La ricerca medica è necessaria per promuovere le conoscenze umane su diversi aspetti della salute, tra cui la diagnosi, la prevenzione, la cura, la cura e la cura. Questo processo include lo studio di diversi gruppi di popolazione per individuare le loro esigenze e sviluppare strategie mirate che affrontino efficacemente questi problemi.
Si è affermato che l'eteronormità è integrata nel nucleo di ricerca medica, creando un ambiente in cui i corpi strani vengono esclusi da questo processo. Inclusione nella ricerca medica significa tenere conto delle caratteristiche uniche di tutti i gruppi di popolazione nello sviluppo di sperimentazioni cliniche, nell'analisi dei dati, nello sviluppo di politiche e nell'implementazione di nuove terapie. L'esclusione dei corpi quir comporta notevoli problemi di salute a causa della mancanza di accesso a informazioni mediche precise e limitate possibilità di partecipare alla ricerca clinica.
L'impatto sulle conoscenze sanitarie
Le persone di Quir devono spesso affrontare lo stigma e la discriminazione che impediscono loro di accedere ai servizi sanitari, rendendo difficile ottenere informazioni affidabili sulla loro salute. Possono vergognarsi o scomodo di discutere pratiche sessuali come il sesso anale o giocattoli sessuali, che possono portare a diagnosi errate e maltrattamenti.
Alcuni medici continuano a pensare che il cancro anale si verifica esclusivamente tra gli uomini che hanno rapporti sessuali con altri uomini (SIV), il che porta a sottovalutare la sua prevalenza tra le donne. Allo stesso modo, molte lesbiche sperimentano condizioni ginecologiche associate ai muscoli del fondale pelvico, ma non si risolvono correttamente perché la maggior parte dei medici suggeriscono che solo gli uomini hanno questi problemi. Senza un'educazione sanitaria inclusiva, le persone strane potrebbero non essere consapevoli dei rischi associati a certi comportamenti e tralasciare le misure di prevenzione critiche.
L'impatto sull'accesso
L'esclusione dei corpi strani dalla ricerca medica contribuisce alla loro marginalizzazione, rendendo difficile la diagnosi tempestiva, il trattamento appropriato e l'assistenza. Molte persone strane evitano di andare in ospedale perché temono la condanna o la discriminazione. Possono anche ritardare la richiesta di aiuto fino a quando le loro condizioni non peggiorano, aumentando il rischio di morte o disabilità.
La carenza di cliniche quir-inclusive significa che anche quando richiedono aiuto, non possono accedere a cure specializzate. La mancanza di conoscenza delle loro esigenze rende difficile fornire ai medici trattamenti efficaci. I pazienti quirici possono aver bisogno di una terapia personalizzata mirata a condizioni uniche come squilibri ormonali, problemi di salute mentale e problemi di abuso di sostanze psicoattive.
Senza una corretta raccolta e analisi dei dati, questi fattori rimangono invisibili in un sistema sanitario più ampio, con conseguenti interventi ritardati e risultati negativi.
Impatto sui risultati del trattamento
Le persone strane spesso sperimentano differenze sanitarie a causa della mancanza di inclusione nella ricerca medica.
Le persone transgender incontrano ostacoli per l'accesso alla terapia ormonale sostitutiva (ZGT), nonostante i suoi provati benefici per il benessere fisico e psicologico. Le coppie eterosessuali hanno più probabilità di avere rapporti sessuali anali senza preservativi che aumentano il rischio di infezione da HIV/AIDS. Ma poiché la maggior parte degli esperimenti clinici escludono questo gruppo di popolazione, l'efficacia dei nuovi metodi di prevenzione è sconosciuta. Allo stesso modo, le persone non sicure potrebbero avere problemi a trovare informazioni precise sulla loro identità di genere, che porterebbero a diagnosi errate e a cattivi trattamenti. Senza una rappresentazione adeguata nella ricerca ci sarà una conoscenza limitata di come determinati farmaci li influenzano.
L'inclusione nella ricerca medica può migliorare i risultati del trattamento riducendo le differenze e migliorando l'accesso alla terapia delle prove.
L'esclusione degli organi queer dalla ricerca medica influisce sulle loro conoscenze mediche, l'accesso e i risultati del trattamento. Questa situazione favorisce lo stigma e la discriminazione che possono impedire ai pazienti di chiedere aiuto o di ricevere assistenza adeguata. Per risolvere questi problemi, gli operatori sanitari devono lavorare su pratiche di ricerca inclusive che tengano conto delle caratteristiche uniche di tutti i gruppi di popolazione. Questo approccio richiede la protezione di politici, operatori sanitari e ricercatori che possano creare un ambiente in cui tutti si sentano preziosi e rispettati.
In che modo escludere gli organi queer dalla ricerca medica influisce sulle conoscenze mediche, l'accesso e i risultati del trattamento?
L'esclusione dei corpi queer dalla ricerca medica ha effetti negativi sulla conoscenza medica, l'accesso e i risultati del trattamento per diverse ragioni. In primo luogo, questo limita la quantità di dati disponibili sui problemi unici di salute fisica e mentale che le persone LGBT TQ + affrontano. Questo può causare un ritardo nella diagnosi e una valutazione imprecisa delle loro esigenze.