La exclusión de las poblaciones con diversidad de género de la investigación médica ha dado lugar a importantes lagunas en el conocimiento de sus necesidades sanitarias únicas, que pueden tener consecuencias adversas para su bienestar físico y mental. Este artículo examinará cómo esta excepción perjudica la salud de las personas con diversidad de género.
Una de las principales consecuencias de la falta de investigación es que las personas con diversidad de género a menudo enfrentan obstáculos para buscar atención médica debido a la falta de comprensión entre los proveedores. Cuando reciben ayuda, puede basarse en supuestos y estereotipos obsoletos en lugar de información precisa. Esto puede llevar a diagnósticos erróneos, tratamientos incorrectos o incluso malos tratos.
Por ejemplo, las personas transgénero que buscan terapia hormonal para confirmar el sexo pueden experimentar complicaciones si se les recetan dosis o tipos de medicamentos incorrectos.
Además, las personas con problemas de género pueden esforzarse por encontrar proveedores que comprendan sus necesidades únicas de salud reproductiva.
Otro daño causado por la exclusión de las poblaciones con diversidad de género de la investigación médica es que pueden tener dificultades para acceder a la atención preventiva. Sin datos fiables sobre sus factores de riesgo específicos, estas comunidades pueden no ser capaces de tomar decisiones informadas sobre las opciones de estilo de vida, como dieta, ejercicio o cribado. Esto puede aumentar el riesgo de desarrollar ciertas enfermedades y afecciones, incluyendo enfermedades cardíacas, cáncer y depresión.
Además, sin una representación adecuada en la investigación, las personas con diferentes sexos pueden no sentirse cómodas compartiendo información personal con los investigadores, lo que limita aún más la disponibilidad de datos.
Además, la exclusión de grupos con diferentes sexos de la investigación médica contribuye a mantener el estigma y la discriminación contra ellos. Al no incluir a estas comunidades en la investigación, los investigadores refuerzan la idea de que son «otras» o «anormales», lo que puede llevar a la exclusión social y la marginación. También puede afectar el acceso a recursos y servicios de salud, ya que algunos proveedores pueden dudar en tratar a pacientes con diversidad de género por falta de comprensión o nivel de confort.
La exclusión de las poblaciones con diversidad de género de la investigación médica tiene implicaciones de largo alcance, influyendo tanto en los resultados de salud individuales como en la actitud más amplia de la sociedad hacia esta comunidad. Al abordar este problema y dar prioridad a la inclusión de todos los sexos en la investigación, podemos mejorar la calidad de la atención para todos y trabajar para crear una sociedad más justa.
¿Cómo la exclusión de la investigación médica perjudica la salud de las poblaciones de género?
La exclusión de la investigación médica de diferentes maneras puede tener un impacto negativo en personas de diferentes sexos. En primer lugar, puede dar lugar a diferencias en el estado de salud, ya que es posible que no tengan acceso a tratamientos o terapias diseñados específicamente para ellos. En segundo lugar, también puede dar lugar a una falta de representación en la investigación científica, lo que puede afectar a la exactitud de los resultados y limitar la comprensión de los efectos de la diversidad de género en los resultados de salud.