Las instituciones médicas y de investigación modernas prestan cada vez más atención a la importancia de la participación de los pacientes en la toma de decisiones. La ética de la participación se refiere a la idea de que los pacientes tienen derecho a participar en sus propias decisiones de cuidado y tratamiento y que son responsables de su propio bienestar. Este enfoque ha puesto en tela de juicio los conceptos tradicionales de autoridad, responsabilidad y acuerdo en materia de salud e investigación.
Tradicionalmente, los proveedores de servicios de salud han sido considerados como autoridades definitivas cuando se trata de decisiones médicas, con una pequeña contribución de los pacientes.
La ética participativa anima a los pacientes a participar activamente en la toma de decisiones en el ámbito de la salud, lo que puede conducir a mejores resultados. Es más probable que los pacientes que se sientan empoderados y involucrados en su atención médica se adhieran al tratamiento y sigan los cambios de estilo de vida recomendados. Al involucrar a los pacientes en la toma de decisiones, los profesionales de la salud también pueden obtener información valiosa sobre sus necesidades y preferencias, lo que conducirá a una atención más personalizada.
La ética de la participación también revisa el concepto de responsabilidad. Tradicionalmente, los profesionales de la salud se encargaban exclusivamente de prestar una atención de calidad a sus pacientes. Pero de acuerdo con la ética de participación, los pacientes también deben ser responsables de su salud y bienestar. Deben ser informados de sus opciones y tomar decisiones educadas con respecto a su cuidado. Los profesionales de la salud no pueden simplemente proporcionar una lista de recomendaciones y esperar que los pacientes las sigan sin preguntas. En cambio, deben trabajar junto con los pacientes para diseñar un plan que responda a las necesidades y objetivos de ambas partes.
La ética de la participación redefine el concepto de consentimiento. Tradicionalmente, los pacientes han dado su consentimiento firmando formularios o verbalizando su consentimiento. De acuerdo con la ética de la participación, el consentimiento se convierte en un proceso permanente durante todo el curso del tratamiento. Los pacientes pueden tener que dar varios consentimientos en diferentes momentos durante el tratamiento y tienen derecho a cambiar de opinión en cualquier momento. Este enfoque reconoce que los pacientes no son receptores pasivos de atención, sino actores activos en el proceso de toma de decisiones.
La ética de la participación ha cambiado nuestra percepción de autoridad, responsabilidad y consentimiento en la salud y la investigación. Haciendo más hincapié en la participación de los pacientes, cuestionó la dinámica tradicional del poder y creó un enfoque más colaborativo del tratamiento. Con este cambio, los pacientes tienen la oportunidad de cuidar su propia salud y bienestar, mientras que los profesionales de la salud pueden satisfacer mejor sus necesidades y objetivos.
¿Cómo la ética participativa redefine la autoridad, la responsabilidad y el consentimiento en la salud y la investigación?
La ética de la participación es un enfoque que destaca la colaboración entre investigadores y participantes en la toma de decisiones sobre investigación y prácticas sanitarias. Implica la participación de los pacientes y sus familias en los procesos de toma de decisiones, que pueden incluir el consentimiento de los planes y procedimientos de tratamiento. Esto tiene implicaciones significativas para la determinación de la autoridad, la responsabilidad y el consentimiento en el campo de la salud y la investigación. En primer lugar, cambia la dinámica energética de los profesionales exclusivamente sanitarios a la toma conjunta de decisiones por parte de todas las partes interesadas.