Der Ausschluss geschlechtsspezifischer Bevölkerungsgruppen aus der medizinischen Forschung hat zu erheblichen Wissenslücken in Bezug auf ihre einzigartigen Gesundheitsbedürfnisse geführt, die sich nachteilig auf ihr körperliches und geistiges Wohlbefinden auswirken können. Dieser Artikel wird untersuchen, wie diese Ausnahme die Gesundheit von Menschen mit geschlechtsspezifischer Vielfalt schädigt.
Eine der Hauptfolgen mangelnder Forschung ist, dass Menschen mit geschlechtsspezifischer Vielfalt bei der Suche nach medizinischer Versorgung häufig auf Hindernisse stoßen, da es bei den Anbietern an Verständnis mangelt. Wenn sie Hilfe erhalten, kann sie auf veralteten Annahmen und Stereotypen basieren, anstatt auf genauen Informationen. Dies kann zu Fehldiagnosen, unsachgemäßer Behandlung oder sogar schlechter Behandlung führen. Zum Beispiel können Transgender-Personen, die eine Hormontherapie suchen, um ihr Geschlecht zu bestätigen, Komplikationen erfahren, wenn ihnen falsche Dosen oder Arten von Medikamenten verschrieben werden.
Darüber hinaus können geschlechtsspezifische Menschen Schwierigkeiten haben, Anbieter zu finden, die ihre einzigartigen reproduktiven Gesundheitsbedürfnisse verstehen. Ein weiterer Schaden, der durch den Ausschluss geschlechtsspezifischer Bevölkerungsgruppen aus der medizinischen Forschung verursacht wird, besteht darin, dass sie möglicherweise Schwierigkeiten beim Zugang zu präventiver Versorgung haben. Ohne zuverlässige Daten zu ihren spezifischen Risikofaktoren sind diese Gemeinschaften möglicherweise nicht in der Lage, fundierte Entscheidungen über Lebensstilentscheidungen wie Ernährung, Bewegung oder Screening zu treffen. Es kann das Risiko erhöhen, bestimmte Krankheiten und Zustände zu entwickeln, einschließlich Herzerkrankungen, Krebs und Depressionen. Außerdem können sich Menschen mit unterschiedlichem Geschlecht ohne angemessene Vertretung in der Forschung nicht wohl fühlen, wenn sie persönliche Informationen mit Forschern austauschen, was die Verfügbarkeit von Daten weiter einschränkt. Darüber hinaus trägt der Ausschluss von Bevölkerungsgruppen mit unterschiedlichem Geschlecht aus der medizinischen Forschung dazu bei, Stigmatisierung und Diskriminierung gegen sie aufrechtzuerhalten. Indem sie diese Gemeinschaften nicht in die Forschung einbeziehen, stärken die Forscher die Vorstellung, dass sie „anders" oder „abnormal" sind, was zu sozialer Ausgrenzung und Marginalisierung führen kann. Dies kann sich auch auf den Zugang zu Gesundheitsressourcen und -diensten auswirken, da einige Anbieter aufgrund mangelnder Einsicht oder mangelnder Bequemlichkeit zögern, Patienten mit geschlechtsspezifischer Vielfalt zu behandeln.
Der Ausschluss von Bevölkerungsgruppen mit geschlechtsspezifischer Diversität aus der medizinischen Forschung hat weitreichende Folgen und wirkt sich sowohl auf die individuellen Gesundheitsergebnisse als auch auf die breitere Einstellung der Gesellschaft zu dieser Gemeinschaft aus. Indem wir dieses Problem angehen und der Einbeziehung aller Geschlechter in die Forschung Priorität einräumen, können wir die Qualität der Gesundheitsversorgung für alle verbessern und auf eine gerechtere Gesellschaft hinarbeiten.
Wie schadet der Ausschluss aus der medizinischen Forschung der Gesundheit geschlechtsspezifischer Bevölkerungsgruppen?
Der Ausschluss aus der medizinischen Forschung kann sich auf unterschiedliche Weise negativ auf Menschen unterschiedlichen Geschlechts auswirken. Erstens kann es zu gesundheitlichen Unterschieden kommen, da sie möglicherweise keinen Zugang zu Behandlungen oder Therapien haben, die speziell auf sie zugeschnitten sind. Zweitens kann dies auch zu einem Mangel an Repräsentation in der wissenschaftlichen Forschung führen, was die Genauigkeit der Ergebnisse beeinträchtigen und das Verständnis der Auswirkungen der Geschlechtervielfalt auf die Gesundheitsergebnisse einschränken kann.