* L'orientation sexuelle et l'identité de genre sont des termes qui décrivent l'auto-acquisition d'une personne par rapport à ses désirs sexuels, son attrait et son comportement. * Queer se réfère aux personnes qui s'identifient à une identité sexuelle non conventionnelle et/ou à une identité de genre. - c'est l'hypothèse que l'hétérosexualité est normale ou naturelle, ce qui renforce l'idée que d'autres orientations sexuelles et identités de genre sont anormales ou non naturelles. Cela peut conduire à une stigmatisation étrange dans les systèmes de santé, où les chercheurs, les praticiens et les décideurs peuvent ne pas être en mesure de répondre adéquatement aux besoins uniques des personnes étranges.
Dans les systèmes de santé construits autour de l'hétéronormativité
Le système de santé a été historiquement construit autour de l'hétéronormativité, suggérant que tous les patients sont hétérosexuels et cisgenres. Il en résulte un manque de conscience et de compréhension des corps et des expériences étranges, ce qui entraîne des inégalités de traitement et des conséquences négatives pour les personnes étranges. En faisant appel à des soins médicaux, des personnes étranges peuvent ressentir des pressions pour cacher leur véritable identité ou être forcées de discuter de leurs relations et pratiques sexuelles d'une manière qui les gêne. Ils peuvent également subir une discrimination fondée sur des stéréotypes quant à leur choix de mode de vie ou de croyance.
De plus, la recherche n'inclut souvent pas de populations étranges, ce qui laisse des lacunes dans notre compréhension de leurs besoins de santé.
Stigmatisation intégrée dans la recherche, la pratique et la politique
Dans la recherche, la stigmatisation étrange se manifeste de plusieurs façons. Premièrement, les fonds et les ressources consacrés à l'étude des populations étranges sont insuffisants, ce qui réduit la quantité de données disponibles pour justifier des décisions politiques. Deuxièmement, de nombreuses études reposent sur des méthodologies obsolètes qui ignorent les réalités complexes d'une vie étrange, comme ignorer l'interconnexion ou se concentrer uniquement sur la prévention du VIH/sida. Troisièmement, les chercheurs peuvent activement exclure les participants queer en raison de préjugés ou d'idées fausses sur leurs pratiques sexuelles. Cela peut conduire à une mauvaise compréhension des problèmes de santé qui affectent des personnes étranges, ce qui, à son tour, conduit à des politiques et des protocoles inadéquats pour traiter ces problèmes.
Dans la pratique, le queer stigmate peut prendre la forme d'un refus d'accès aux traitements ou services nécessaires.
Par exemple, certains professionnels de la santé refusent de fournir un traitement hormonal substitutif aux patients transgenres ou refusent d'effectuer une chirurgie de confirmation du sexe en raison de convictions personnelles. D'autres n'offrent peut-être pas d'options complètes en matière de santé génésique pour les couples non hétérosexuels, comme la FIV ou l'aide à l'adoption. Les politiques qui criminalisent les relations homosexuelles ou interdisent les thérapies de conversion peuvent également contribuer à une attitude négative envers les personnes étranges dans les établissements de santé.
Enfin, les décideurs politiques peuvent créer des obstacles à l'accès aux soins de santé sans reconnaître les besoins uniques des populations étranges.
Par exemple, les compagnies d'assurance peuvent refuser de couvrir certaines procédures liées à la confirmation du sexe ou exclure les organisations LGBTQ + de participer à des programmes de travail avec la population. Ces politiques perpétuent les inégalités et nuisent aux communautés marginalisées touchées de manière disproportionnée par les disparités en matière de santé.
Les différences d'expérience basées sur l'identité
Les corps queer sont souvent soumis à des expériences différentes basées sur l'identité, y compris la race, la classe, les capacités, la religion et la nationalité.
Par exemple, les hommes queer noirs sont plus susceptibles d'être victimes de discrimination dans les établissements de santé en raison de stéréotypes racistes sur le risque de VIH/sida.Les femmes transgenres de couleur sont plus exposées à la violence et aux agressions sexuelles, ce qui les rend plus vulnérables aux risques pour la santé. Les personnes queer vivant dans des zones rurales ou à faible revenu peuvent ne pas avoir accès à des services de santé spécialisés, ce qui augmente le risque de complications à la suite de maladies ou de blessures.
De plus, les croisements d'oppression peuvent entraîner de nouvelles inégalités, par exemple lorsque les immigrants transgenres sont confrontés à un risque accru de détention ou d'expulsion pour demander des soins médicaux.
Uniformisation des soins pour tous les organes
Pour résoudre ces problèmes, les systèmes de santé doivent s'éloigner des normes hétéronormatives et accorder la priorité à la normalisation pour tous les organes. Cela signifie fournir une éducation complète et inclusive aux prestataires de services d'identité et de pratique queer, mettre en œuvre des politiques protégeant les droits queer et créer des modèles de soins culturellement compétents qui reflètent les différents groupes de patients. Cela signifie également investir dans la recherche qui met l'accent sur des expériences et des besoins étranges et promouvoir des changements de politique qui garantissent un accès équitable aux soins de santé. Ce faisant, nous pouvons créer un avenir dans lequel chacun se sent en sécurité et bénéficie d'un soutien dans le système de santé, quelle que soit sa personnalité.