits et le bien-être des personnes LGBTQ +.
Considérations éthiques
Lors de la recherche impliquant les personnes LGBTQ +, les chercheurs doivent tenir compte de plusieurs principes éthiques clés: autonomie, charité, manque de justice, équité et loyauté. L'autonomie fait référence au droit des participants de prendre des décisions éclairées sur leur participation à la recherche, sans contrainte ni influence excessive. La philanthropie consiste à améliorer le bien-être des participants et à minimiser les risques associés à la recherche. L'absence d'équité signifie éviter de nuire aux participants par une conception et une mise en œuvre minutieuses. La justice exige un partage équitable des avantages et des charges entre tous les groupes.
Enfin, la fidélité exige d'être véridique et honnête dans le travail avec les participants.
Confidentialité
Les chercheurs doivent protéger soigneusement la vie privée des participants en utilisant des données dépersonnalisées lorsque cela est possible et en veillant à ce que toutes les informations personnelles collectées soient conservées en toute sécurité. Ils doivent également informer les participants de la façon dont leurs données seront utilisées et transmises, obtenir un consentement explicite à la publication et limiter l'accès au matériel confidentiel. Lors de la collecte de données confidentielles sur le comportement sexuel, l'identité de genre ou d'autres sujets susceptibles de provoquer la stigmatisation ou la discrimination, les chercheurs peuvent utiliser des pseudonymes ou des codes à la place des noms réels.
Le consentement éclairé est nécessaire pour la recherche scientifique. Les chercheurs doivent fournir des explications claires sur l'objectif, les procédures, les risques et les avantages de l'étude aux participants potentiels avant leur inscription. Les participants doivent avoir le temps de lire et de comprendre cette information et de poser des questions avant d'accepter de participer. Les chercheurs ne doivent pas obliger les participants à signer des formulaires de consentement ou à les manipuler émotionnellement ou financièrement. Pour les études impliquant des enfants ou des adultes vulnérables, le consentement des parents/tuteurs est requis, mais l'enfant/adulte doit quand même donner son consentement.
Dommages
Pour prévenir les dommages physiques ou psychologiques aux participants, les chercheurs doivent tenir compte à l'avance des risques et des dommages potentiels et les minimiser autant que possible. Cela comprend la création d'espaces sécurisés où les participants peuvent se sentir à l'aise de discuter de sujets pointus et de fournir des services de soutien si nécessaire. Les chercheurs doivent également éviter de stigmatiser le langage, les stéréotypes ou les jugements dans leur conception et les conclusions de l'étude.
Enfin, ils doivent suivre les participants tout au long de l'étude et signaler immédiatement les événements indésirables.
Les chercheurs qui mènent des recherches sur la LGBTQ + sont confrontés à des problèmes éthiques complexes liés à la confidentialité, au consentement et aux dommages. En suivant les recommandations établies pour la recherche sur les êtres humains, ils peuvent créer des recherches rigoureuses qui respectent les droits et le bien-être des participants tout en fournissant des informations précieuses. En accordant la priorité à la communication ouverte, à l'honnêteté et à la sécurité, les chercheurs peuvent renforcer la confiance dans ces communautés et apporter une contribution importante aux connaissances en sciences sociales.
Comment la recherche scientifique impliquant des participants LGBTQ + devrait-elle viser la vie privée, le consentement et les dommages potentiels ?
La confidentialité, le consentement et les dommages potentiels sont des questions critiques dans la recherche scientifique impliquant les participants LGBTQ +. Afin d'assurer une solution efficace à ces problèmes, les chercheurs doivent accorder la priorité à la transparence, à la coopération et au respect de l'autonomie individuelle dans leurs projets de recherche. Premièrement, les chercheurs doivent être transparents sur leurs intentions et leurs méthodes avec les participants LGBTQ +.