La recherche en santé sexuelle est essentielle pour comprendre les besoins et les défis de la communauté LGBTQIA +.
La collecte de données précises sur ce groupe démographique pose souvent des problèmes uniques, en particulier en ce qui concerne l'identité de genre et l'orientation sexuelle. Les chercheurs doivent tenir compte des normes culturelles et sociales qui façonnent la façon dont les gens se définissent et définissent leurs relations pour s'assurer qu'ils ne sont pas exclus de la participation à de telles recherches. Cela exige une approche éthique du respect de l'identité des participants et de la vie privée, tout en recueillant des informations significatives.
Une façon de le faire est d'éviter l'utilisation des sexes binaires, tels que « masculin » et « féminin », dans les sondages et les questionnaires. Au lieu de cela, les chercheurs peuvent suggérer des options plus inclusives telles que « cisgender », « transgender », « non binaire », « intersexe », etc.
Ils doivent se souvenir du langage utilisé dans les questions de sondage pour ne pas supposer l'hétéronormalité ou la cysnormativité.
Au lieu de poser des questions sur le « mari/femme », les chercheurs pourraient poser des questions sur le (s) partenaire (s) pour tenir compte de la relation polyamore.
> Un autre aspect important de la conduite éthique de la recherche en santé sexuelle est la protection de la vie privée. Les participants peuvent se sentir mal à l'aise en divulguant des renseignements personnels sur leurs activités ou pratiques sexuelles s'ils craignent d'être trompés. Les chercheurs doivent donc s'assurer que toutes les données resteront anonymes et sécurisées. Ils doivent également s'assurer qu'aucun renseignement personnel n'est recueilli inutilement.
Les chercheurs doivent obtenir le consentement des participants avant de commencer toute étude portant sur des sujets sensibles tels que le comportement sexuel ou l'intimité. Cela inclut une explication de l'objectif de la recherche, des risques associés et de la façon dont leurs données seront utilisées et stockées. Les chercheurs doivent s'assurer que les participants comprennent les droits qu'ils ont sur leurs données et ce qui se passe s'ils quittent l'étude.
Les chercheurs doivent tenir compte de la dynamique du pouvoir entre eux et leurs participants. Cela signifie reconnaître que le processus de recherche lui-même peut être exploité ou préjudiciable aux groupes marginalisés qui sont déjà victimes de discrimination en raison de leur orientation sexuelle ou de leur identité de genre. Il est important de travailler avec les membres de la communauté dans le développement de la recherche pour éviter d'accentuer les inégalités sociales existantes.
En suivant ces recommandations, les chercheurs peuvent créer un environnement plus inclusif et plus sûr pour les personnes étranges afin de partager leurs expériences sans compromettre leur vie privée ou leur dignité. Il en résultera des politiques et des interventions plus éclairées conçues spécifiquement pour répondre aux besoins de ce groupe démographique.
Comment la recherche en santé sexuelle peut-elle respecter de manière éthique la personnalité et la vie privée des participants queer ?
Afin de respecter l'identité et la vie privée des participants queer au cours de la recherche en santé sexuelle, il est important que les chercheurs respectent les lignes directrices éthiques établies par leurs institutions respectives, telles que les processus de consentement éclairé, qui comprennent la divulgation claire de l'information sur la collecte et l'utilisation des données. Il est également important pour les chercheurs de garder à l'esprit les risques potentiels associés à la sortie de personnes qui ne veulent peut-être pas que leur identité sexuelle soit connue.