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ETHIQUE LGBTQ + RECHERCHE EN SANTÉ : UN GUIDE POUR PRIORISER LE CONSENTEMENT ÉCLAIRÉ, LA TRANSPARENCE ET LE RESPECT frEN IT DE PL TR PT RU AR JA CN ES

La recherche impliquant les communautés LGBTQ + peut devenir une source de connaissances incroyablement précieuse pour améliorer les soins de santé, les services sociaux et l'élaboration de politiques.

Cependant, il a également son propre ensemble unique de problèmes éthiques. Cet article examinera certains principes éthiques clés qui devraient guider les chercheurs travaillant avec les populations LGBTQ +.

Premièrement, les chercheurs doivent donner la priorité au consentement éclairé dans tous les aspects de leur travail. Le consentement éclairé consiste à fournir aux participants potentiels des informations exactes et complètes sur l'étude avant de leur demander de participer. Il s'agit notamment de déterminer le but de l'étude, le temps que cela prendra, les données qui seront collectées, qui aura accès aux données et les risques associés à la participation. Les chercheurs doivent également s'assurer que les participants comprennent les avantages de la participation, y compris toute compensation possible des coûts temporaires ou routiers. Le fait de ne pas obtenir un consentement éclairé adéquat peut entraîner une responsabilité juridique et nuire à la confiance entre les chercheurs et la communauté qu'ils tentent de servir.

Deuxièmement, les chercheurs doivent rechercher la transparence dans leurs méthodes et leurs résultats. La transparence signifie l'ouverture de la méthodologie et des résultats, l'échange public de données lorsque cela est nécessaire et la communication avec les parties prenantes concernées tout au long du processus. Il est important d'éviter de senser ou de déformer les résultats et de reconnaître les limites de la conception de la recherche. La transparence renforce la confiance et contribue à renforcer la responsabilisation des chercheurs, des institutions, des bailleurs de fonds et des participants.

Troisièmement, les chercheurs doivent respecter l'autonomie des individus et des communautés impliqués dans leurs recherches. Cela signifie que les participants peuvent choisir de participer ou non et proposer un certain nombre d'options de protection de la vie privée. Cela peut aussi signifier le respect des normes culturelles relatives au sexe, à la sexualité et à l'intimité dans la collecte de données. Le respect de l'autonomie exige un examen attentif de la dynamique du pouvoir et de l'impact potentiel sur les populations vulnérables, comme celles qui sont sans abri ou maltraitées.

Quatrièmement, les chercheurs doivent accorder la priorité à la justice et à l'égalité dans leurs travaux. La justice consiste à faire en sorte que les groupes marginalisés soient inclus dans la recherche et aient un accès égal aux possibilités de participation. L'équité implique la prise en compte des facteurs sociaux, économiques et politiques qui peuvent affecter le niveau de participation. L'équité et l'équité exigent un suivi et une évaluation continus pour s'assurer qu'aucun groupe ne sera affecté de façon disproportionnée par l'étude.

Enfin, les chercheurs doivent tenir compte du contexte plus large dans lequel se déroule leur travail. Ils doivent être conscients du traumatisme historique lié à l'expérience LGBTQ +, en particulier dans les établissements de santé, et travailler à établir des relations de confiance avec les membres de la communauté. Les chercheurs doivent également garder à l'esprit la façon dont leurs résultats peuvent contribuer aux inégalités et à la discrimination existantes. En interagissant avec ces principes, les chercheurs peuvent mener des recherches éthiques et efficaces qui profitent à toutes les parties prenantes.

Quels principes éthiques définissent la recherche impliquant les communautés LGBTQ + pour la responsabilisation et l'impact ?

De nombreux facteurs doivent être pris en compte dans la recherche sur les populations LGBTQ +. Tout d'abord, le chercheur doit s'assurer que ses méthodes sont valides et fiables, c'est-à-dire qu'il peut mesurer avec précision ce qu'il avait l'intention d'étudier. Deuxièmement, le consentement éclairé doit être obtenu de tous les participants à l'étude, y compris la divulgation des risques et des avantages potentiels. Troisièmement, des protocoles d'anonymat et de confidentialité doivent être mis en place pour protéger la vie privée.