La investigación médica es esencial para promover el conocimiento humano de diversos aspectos de la salud, incluidos el diagnóstico, la prevención, el tratamiento, el tratamiento y el tratamiento. Este proceso incluye el estudio de diferentes poblaciones para identificar sus necesidades y diseñar estrategias específicas que aborden de manera efectiva estos problemas.
Se ha argumentado que la heteronormatividad está incrustada en el núcleo mismo de la investigación médica, creando un ambiente en el que los cuerpos extraños son excluidos de este proceso. La inclusión en la investigación médica significa tener en cuenta las características únicas de todas las poblaciones en el diseño de ensayos clínicos, el análisis de datos, la formulación de políticas y la introducción de nuevos tratamientos. La exclusión de los cuerpos queer provoca importantes problemas de salud debido a la falta de acceso a información médica precisa y a las limitadas posibilidades de participar en estudios clínicos.
Impacto en el conocimiento de la salud
Las personas queer a menudo se enfrentan al estigma y la discriminación que les impiden acceder a los servicios de salud, lo que dificulta obtener información fiable sobre su salud. Pueden sentirse avergonzados o incómodos al hablar de prácticas sexuales como el sexo anal o los juguetes sexuales, lo que puede llevar a diagnósticos erróneos y malos tratos.
Algunos médicos todavía creen que el cáncer anal ocurre exclusivamente entre los hombres que tienen relaciones sexuales con otros hombres (HSM), lo que lleva a subestimar su prevalencia entre las mujeres. Del mismo modo, muchas lesbianas experimentan afecciones ginecológicas relacionadas con los músculos del suelo pélvico, pero no se resuelven adecuadamente porque la mayoría de los médicos sugieren que solo los hombres tienen este tipo de problemas. Sin una educación sanitaria inclusiva, es posible que las personas extrañas no sean conscientes de los riesgos asociados a ciertos comportamientos y se pierdan las medidas preventivas críticas.
Impacto en el acceso
La exclusión de cuerpos extraños de la investigación médica contribuye a su marginación, dificultando su diagnóstico oportuno, el tratamiento adecuado y la atención de apoyo. Muchas personas extrañas evitan ir a los hospitales porque temen ser denunciadas o discriminadas. También pueden retrasar la solicitud de ayuda hasta que su condición empeore, lo que aumenta el riesgo de muerte o discapacidad.
La escasez de clínicas queer inclusivas significa que incluso cuando buscan ayuda, no pueden acceder a la atención especializada. La falta de conocimiento de sus necesidades dificulta que los médicos proporcionen tratamientos eficaces. Los pacientes queer pueden necesitar terapia individual dirigida a condiciones únicas como desequilibrios hormonales, problemas de salud mental y problemas de abuso de sustancias.
Sin una adecuada recopilación y análisis de datos, estos factores permanecen invisibles en el sistema de salud más amplio, lo que resulta en intervenciones retardadas y malos resultados.
Efectos en los resultados del tratamiento
Las personas extrañas a menudo experimentan diferencias en la atención médica debido a la falta de inclusión en la investigación médica.
Las personas transgénero enfrentan obstáculos para acceder a la terapia de reemplazo hormonal (THS), a pesar de sus beneficios probados para el bienestar físico y psicológico. Las parejas heterosexuales son más propensas que las parejas LGBTQ + a tener relaciones sexuales anales sin preservativos, lo que aumenta el riesgo de contraer ITS como el VIH/SIDA. Pero como la mayoría de los ensayos clínicos excluyen a este grupo poblacional, no se conoce completamente la eficacia de los nuevos métodos de prevención. Del mismo modo, las personas no binarias pueden tener problemas para encontrar información precisa sobre su identidad de género, lo que dará lugar a diagnósticos erróneos y malos tratos. Sin una representación adecuada en la investigación, habrá un conocimiento limitado de cómo ciertos medicamentos los afectan.
La inclusión en la investigación médica puede mejorar los resultados del tratamiento al reducir las diferencias y mejorar el acceso a la terapia basada en la evidencia.
La exclusión de los órganos queer de la investigación médica afecta sus conocimientos médicos, acceso y resultados del tratamiento. Esta situación contribuye al estigma y la discriminación que pueden impedir que los pacientes busquen ayuda o reciban atención adecuada. Para resolver estos problemas, los profesionales de la salud deben trabajar en prácticas de investigación inclusivas que tengan en cuenta las características únicas de todas las poblaciones. Este enfoque requiere la protección de políticos, profesionales de la salud e investigadores que puedan crear un ambiente en el que todos se sientan valiosos y respetados.
¿Cómo afecta la exclusión de los órganos queer de la investigación médica al conocimiento médico, al acceso y a los resultados del tratamiento?
La exclusión de los cuerpos queer de la investigación médica tiene un impacto negativo en el conocimiento médico, el acceso y los resultados del tratamiento por varias razones. En primer lugar, limita la cantidad de datos disponibles sobre los problemas únicos de salud física y mental que enfrentan las personas LGBTQ +. Esto puede provocar un retraso en el diagnóstico y una evaluación inexacta de sus necesidades.