Die Forschung zur sexuellen Gesundheit ist entscheidend, um die Bedürfnisse und Herausforderungen der LGBTQIA + -Community zu verstehen.
Die Erhebung genauer Daten für diese demografische Gruppe stellt oft einzigartige Herausforderungen dar, insbesondere wenn es um Fragen der Geschlechtsidentität und der sexuellen Orientierung geht. Forscher müssen die kulturellen und sozialen Normen berücksichtigen, die die Art und Weise bestimmen, wie Menschen sich selbst und ihre Beziehungen definieren, um sicherzustellen, dass sie nicht von der Teilnahme an solchen Studien ausgeschlossen werden. Dies erfordert einen ethischen Ansatz, um die Identität und Privatsphäre der Teilnehmer zu respektieren und gleichzeitig aussagekräftige Informationen zu sammeln.
Eine Möglichkeit, dies zu tun, besteht darin, die Verwendung von binären Geschlechtern wie „männlich" und „weiblich" in Umfragen und Fragebögen zu vermeiden. Stattdessen können Forscher integrativere Optionen wie „cisgender", „transgender", „non-binary", „intersex" usw. vorschlagen.
Sie müssen sich an die Sprache erinnern, die in Umfragefragen verwendet wird, damit sie keine Heteronormativität oder Cisnormativität annehmen.
Anstatt nach „Ehemann/Ehefrau" zu fragen, könnten Forscher nach „Partner (n)" fragen, um polyamore Beziehungen zu berücksichtigen.
> Ein weiterer wichtiger Aspekt der ethischen Durchführung der Forschung im Bereich der sexuellen Gesundheit ist die Gewährleistung der Privatsphäre. Teilnehmer können sich unwohl fühlen, wenn sie persönliche Informationen über ihre sexuellen Aktivitäten oder Praktiken preisgeben, wenn sie Angst haben, betrogen zu werden. Daher müssen die Forscher ihnen versichern, dass alle Daten anonym und sicher bleiben. Sie müssen auch sicherstellen, dass keine persönlichen Informationen unnötig gesammelt werden.
Forscher müssen die Zustimmung der Teilnehmer einholen, bevor sie mit einer Studie beginnen, die sensible Themen wie sexuelles Verhalten oder Intimität behandelt. Dazu gehört auch die Erklärung des Zwecks der Studie, der damit verbundenen Risiken und wie ihre Daten verwendet und gespeichert werden. Die Forscher müssen sicherstellen, dass die Teilnehmer verstehen, welche Rechte sie an ihren Daten haben und was passiert, wenn sie sich aus der Studie zurückziehen.
Forscher müssen die Machtdynamik zwischen sich und ihren Teilnehmern berücksichtigen. Dies bedeutet die Erkenntnis, dass der Forschungsprozess selbst für marginalisierte Gruppen, die bereits aufgrund ihrer sexuellen Orientierung oder Geschlechtsidentität diskriminiert werden, ausbeuterisch oder schädlich sein kann. Es ist wichtig, bei der Entwicklung von Studien mit Mitgliedern der Gemeinschaft zusammenzuarbeiten, um zu vermeiden, dass bestehende soziale Ungleichheiten zunehmen.
Nach diesen Richtlinien können Forscher eine integrativere und sicherere Umgebung für queere Menschen schaffen, um ihre Erfahrungen zu teilen, ohne ihre Privatsphäre oder Würde zu beeinträchtigen. Dies wird zu besser informierten Politiken und Interventionen führen, die speziell auf die Bedürfnisse dieser Bevölkerungsgruppe zugeschnitten sind.
Wie kann die sexuelle Gesundheitsforschung die Persönlichkeit und Privatsphäre queerer Teilnehmer ethisch respektieren?
Um die Identität und Privatsphäre von queeren Teilnehmern während der Forschung im Bereich der sexuellen Gesundheit zu respektieren, ist es für Forscher wichtig, sich an ethische Richtlinien zu halten, die von ihren jeweiligen Institutionen festgelegt wurden, wie etwa Verfahren zur Einwilligung nach Aufklärung, die eine klare Offenlegung der Datenerhebung und -nutzung beinhalten. Es ist auch wichtig für Forscher, sich an die potenziellen Risiken zu erinnern, die mit einem Outing von Menschen verbunden sind, die möglicherweise nicht wollen, dass ihre sexuelle Identität bekannt ist.