Des études universitaires sur le déni de la santé ont montré qu'il croise souvent différents facteurs sociaux, tels que le statut socio-économique, les politiques publiques et les croyances culturelles.
Cependant, ces études ont tendance à se concentrer principalement sur les personnes cisgenres hétérosexuelles, sans considérer comment ces personnes interagissent les unes avec les autres en termes d'accès aux services de santé. Cet essai vise à explorer la relation entre les inégalités économiques, la bureaucratie et l'identité étrange dans le déni des soins de santé.
La relation entre les inégalités économiques et le déni des soins de santé est bien documentée. Des études ont montré que les personnes économiquement défavorisées sont plus susceptibles de rencontrer des taux plus élevés de maladies et de maladies chroniques. Ils sont également confrontés à des obstacles lorsqu'ils demandent des soins médicaux en raison de contraintes financières. Les coûts liés aux soins de santé peuvent être prohibitifs pour les communautés à faible revenu, ce qui rend difficile l'obtention de traitements de qualité et de soins préventifs.
En outre, ils peuvent être victimes de discrimination de la part de fournisseurs qui considèrent leur niveau de revenu comme un reflet de leur aptitude à fournir des soins de santé.
Les inégalités économiques jouent un rôle important dans la détermination de la capacité d'une personne à accéder aux services de santé. Les personnes qui manquent de ressources économiques peuvent ne pas être en mesure de se payer les traitements ou les médicaments nécessaires, ce qui a des conséquences pires sur la santé que celles qui ne le font pas. Les personnes ayant des moyens économiques limités peuvent également se sentir embarrassées ou embarrassées par leur situation, ce qui peut conduire à l'abandon des soins de santé en général. De plus, le coût des soins de santé les amène souvent à choisir entre payer un repas ou un loyer et recevoir un traitement, ce qui se traduit par une détérioration de la santé globale.
Les méthodes bureaucratiques contribuent à résoudre le problème du refus de soins en créant des systèmes complexes qui compliquent la navigation des patients. Les patients doivent remplir de nombreux documents, attendre de longues périodes d'admission et traiter avec les compagnies d'assurance qui imposent des restrictions strictes à la couverture. Ces obstacles peuvent créer des retards dans le diagnostic et le traitement, ce qui va finir par aggraver la condition. De plus, la bureaucratie privilégie souvent les assureurs plutôt que les patients, augmentant la probabilité de rejet des réclamations et réduisant le remboursement des procédures nécessaires.
L'identité Queer peut également influencer la façon dont les gens reçoivent des services de santé. Les personnes LGBTQ + peuvent éprouver de la stigmatisation et de la discrimination lorsqu'elles demandent des soins de santé en raison de préjugés à l'égard de leur orientation sexuelle ou de leur identité de genre. Cette stigmatisation peut se manifester de diverses façons, y compris le refus de soins, le comportement non professionnel et les insultes verbales. En conséquence, les personnes LGBTQ + sont plus susceptibles de retarder la demande de soins de santé ou d'éviter les fournisseurs de soins de santé. Ils peuvent également être confrontés à des niveaux plus élevés de dépression et d'anxiété liés à leur expérience dans les établissements de santé.
Cependant, l'inégalité économique n'est pas le seul facteur qui contribue au refus de soins de santé parmi les communautés LGBTQ +. Des études ont montré que des personnes étranges se heurtent à des obstacles uniques, tels que le manque d'accès à des fournisseurs culturellement compétents, la difficulté à révéler leur identité et la peur de révéler leur sexualité ou leur identité de genre. De nombreuses personnes étranges se sentent marginalisées dans les établissements de santé, ce qui peut entraîner une détérioration des résultats en matière de santé et une baisse de la qualité de vie.
L'interaction entre ces trois facteurs crée une situation difficile dans laquelle les différences économiques, les méthodes bureaucratiques et les attitudes culturelles se combinent, créant des problèmes pour les personnes LGBTQ +. Ceux qui ont un revenu inférieur sont moins susceptibles de demander une aide appropriée parce qu'ils n'en ont pas les moyens, tandis que ceux qui sont réellement confrontés à des obstacles supplémentaires liés à leur personnalité. Ces obstacles peuvent entraîner une détérioration des résultats en matière de santé générale et contribuer à l'augmentation du taux de mortalité.
En conclusion, l'intersection entre les inégalités économiques, la bureaucratie et l'identité étrange doit être éliminée pour améliorer les résultats de santé pour tous. Pour relever ces défis, il faut modifier les politiques en accordant la priorité à un accès équitable aux services de santé pour tous, quel que soit leur statut socioéconomique, leur identité de genre ou leur orientation sexuelle. Il s'agira notamment d'élargir l'admissibilité au programme Medicaid, de réduire les restrictions à la couverture d'assurance et d'accroître le financement des organismes communautaires qui fournissent des soins spécialement adaptés aux besoins des patients LGBTQ +. Nous pouvons ainsi veiller à ce que chacun reçoive l'aide dont il a besoin sans subir de discrimination fondée sur son origine ou sa personnalité.
Comment une étude sur le déni des soins de santé peut-elle révéler des intersections entre inégalités économiques, bureaucratie et identité étrange ?
L'étude du déni de la santé peut montrer comment les inégalités économiques systémiques, les politiques bureaucratiques et les identités étranges se chevauchent, créant des barrières pour les personnes qui demandent des soins de santé. Les personnes économiquement défavorisées sont plus susceptibles de subir un refus en raison de problèmes de couverture d'assurance, du manque d'accès aux soins préventifs et des ressources limitées pour le traitement.