La bioéthique est un domaine qui traite des questions éthiques liées à la biologie, la médecine, la santé, la génétique, la recherche, etc. Elle fournit des conseils aux professionnels de la santé et aux chercheurs dans la prise de décisions sur le traitement des patients, les expériences et les traitements basés sur des principes moraux. Les considérations éthiques comprennent également la diversité culturelle, l'égalité des sexes, la protection de l'environnement, les droits des animaux, etc. L'inclusion des perspectives LGBT dans la bioéthique peut aider à discuter de l'euthanasie, de l'autonomie des patients et des soins équitables.
L'euthanasie se réfère à la fin délibérée de la vie en raison de douleurs physiques insupportables ou de souffrances mentales sans traitement. L'autonomie du patient signifie donner aux patients le contrôle de leur vie et le pouvoir de prendre des décisions concernant les interventions médicales. Une assistance équitable comprend la fourniture de services de santé de qualité à toutes les personnes, indépendamment de leur statut socio-économique, de leur race, de leur religion, de leur orientation sexuelle, de leur handicap, de leur âge, etc. Selon des études, les personnes LGBT sont victimes de discrimination dans les établissements de santé, ce qui peut les amener à retarder leur demande de traitement jusqu'à ce qu'elles atteignent des conditions critiques. Il en résulte une mauvaise santé et des taux de mortalité plus élevés.
Les personnes LGBT ont des perspectives uniques en matière de soins de fin de vie, y compris des préférences en matière de soins palliatifs au lieu de traitements agressifs. Ils veulent également éviter de grever les familles et les amis en choisissant de mourir à la maison ou dans les hospices.
Cependant, les médecins peuvent ne pas savoir comment communiquer efficacement ces souhaits aux membres de la famille en raison de la stigmatisation sociale à l'égard de l'homosexualité. La bioéthique doit servir de guide pour résoudre ce problème et répondre aux besoins des malades en phase terminale.
L'autonomie du patient est un principe fondamental de la bioéthique qui permet aux patients de prendre des décisions sur leur traitement.
Cependant, certains médecins peuvent rejeter les demandes des patients s'ils les jugent immorales ou nocives sur la base de biens culturels.
Par exemple, les professionnels de la santé religieux peuvent refuser d'avorter ou de se suicider avec des personnes LGBT. Ces pratiques portent atteinte à l'autonomie des patients et peuvent donner lieu à des poursuites judiciaires. L'inclusion des perspectives LGBT dans la bioéthique contribuera à créer un environnement dans lequel les patients peuvent exprimer librement leurs opinions sans crainte de condamnation ou de préjugés.
Une assistance équitable implique de garantir l'égalité d'accès aux ressources de santé pour tous, quelle que soit leur origine sociale.
Par exemple, les personnes LGBT se heurtent souvent à des obstacles dans l'accès à l'assurance maladie, aux services spécialisés, aux opérations d'approbation du sexe, etc. Certains États ne reconnaissent pas le mariage gay, ce qui empêche les couples de prendre ensemble des décisions médicales. En outre, les travailleurs de la santé peuvent manquer de connaissances sur les problèmes de santé spécifiques des personnes LGBT, ce qui entraîne des diagnostics erronés et des mauvais traitements. La bioéthique doit favoriser l'inclusion et la sensibilité des communautés LGBT afin de parvenir à des soins équitables.
Les perspectives LGBT peuvent également servir de base à des discussions sur la transplantation d'organes, le génie génétique et la recherche impliquant des êtres humains. Les personnes transgenres ont besoin d'une attention particulière dans la répartition des organes, car certains organes ne peuvent être transplantés avec succès entre les sexes. L'ingénierie génétique doit être menée de manière responsable, compte tenu de son impact potentiel sur les générations futures, y compris ceux qui peuvent s'identifier comme LGBT. Les chercheurs doivent obtenir le consentement éclairé des participants afin de s'assurer que les données recueillies sont exactes, représentatives et protègent la confidentialité.