Il termine «emarginati» si riferisce a gruppi che sono esclusi dalla società principale a causa delle loro caratteristiche sociali, economiche, culturali, politiche o fisiche. I quir-umani sono uno di questi gruppi che storicamente è stato marginalizzato, causando diversi problemi legati all'accesso alla sanità, all'istruzione, all'occupazione e ai servizi sociali. I ricercatori che studiano questo gruppo di persone devono affrontare problemi etici unici, tra cui il modo di garantire che i loro risultati non stigmatizzino o danneggino ulteriormente queste persone. Questo articolo esaminerà quali sono questi problemi e come possono essere minimizzati con la ricerca che coinvolge le popolazioni.
Compito 1: consenso
I ricercatori devono ottenere un consenso informato prima di effettuare qualsiasi ricerca. Consenso informato significa che i partecipanti comprendono l'obiettivo, i rischi, i vantaggi, la privacy e i risultati della ricerca.
Tuttavia, molte persone strane possono vergognarsi di partecipare alla ricerca perché temono discriminazioni, molestie o violenza.
Ad esempio, se un ricercatore studia il livello di trasmissione dell'HIV tra le donne transgender e chiede il loro nome, indirizzo, numero di telefono e storia sessuale, rischiano di essere bersaglio di coloro che si oppongono ai diritti LGBT +. Per mitigare il problema, i ricercatori devono fornire spiegazioni chiare sulla privacy e suggerire metodi alternativi per la raccolta di dati, come sondaggi anonimi o interviste. Devono inoltre dare priorità alle misure di sicurezza per proteggere la privacy e la sicurezza dei partecipanti.
Compito 2: Anonimato e privacy
Un altro problema etico si pone intorno all'anonimato e alla privacy. Alcuni gruppi di queer possono sentirsi più a proprio agio a condividere informazioni personali in modo anonimo, ma hanno comunque bisogno di essere sicuri che le loro identità rimangano riservate. Se i ricercatori promettono l'anonimato, ma poi rivelano informazioni personali, potrebbe danneggiare la fiducia nella comunità e ostacolare la ricerca futura. È fondamentale mantenere le promesse fatte durante il processo di consenso e garantire la sicurezza di tutti i dati raccolti.
Obiettivo 3: Sensibilità culturale
La sensibilità culturale è fondamentale per i gruppi marginalizzati. I ricercatori devono rispettare le norme e le pratiche culturali, evitare gli stereotipi e riconoscere l'importanza di un contesto in cui ci sono persone strane.
Ad esempio, alcune culture considerano le relazioni gay come un tabù, quindi porre domande su queste interazioni sarebbe estremamente insensibile. I ricercatori dovrebbero invece concentrarsi sull'atteggiamento comune verso le persone LGBT TQ + e su come influiscono sull'accesso alle cure sanitarie e ad altri servizi.
Obiettivo 4: La dinamica della potenza
La dinamica della potenza è un altro problema nella ricerca che coinvolge le popolazioni marginali. Molte persone strane hanno affrontato la discriminazione e l'oppressione per tutta la loro vita, il che li fa temere ricercatori che possono usarli per i dati senza fornire alcun beneficio in cambio. Per ridurre al minimo il problema, i ricercatori devono stabilire obiettivi chiari di ricerca e fornire prove che la partecipazione porti a cambiamenti positivi, come maggiori finanziamenti per la salute mentale o cambiamenti di politica per la tutela dei diritti LGBT +.
Infine, ci sono diversi problemi etici che emergono dalla ricerca che coinvolge le popolazioni emarginate.
Tuttavia, dando priorità al consenso informato, alla privacy, alla sensibilità culturale e alle dinamiche di potere, i ricercatori possono ridurre al minimo i danni, raccogliendo dati preziosi per migliorare la nostra comprensione delle esigenze di questa popolazione.
Quali problemi etici si presentano quando si esplora una popolazione marginale e come ridurre al minimo i danni?
I ricercatori affrontano molti problemi etici nell'esplorare le popolazioni emarginate, incluse le questioni relative al consenso informato, alla riservatezza, alla riservatezza e alla possibilità di operare. Per ridurre al minimo i danni, è importante che i ricercatori diano priorità alla sicurezza e al benessere dei loro partecipanti e rispettino la loro autonomia, garantendo che abbiano il pieno controllo della loro partecipazione allo studio.