La recherche médicale est nécessaire pour faire progresser les connaissances humaines sur différents aspects de la santé, y compris le diagnostic, la prévention, le traitement, le traitement et le traitement. Ce processus consiste à étudier les différents groupes de population afin d'identifier leurs besoins et d'élaborer des stratégies ciblées qui répondent efficacement à ces préoccupations.
Il a été affirmé que l'hétéronormance est intégrée dans le noyau même de la recherche médicale, créant un environnement dans lequel les corps étranges sont exclus de ce processus. L'inclusion dans la recherche médicale signifie tenir compte des caractéristiques uniques de toutes les populations lors de l'élaboration d'essais cliniques, de l'analyse des données, de l'élaboration de politiques et de l'introduction de nouveaux traitements. L'exclusion des corps queer entraîne des problèmes de santé importants en raison du manque d'accès à des informations médicales exactes et des possibilités limitées de participer à la recherche clinique.
Impact sur les connaissances en santé
Les personnes queer sont souvent confrontées à la stigmatisation et à la discrimination qui les empêchent d'accéder aux services de santé, ce qui rend difficile l'obtention d'informations fiables sur leur santé. Ils peuvent avoir honte ou mal à l'aise de discuter de pratiques sexuelles telles que le sexe anal ou les jouets sexuels, ce qui peut conduire à des diagnostics erronés et des mauvais traitements.
Certains médecins estiment toujours que le cancer anal se produit exclusivement chez les hommes ayant des rapports sexuels avec d'autres hommes (HSH), ce qui conduit à une sous-estimation de sa prévalence chez les femmes. De même, de nombreuses femmes lesbiennes souffrent de problèmes gynécologiques liés aux muscles du plancher pelvien, mais elles ne sont pas traitées correctement, car la plupart des médecins suggèrent que seuls les hommes ont de tels problèmes. Sans éducation sanitaire inclusive, les gens étranges peuvent ne pas être conscients des risques associés à certains comportements et manquer des mesures préventives critiques.
Impact sur l'accès
L'exclusion des corps étranges de la recherche médicale contribue à leur marginalisation en les rendant difficiles à diagnostiquer en temps voulu, à traiter correctement et à soutenir les soins. Beaucoup de gens bizarres évitent de se rendre à l'hôpital parce qu'ils ont peur d'être condamnés ou discriminés. Ils peuvent également retarder la demande d'aide jusqu'à ce que leur état s'aggrave, ce qui augmente le risque de décès ou d'invalidité.
La pénurie de cliniques inclusives signifie que même quand elles demandent de l'aide, elles ne peuvent pas avoir accès à des soins spécialisés. Le manque de connaissance de leurs besoins rend difficile la fourniture de traitements efficaces par les médecins. Les patients queer peuvent avoir besoin d'une thérapie personnalisée axée sur des conditions uniques telles que le déséquilibre hormonal, les problèmes de santé mentale et les problèmes de toxicomanie.
Sans collecte et analyse appropriées des données, ces facteurs restent invisibles dans le système de santé au sens large, ce qui entraîne des interventions retardées et de mauvais résultats.
Impact sur les résultats du traitement
Les personnes étranges éprouvent souvent des différences dans les soins de santé en raison de l'absence d'inclusion dans la recherche médicale.
Les personnes transgenres sont confrontées à des obstacles à l'accès aux traitements hormonaux substitutifs (THS), malgré ses avantages prouvés pour le bien-être physique et psychologique. Les couples hétérosexuels sont plus susceptibles que les couples LGBTQ + d'avoir des relations sexuelles anales sans préservatif, ce qui augmente le risque de contracter des ITS comme le VIH/sida. Mais comme la plupart des essais cliniques excluent ce groupe de population, l'efficacité des nouvelles méthodes de prévention n'est pas complètement connue. De même, les personnes non binaires peuvent avoir du mal à trouver des informations précises sur leur identité de genre, ce qui conduira à des diagnostics erronés et à des mauvais traitements. En l'absence d'une représentation adéquate dans la recherche, les connaissances sur la façon dont certains médicaments les affectent seront limitées.
L'inclusion dans la recherche médicale peut améliorer les résultats du traitement en réduisant les différences et en améliorant l'accès aux thérapies fondées sur des données probantes.
L'exclusion des organes queer de la recherche médicale affecte leurs connaissances médicales, leur accès et les résultats du traitement. Cette situation contribue à la stigmatisation et à la discrimination qui peuvent empêcher les patients de demander de l'aide ou de recevoir des soins appropriés. Pour relever ces défis, les professionnels de la santé doivent travailler sur des pratiques de recherche inclusives qui tiennent compte des caractéristiques uniques de toutes les populations. Cette approche exige la protection des décideurs, des professionnels de la santé et des chercheurs qui peuvent créer un environnement dans lequel chacun se sent apprécié et respecté.
Comment l'exclusion des organes queer de la recherche médicale affecte-t-elle les connaissances médicales, l'accès et les résultats du traitement ?
L'exclusion des corps queer de la recherche médicale a un impact négatif sur les connaissances médicales, l'accès et les résultats du traitement pour plusieurs raisons. Premièrement, elle limite la quantité de données disponibles sur les problèmes de santé physique et mentale particuliers auxquels sont confrontées les personnes LGBTQ +. Cela peut entraîner un retard dans le diagnostic et une évaluation inexacte de leurs besoins.