L'exclusion des populations sexospécifiques de la recherche médicale a entraîné d'importantes lacunes dans les connaissances sur leurs besoins de santé particuliers, ce qui peut avoir des effets néfastes sur leur bien-être physique et mental. Cet article examinera comment cette exclusion nuit à la santé des personnes ayant une diversité sexuelle.
L'une des principales conséquences de l'absence de recherche est que les personnes ayant une diversité sexuelle rencontrent souvent des obstacles à la demande de soins de santé en raison du manque de compréhension entre les fournisseurs. Lorsqu'ils reçoivent de l'aide, elle peut être fondée sur des hypothèses et des stéréotypes obsolètes plutôt que sur des informations exactes. Cela peut conduire à des diagnostics erronés, à un mauvais traitement ou même à des mauvais traitements.
Par exemple, les personnes transgenres qui demandent un traitement hormonal pour confirmer le sexe peuvent éprouver des complications si des doses ou des types de médicaments incorrects leur sont prescrits.
En outre, les personnes qui ne sont pas conformes au genre peuvent avoir du mal à trouver des fournisseurs qui comprennent leurs besoins uniques en matière de santé procréative.
Un autre dommage causé par l'exclusion des groupes sexospécifiques de la recherche médicale est qu'ils peuvent avoir des difficultés à accéder aux soins préventifs. En l'absence de données fiables sur leurs facteurs de risque particuliers, ces collectivités pourraient ne pas être en mesure de prendre des décisions éclairées sur le mode de vie, comme le régime alimentaire, l'exercice ou le dépistage. Cela peut augmenter le risque de développer certaines maladies et affections, y compris les maladies cardiaques, le cancer et la dépression.
En outre, sans une représentation appropriée dans la recherche, les personnes de sexe différent peuvent ne pas se sentir à l'aise de partager des informations personnelles avec les chercheurs, ce qui limite encore plus la disponibilité des données.
En outre, l'exclusion des groupes de population de sexe différent de la recherche médicale contribue à la persistance de la stigmatisation et de la discrimination à leur égard. Sans inclure ces communautés dans la recherche, les chercheurs renforcent l'idée qu'elles sont « autres » ou « anormales », ce qui peut conduire à l'exclusion sociale et à la marginalisation. Cela peut également avoir une incidence sur l'accès aux ressources et aux services de santé, car certains fournisseurs peuvent hésiter à traiter des patients ayant une diversité sexuelle en raison d'un manque de compréhension ou de confort.
L'exclusion des groupes de population ayant une diversité de genre de la recherche médicale a des conséquences considérables, influant à la fois sur les résultats individuels en matière de santé et sur l'attitude de la société à l'égard de cette communauté. En abordant ce problème et en accordant la priorité à l'inclusion de tous les sexes dans la recherche, nous pouvons améliorer la qualité des soins pour tous et œuvrer pour une société plus juste.
En quoi l'exclusion de la recherche médicale nuit-elle à la santé des groupes sexospécifiques ?
L'exclusion de la recherche médicale de différentes façons peut avoir un impact négatif sur les personnes de différents sexes. Tout d'abord, cela peut entraîner des différences dans l'état de santé, car ils peuvent ne pas avoir accès à des traitements ou des thérapies spécialement conçus pour eux. Deuxièmement, cela peut aussi entraîner un manque de représentation dans la recherche scientifique, ce qui peut affecter l'exactitude des résultats et limiter la compréhension de l'impact de la diversité des sexes sur les résultats de santé.